Das zuständige Komitee der Europäischen Behörde für Medikamente (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) hat Peginterferon Beta-1a positiv bewertet und damit den Weg zur Zulassung geebnet: Der Wirkstoff habe ein vorteilhaftes Wirkungs-/ Nebenwirkungsprofil.
Empfohlen ist Plegridy (so der spätere Handelsname) in 3 Dosierungen für die Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose bei Erwachsenen. Ein Wirkstoffzusatz macht es hier möglich, das Interferon nur alle 2 Wochen zu spritzen anstatt mehrmals in der Woche. AMSEL.DE hat vor Kurzem über die Ergebnisse der Phase-III-Studie berichtet. Weniger oft zu spritzen, erleichtert den Umgang der Erkrankten mit dem Medikament.
Quelle: EMA-Zusammenfassung: Plegridy, peginterferon beta-1a, 23.05.2014 (Pdf).
Redaktion: AMSEL e.V., 02.06.2014