#Damit widerlegen sie eine verbreitete Annahme im Zusammenhang mit der Entstehung von Multipler Sklerose. Dies hat Auswirkungen auf die bisherige Therapieausrichtung bei Multipler Sklerose, wie die Forscher in der renommierten Zeitschrift “Journal of Clinical Investigation” berichten. #
http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-news/index.php?kategorie=forschung&anr=1807
Und jetzt?
Kommen wirksame Medikamente,was sonst!
Uninteressant. Das Interleukin-17 hat man ja überhaupt erst vor drei Jahren entdeckt. Die Basistherapien gibt es schon viel länger (Betaferon seit 15 Jahren).
Aber Benno,du net lesen können??
Ich lese nicht, ich denke selber. Wenn die Basistherapien 12 Jahre lang ohne Einfluss auf das Interleukin-17 funktioniert haben, von dem man erst seit 3 Jahren überhaupt weiß, dann tun sie’s auch jetzt noch.
…das Problem ist, dass man weder weiß, warum sie bei dem Einen ja bei dem Anderen nein funktionieren und auch nicht wieso sie überhaupt funktionieren und auch nicht dass sie tatsächlich funktionieren…nicht vergessen, MRT seit neuestem auch kokolores, gelle?
ansonsten:
“Unser Immunsystem funktioniert hoch kompliziert und unterliegt extrem komplexen Steuerungen und Kommunikationsformen zwischen den verschiedenen Immunzellen.”
Und genau da wollen wir reinhauen, rumexperimentiern, im Jahreszyklentakt den Wechsel von Behauptung und Widerlegung durchnudeln und dafür gibts ja jede Menge Feldforschung dauerhaft, die die Krankenkassen bezahlen.
Pieks!
Ui - von wem?
Ich wußte doch daß ich dvon schon mal gelesen hab…
Wie bringen diese Neurologen ihren Kunden nun bei dass eine BT nach neuesten Erkenntnissen nicht helfen kann???
Mir hilfts, ich hab seit ich mit der Basistherapie mit Avonex begonnen hab, keinen Schub mehr gehabt; ( zuvor jährlich einen) das is was zählt, fertig! Wenn irgendwann was neues, “besseres” auf den Markt kommt dann überleg ich weiter. Ich frag mich wirklich was mit Euch los ist? Wieso erstens ständig über bessere Therapien nachdenken wenn es Euch doch gut geht, wieso sich ständig über andere lustig machen, wieso meint jeder es besser zu wissen als der andere, ständig en “fertig machen” , von Diskussion kann hier keine Rede sein!!!. Lest doch einfach mal nich soviel und lebt. Habt Ihr nicht schon tausend mal gelesen das man wegen der MS vielleicht sein Leben, sich selbst en bißchen ändern sollte? Ihr seit Meilenweit entfernt. Das is Euer Problem, die Folge dieses Problems, der MS- Schwachsinn
Hi Steffi,
bin ganz deiner Meinunung. Oft braucht man ein “dickes Fell”, um manchen Text und vieles
was aus dem Zusammenhang gerissen und umgedeutet wird, zu lesen.
Wie sieht es in einem Gehirn aus, das bei Misserfolgen Anderer kichert? >>Entmarkungserscheinungen?<<
last`s Euch so gut wie möglich gehen!!! Gruß medea
Obwohl es nun klar dasteht das diese BT nicht helfen können verteitigt ihr eure
fragwürdigen BT.
Ihr seit zu bedauern,ihr armen!
schon gewusst dass eine ms auch ohne ohne schübe ganz langsam weiter fortschreitet?
Alternative - Gar nix machen? Tolle Wurst! Das Gefühl das es hilft alles nur Einbildung? Sind wir alle Balla balla? Weil wir noch laufen?
Vor 6 Jahren konnte ich auch noch laufen aber trotz Betaferon fahre ich jetzt auf 4 Rädern.
Durch Beta hatte ich keine Schübe mehr,naja wer weiss das schon.
Gruß Balla,balla
Wenn da nicht immer wieder diese Fälle wären, bei denen es NICHT immer unwiderruflich nach unten geht.
Eigentlich dürfte das nicht mehr öffentlich werden! So wird das auch nicht mehr diskutiert werden.
Magda
(die gerade mit einer Frau telefonierte, die seit langem wieder fit ist, nach fünf Roll-Jahren)
Und diese Frau lässt sich seit 3 Monaten mit Tys abfüllen.
mir hilft sie, und mir hat sie schon geholfen, als man von dem interleukin-17 noch gar nichts wusste. ich habe einen stillstand, seit ich spritze.