Blödsinn, wieso sollte sie das?
Wenn es damit ernsthaft so funktionieren würde, wäre der Hersteller der erste, der damit Reklame laufen würde!
Noch nicht von der Tysabri Werbung gehört??
Erst konnten MS-Patienten nach 3 Infusionen
wieder laufen aber nun bekommen sie nach 15
Infusionen PML.
War ein Eigentor von Biogen,haha.
Hallole,
Also ich konnte mal nach 3 Injektionen (a1000mg) und `ner Auszeit wieder laufen. Aber das war ein Cortison, da gab es noch gar kein Tysabri. Verwechselst du da was?
In USA ist Tysabri mal vom Markt genommen worden. 2 Patienten sind gestorben, weil sie
einen Virus ähnlich der Gürtelrose im Hirn hatten, und das ist, wenn man das Wirkprinzip von Tysabri kennt einfach lebensbedrohlich.-- Übrigens, die Selbsthilfegruppen in den Staaten haben erreicht, das man es wieder legal erhält. (Da könnte ES ja wieder zum Verschwörungsanhänger werden).
Was hat das eigentlich mit Avonex & Co fragwürdig zu tun?
viele Grüsse vom Tapir
…
Forscher…welcher Nick auch immer du sonst hier bist—
Das ist damit nicht klar.
Und warum sollen Leute denen BT geholfen hat sie nicht verteidigen.
Seit 2000 hilft sie mir…nach 20 Jahren immer wieder Verschlechterungen und immer wieder neuen Symptomen war ich ab dem 2.Jahr Spritzen schubfrei----
Warum sollten die ,denen es so ging jetzt was anderes sagen?
Ist es jetzt bewiesen ,dass bei mir keine Stillstand kam?
Nicht dass ich nie Probleme hätte …bestimmt nicht…
aber keine Symptome kamen mehr so stark wie sie früher kamen…
und keine neuen vorher nicht gekannten kamen dazu.
AM 15.12. wurde schon über dieses THeam hier geschrieben seht im Archiv.
Das beweist nichts über Interferon…
WO STEHT DAS!!!
WAS IST DAS???!!!
Liebe Rosemarie, genau so isses, es beweist alles gar nichts übers Interferon, weder von der einen noch von der anderen Seite. Und genau das ist der Punkt, für mich jedenfalls. Wenn es Dir hilft, dann nimm es weiter und eben jeder, dem es hilft oder der auch nur meint, dass es hilft. Eine Hotline-Angestellte hat auch im Falle der BT vom “daran glauben müssen” gesprochen, damit sie hilft…
Was ich kritisiere, das hat jetzt nichts speziell mit Interferonen zu tun sondern generell mit der Handhabung, sowas gibts auch bei anderen Krankheiten und anderen Medikamenten, die BTs sind halt bloß viel teurer und lohnender. Es gibt keine Beweise, aber Menschen werden, teilweise jedenfalls, unter Druck gesetzt, ihnen wird Angst gemacht mit “wenn keine BT dann 100Pro Rollstuhl” und das bei einem Wirkprofil, das in keinster Weise solchen Einsatz rechtfertigt. Es möge jeder spritzen, was und wie er will, ich hab auch 2 BTs ausprobiert, mir gehts ohne besser.
Auf weiterhin guten Erfolg für Dich
Silvana
Ich wünsche auch dir weiterhin viel Erfolg auf deinem Weg ,Silvana…
Ich finde es genauso falsch Leute, unter Druck zu setzen eine BT zu machen ,wie auch zu sagen,Basistherapie hilft erwiesen nichts…beide Aussagen sind so nicht OK.
Zu sagen nur mit Basistherapie bleibt der Rollstuhl weg ist genau so ein Quatsch
Stimmung zu machen ,dass Basistherapie nicht bezahlt werden soll,ist eben auch nicht Ok
Viel Informationen in beide Richtungen–dann selbst entscheiden sie man verfahren möchte.
DAs war früher hier der Weg,das ist der Weg in den Selbsthilfegrupen ,die ich kenne.
Und das ist der Weg guter Ärzte.
Alles andere ist zerstörerische Polemik.
Hallo Ro-Si, (Rosemarie / Silvana)
Ja, das gefällt mir, wie ihr schreibt. Eine eigene Meinung zu haben und andere Ansichten zu
akzeptieren, dies trifft man leider selten an. Viele, auch hier im Forum haben in diesem Punkt noch Bildungsbedarf (zähle mich auch dazu). Aus diesem Grund bin ich hier auch eher Konsument als Produzent von Infos.
Also danke für diese und ältere Beiträge. Weiter so – und wenn mal jemand mit Spott oder
Häme reagiert – dies sind keine Mittel kluger Menschen.
Liebe Grüße vom Tapier.
Hallo Ihr,
genau der Meinung bin ich auch, die Glaubenskriege um das einzig Richtige find ich nervig (Hat schon bei den Religionen net geklappt). Es gibt für keinen von uns die einzig richtige Therapie, da wir hoffentlich! jeder für sich ein komplexes System ist. Die Medis oder nicht sind ein Teil der Therapie aber auch wir sind gefordert mit Einstellung und Taten. Nur auf das große Wunder von außen warten bringt nix. Auch wir müssen unseren Beitrag leisten.
Idefix
Warum werden eigentlich am Mausmodell EAE gewonnene Erkenntnisse bereitwillig zitiert, sobald sie den Pharmagegnern gefallen, sonst aber abgelehnt? Es geht auch hier um etwas, was anhand der EAE festgestellt wurde! Wer A sagt, muss auch B sagen. Entweder Ja zur EAE oder Nein, aber nicht beides.
Dass das von den Th17-Zellen produzierte Interleukin 17 scheinbar nicht wesentlich für das Krankheitsgeschehen bei MS ist, bedeutet nicht, dass die Th17-Zellen selbst bei MS keine Rolle spielen. Dafür gibt es zu viele eindeutige Gegenbeweise.
VG Wolfgang
Tja das ist einfach die fehlgeleitete Art Stimmung zu machen von Pro und Contra-Argumenten halten solche Leute nix weil sie mit Gegenargumenten nicht umgehen können.