Hallo Zusammen. Ich bin neu hier und suche nach Rat, weil mir offenbar niemand helfen kann. Ich schreibe das hier, um herauszufinden ob es noch jemanden mit ähnlichen Symptomen gibt, um sich austauschen zu können. Angefangen hat alles vor ca. 8 Jahren. Mit Sehstörungen, ischämische Attacken, also Anfallsartiger Verlust von Sprache, sicherem gehen bzw. Feinmotorik , mein rechter Arm machte sich selbstständig, anfallartiger Druck im Kopf, ich habe es Blutstau genannt, weil es sich so anfühlte als würde mir Blut in den Kopf schiessen, und dann halt eben begleitende Symptome, meistens bei Aufregung. Es reichte ein Wort von jemandem was mich aufregte und sofort konnte ich nur noch verwaschen sprechen, sah Doppelbilder und die Motorik verliess mich. Sa ging über drei Jahre so. Mein Arzt hat mir sofort ein Medikament gegeben, welches bei Durchblutungsstörungen im Gehirn hilft, hab leider den Namen vergessen, hat auch geholfen, aber der Weg zur ersten Besserung hat 4 Monate gedauert. Allmählich wurden alle Beschwerden besser, bzw. waren nicht mehr so stark, Heute sind die genannten Symptome Gottseidank nicht mehr da. Zusätzlich merkte ich ein vibrieren in den Beinen, ständig, und gelegentlich starke Schmerzen in den Armen. War natürlich damals beim CT, Mrt, und ich dachte auch es sei ein Schlaganfall gewesen. Nichts war festzustellen und Verdacht auf psychosomatisch. Es schien alles wieder gut, eine Weile lang. Auf einmal bekam ich , starke Verdauungsstörungen, wochenlang Durchfall, oder auch mal verstopfung , das ungefähr auch über 3 Jahre lang, hat sich vor 2 Monaten Gottseidank auch wieder normalisiert, war auch bei der Darmspiegelung, Magenspiegelung, wieder nichts festzusttellen. Während dieses Zeitraumes, es war Ende 2018, hatte ich eine schwere Hämorrhoiden Operation. Seitdem Stuhlinkontinenz. Das heisst, wenn ich merke das ich auf Toilette muss, muss alles ganz schnell gehen. Hab gelesen dass das bei einer so schweren op nicht ungewöhnlich ist. Nach der Op schmerzte mein rechter Hoden extrem, und mein Penis fühlte sich taub an. Auch Taubheitsgefühl am Hodensack,Manchmal fühlt sich der Penis kalt an, manchmal warm, wie im Wechsel. Durchgängiger Druck im Genital, bzw. Beckenberich. Auf alles mögliche untersucht worden, Miktion teilweise schwach, Blasenspiegelung vor 4 Monaten, keine Auffälligkeit, ausser einer Blasenspastik. Ich hatte innerhalb dieser Zeit 3 mal einen starken Blasenkrampf, hat jedesmal ca. 2 Minuten gedauert, hab mich dabei auf dem Boden gekrümmt. Mit Hilfe eines Gerätes sollte ich den Beckenboden anspannen, entspannen. machte ich einige male, im Ruhezustand ist meine Blase zu ca. 60 Prozent dauerhaft angespannt. Das Vibrieren was ich eben beschrieb ist jetzt auch dauerhaft in den Genitalbereich gewandert, der Penis fühlt sich an als hätte er Muskelkater, und glaubt mir, das ist alles andere als lustig. Ich Stehe mit diesem Shit auf und gehe damit zu Bett, seit 3 Jahren.Erektion ist kaum Möglich, Libido ist weg, nur mit Mühe überhaupt Samenerguss bei Selbstbefriedigung möglich. Aber immerhin. Aber das alles hier kann einen schon verrückt machen, und ich weiss nicht wieviele Tränen ich geweint habe weil mein Leben nicht mehr normal ist. Ich erzähle das verständlicherweiseauch nicht jedem, aus Angst diskreditiert zu werden, Nach aussen hin führe ich ein ganz normales Leben, gebe vor bei Sexwitzen darüber lachen zu können. Aber all das ist anstrengend. Wenn ich mit Geräten arbeite tun mir nach 10 Minuten die Arme weh. Ich versuche mir nichts anmerken zu lassen. Seit ein paar Wochen habe ich Schmerzen im Rücken, bin Steif, kann mich kaum Bücken und versuche mich soviel zu bewegen wie möglich und bin dankbar dass ich das alles noch kann.Zumindest noch. Mir wurde auch zu einer Lumbalpunktion geraten, Aber nach allem was ich gehört habe und nachdem ich die 6 seitige Broschüre mit eventuellen Nebenwirkungen gelesen habe, habe ich dankend abgelehnt. Ich werde das unter keinen Umständen machen. Ich würde gerne wissen, hat jemand von Euch schon einmal ähnliche Erfahrungen gemacht ß, ich weiss ja auch gar nicht um welche Sache es sich bei mir handelt, und ich würde auch gerne einfach mal abschalten, eben nicht ständig daran denken müssen, aber dieses Mistgefühl ist ja ständig present. Ich denke dass es mir einfach gut tun würde sich mit Euch auszutauschen, einen Weg zu finden mit dieser Sache umzugehen. Ich danke Euch im Vorraus.

Hallo Leviathan,

Dein Text ist für mich schwer konzentriert lesbar.- :point_right:t5: keine Absätze

Wurde bei Dir schon MS diagnostiert? Nimmst Du Medikamente, die manche Symptome hervorrufen können?

Es könnte an den folgenden Dingen liegen.

Hallo Motor Schiff Besitzer.

Ich versuche mir das anzugewöhnen mit den Absätzen.

Ich habe in der Anfangszeit der Symptome 3 Monate lang Gingko Maren Kapseln eingenommen. Zur Förderung der Gehirn Durchblutung.

Einmal vor ca. einem Jahr habe ich 1 Viagra 100 mg eingenommen, und bin danach ins Krankenhaus gefahren, weil sich meine linke Gesichtshälfte taub angefühlt hat.

Im Krankenhaus wurden die üblichen Tests zur Koordination und Reaktion durchgeführt.

Keine Auffälligkeiten. Zudem hatte ich Zuckungen im linken Auge und starken Speichelfluss.

Ich hatte danach kein CT oder Mrt mehr gemacht. Hab aber den Eindruck dass sich meine Blasen Symptome danach verstärkt hatten.

Meine Miktion, bzw. Wasserlassen geht momentan deutlich besser. Hatte mich auch auf
Herpes Genitalis testen lassen, Befund war negativ.

Bei diesen Symptomatiken würde ich nicht von MS ausgehen.

Wie bist du überhaupt auf MS gekommen?

Dann lass dich entquecksilbern…

Hallo Spyke.

Ich hab mich kurz in diese Quecksilbergeschichte reingelesen und würde auch nicht ausschliessen dass zb. bei einer Quecksilbervergiftung eine Störung des zentralen Nervensystems entstehen kann.

Es gibt allerdings so viele Krankheiten, bzw. Erreger zb. Borriliose, durch Zeckenbiss, die eine Störung ebenfalls verursachen könne, und erreger die zudem schwer nachzuweisen sind, …

Ich glaube die Neurologie steckt da noch etwas in den Kinderschuhen, und ich bin auch der Meinung dass viel mehr Geld in die neurologische Forschung gesteckt werden sollte. Das könnte soviel Leid auf der Welt lindern.

Und ja, ich denke auch, dass viele Auslöser der Ms vielleicht Viren, Bakterien, oder chemische Vergiftungen sind. Da wissen die Ärzte leider noch nicht zu hundert Prozent Bescheid.

Ich selbst habe drei Ms Fälle in der Familie. Vielleicht ist es auch Mitunter eine Erbkrankheit. Ich weiss es nicht. Das ist nur meine persönliche Meinung.

Hallo Powerbroiler.

Nun ja ich sag es mal so. Die ischämischen , also Anfallsartigen Attacken damals, mit Sehstörungen, Koordinationsstörung, also schlecht laufen oder kurzzeitig keine Kontrolle über meinen Arm zu haben.

Jetzt halt eben die Blasenspastik, das mit der MS ist ja nur eine Vermutung. Zudem ich drei Ms Fälle in der Familie habe.

Ich weiss nur dass die Ms bei jedem Menschen anders ausgeprägt sein kann, und die Symptome so vielschichtig sind.

Aber bis heute kann mir kein Arzt sagen was mit mir los ist.

Und wie gesagt, mir wurde eine Lumbalpunktion empholen, aber das werde ich nicht machen.

Mein nächster Schritt wäre jetzt bei einem Arzt die Nervenleitgeschwindigkeit testen zu lassen.

Hallo Leviathan,

das klingt für mich /** (Edit) nicht :grimacing: (Edit)**/ nach MS!

Auf jeden Fall hast Du auch Probleme mit Stress. Wenn ich von mir ausgehe, ist die Art (positiv wie negativ) egal.

Das Problem hatte ich schon vor MS.

Hatte dieses Jahr 2x paar Tage lang Rosenwurz eingenommen. Da drückte sofort etwas am Herzen.

Ich würde es AUCH mal mit Psychotherapie probieren.

Ich vermute, dass Potenz- und Libidoprobleme durch Mitox kommen können. Jedenfalls sagte die Ärztin damals, dass die Familienplanung abgeschlossen sein sollte. Aber ich denke, dass Du damit nicht in Kontakt gekommen bist.

Mit dem Messen der Nervenleitgeschwindigkeiten kann man bestimmen ob du eine Verlangsamung (wenn überhaupt) im zentralen Nervensystem oder im peripheren Nervensystem hast.

Hallo Motorschiffbesitzer.

Ja, da hast Du vollkommen Recht. Ich habe ein Problem mit Stress, ich kannte das in meiner Kindheit leider nicht anders. Immer wurde Druck gemacht. Auf sehr aggressive Art und weise.

Hab das dann später übernommen gehabt und bin lange Zeit furchtbar hart und selbstzerstörerisch mit mir umgegangen. Auch Alkohol.

Hab mich mittlerweile Gottseidank selbst gefunden, gehe sehr leibevoll mit mir und soweit es geht mit meiner Umwelt um.

Nur halt eben das selber Stress machen würde ich gerne ablegen. Es ist so vollkommen unnötig.

Psychotherapie hab ich zwei Jahre lang gehabt. Hat mir auch sehr gut getan und mein Leben hatte sich durch neue Ansichten und das aufzeigen von Möglichkeiten sehr verbessert.

Ich fühle mich auch insgesamt nicht schlecht, ich bin dabei alles zu verarbeiten was alles passiert ist in meinem Leben,

Und oft sind es Dinge die ich lange verdrängt hatte. Aber jetzt gerade habe ich die Kraft mich mir selbst zu öffnen und über alles zu trauern, was ich damals einfach nur geschluckt habe,

Ich denke ich bin ein reflektierter Mensch, und ich kenne mich schon ganz gut, aber ich weiss, es ist noch Jahrelange Arbeit.

@ Mitox habe ich nicht genommen

@ wofür ist Rosenwurz gut ?

Ok, danke Dir. Das habe ich nicht gewusst. Das ist ein sehr wertvoller Tip.

Im Prinzip würde ich das ganze Problem
umgekehrt eingrenzen.

Versuche für Verbesserungen starten.

https://www.keltican-forte.de/

Das hilft nicht nur mir bei der Blase, unser
Hund hatte das

Auch beim Hund, nach 3 Wochen Keltican
war das Auge wieder perfekt, bis Heute.

Versuch macht klug.

Ok, danke Dir. Ich denke ich werde das Keltican Forte mal ausprobieren.

Rosenwurz ist z.B. genauso wie Ginseng eine adaptogene Heilpflanze.

Alles so für Kognitation und Wohlbefinden. Auch potenzfördernde Wirkung wird Rosenwurz zugeschrieben.

Ah, danke Dir, das klingt auch sehr gut.

@ das freut mich dass es Deinem Hund besser geht.

Bitte, im Prinzip hatte / habe ich deine
Probleme, krass ist der Harnverhalt, wenn
du Wasser dringend lassen müsstest und
es verkrampft sich.

Das bringt einem um.

Seit Keltican ist das viel besser, ich muss es
aber immer wieder mal nehmen, wenn ich merke,
dass es schwierig wird.

Ich werde das mit Keltican gleich mal ausprobieren. Und das knn ich mir vorstellen mit den Schmerzen. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen gute Besserung.

Danke Leviathan, ja, bitte bleibe aktiv und
überlasse nicht der Ungewissheit die Macht
über dich.

Gibt es bei Nerven etwas zu stärken, wird es
mit Keltican besser.

Viel Erfolg :ok_hand: