Auch das normale Leben ist üblicherweise mit Endstadium berichtet meine Frau (Fachkrankenschwester Palliativ)

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Das stimmt natürlich :sweat_smile:!

Elisabeth, du bist ein hoffnungsloser Fall. Mit oder ohne MS.

So traurig das ist: Ja, an irgendetwas WERDEN wir sterben. Vielleicht etwas Multimorbides, der Biss eines tollwutkranken Hundes, eine Gehirnhautentzündung, die uns ereilt hat, weil wir mit noch duschfeuchtem Haar bei Minusgraden raus ins Freie gegangen sind. Vielleicht wird es auch ein überraschend um die Ecke biegender Autobus sein, der uns das Leben kostet. Oder Opfer eines Amokläufers? So viele Möglichkeiten. Da möchte man fast von der “Qual der Wahl” sprechen…

Ich bin raus.

Alles Liebe
Parichehr

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Also ich glaube du solltest dringend mal deine Einstellung ändern oder weniger googlen…

Du hast anfangs mal geschrieben das du ja mit 36 Jahren nicht mehr jung bist und daher wohl PPMS in Frage käme und nicht RRMS, ich habe im gleichen Alter meine Diagnose bekommen zu war RRMS, also nur vom Alter auf PPMS zu schließen ist absoluter Mist.

Wie kommt man bitte auf die Idee nach einer Psychologin mit MS Erfahrung zu suchen ? Das käme mir als bereits diagnostizierten nicht in den Sinn, zumal du ja noch keine Diagnose in der Richtung hast und ein guter Therapeut muss nicht zwangsläufig Erfahrungen mit MS haben, die MS behandelt der Neuro, alles psychische der Psychologe …

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Wir werden alle sterben! :disguised_face:

Irgendwann…

Irgendwie…

Irgendwo…

:joy:

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Bäm! So isses!

DANKE

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Ich hab zum 40. Geburtstag die Schieberei bekommen.

Der Doc meinte “es ist gut dass sie so alt sind”

Dann muss es wohl ne psychosomatische MS sein…

Sorry [Ironie off]

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Hab ich gelesen.
Ist ja auch schon faaaaast 40!

Aber nach der beschriebenen Logik müsst ich ja dann auch progressiv oder progredient sein.

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Das ist ALS und nicht MS. Mit MS hat man eine aehnliche Lebenserwartung wie andere auch. Du bist voellig uninformiert, und PPMS ist eher selten. MS ist eine Autoimmunerkrankung, eine von seeehr vielen. So besonders ist das nicht.

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MS und ALS sind zwei voellig unterschiedliche Erkrankungen. Ich verstehe nicht, warum das immer miteinander vermischt wird. Das ist so als ob man Diabetis mit Krebs vergleichen wuerde.

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Ach du scheisse… Jetzt doch Krebs😱
Bleibe bei Diabetes… :joy:

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Man kann anscheinend beides haben ALS und MS. Ich hatte mit 23 mal eine Bells Lähmung und wusste nicht, dass das auch ein Anzeichen für MS sein kann.

Warum nicht Fußpilz, Haarspitzenkatarrh oder gar Männergrippe :woozy_face:

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Und selbst wenn es ALS wäre…
ALS ist heutzutage deutlich besser behandelbar als früher. Ein Bekannter von mir ist selbst zehn Jahre nach seiner Diagnose nahezu symptomfrei…

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Ach komm schon… Ich schrabbe hier beim Lesen haarscharf an ner Depression vorbei…
:joy::rofl:

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Ja, moeglich ist alles. Die Kombinationen sind unendlich. Ich verstehe trotzdem nicht, was ALS mit MS zu tun haben soll.

Ach was?
Das muss ganz neu sein.

Ich hab in den letzten 3 Jahren zwei Menschen aus meinem näheren Umfeld mit ALS verloren.

Maennergrippe ist einer der schlimmsten Erkrankungen. Darueber macht man sich nicht lustig :frowning:

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