Zweitmeinung bei Verdacht auf schubförmige MS

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Hallo Zusammen, ich brauche gute Ratschläge - wie ich einen neunen Neurologen finde, der sich sehr gut mit MS auskennt.

Ich habe Anfang diesen Jahres von meinen Neurologen in Düsseldorf, erfahren das bei mir der Verdacht auf MS besteht und meine Werte an der Grenze liegen. Im Juni 2005 hatte ich eine Nervenentzündung und durch die Behandlung mit einer 5tägigen Cortisoninfusion eine Thrombose bekommen. Die Thorombose wurde mit Markumar behandelt. Tief enttäuscht bin ich von meinen Neurologen, den von Aufklärung keine Spur. Sondern er hat mich als Patienten gefragt, welche Behandlung erfolgen sollte.

Im Befund der zu meinen Hausarzt gingm, steht von MS Verdacht keine Silbe. Ich habe eine zweite Meinung eingeholt, dort habe ich erfahren einmal MS immer MS. Ich hatte das Gefühl mir der Boden unter den Füsse weggezogen. Trotz 2. Meinigung zweifle ich die Diagnose an. Wie finde ich einen Neurologen der Spezialist auf dem Gebiet der MS ist und dem ich wieder vertrauen kann?

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Hallo Buchholz,

dass die Neuros heutzutage ihre Patienten fragen, welche Behandlung sie wünschen und welches Medi sie sich ausgesucht haben, ist eigentlich inzwischen völlig normal. Kein Neuro will sich noch nachsagen lassen, dass er dem Patienten eine Therapie aufgedrängt hat, die dieser nicht wünscht. Im Informations- und Internetzeitalter haben Ärzte es mit aufgeklärten, mündigen Patienten zu tun, die selbst über ihre Therapie bestimmen. Der Arzt ist dazu da, um auf Kontraindikationen zu achten und brav das Rezept zu unterschreiben. Ich habe mir die meisten Therapien selbst ausgesucht.

Aufgrund welcher Symptome hast du die Verdachtsdiagnose erhalten? War dein behandelnder Neurologe nicht dazu bereit, nach dem Juni-Schub die Diagnose zu bestätigen? Sind alle erforderlichen Untersuchungen durchgeführt worden? Erste und zweite Kernspintomographie? Liquoranalyse?

Kein Neurologe spricht die Diagnose MS leichtfertig aus, ohne dass sie ausreichend begründet ist. Durchschnittlich vergehen vom Auftreten erster Symptome bis zur Diagnose 3 1/2 Jahre. Da heißt es, geduldig um die Diagnose zu kämpfen.

In welcher Gegend bist du denn zu Hause? Hast du eine Uniklinik in der Nähe? Da könntest du mal in die Ambulanz gehen.

LG Claudia

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In Düsseldorf gibt es doch super MS-Spezialisten, und zwar an der Uniklinik. Prof. Hartung und Prof. Kieseier. Ich würde Dir auf alle Fälle empfehlen, dort in die MS-Ambulanz zu gehen. Da bist Du in besten Händen. Dodo

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>dass die Neuros heutzutage ihre Patienten fragen, welche Behandlung sie wünschen und welches Medi sie sich ausgesucht haben, ist eigentlich inzwischen völlig normal. Kein Neuro will sich noch nachsagen lassen, dass er dem Patienten eine Therapie aufgedrängt hat, die dieser nicht wünscht. Im Informations- und Internetzeitalter haben Ärzte es mit aufgeklärten, mündigen Patienten zu tun, die selbst über ihre Therapie bestimmen. Der Arzt ist dazu da, um auf Kontraindikationen zu achten und brav das Rezept zu unterschreiben.

Finde ich toll, wenn Du tatsächlich so einen Neurologen hast.

Entschuldige, Claudia, den von Dir beschriebenen Neurologen habe ich noch nicht erlebt!
Gäbe es ein Forum für Negativ-Berichte, wäre das wohl vollgeschrieben.

Im günstigsten Fall bewegen sich die Aussagen und die Abnahmeforderungen für Medikamente noch im Desinteresse-Bereich!

Von Mitdenken kann wirklich nicht die Rede sein. Wie auch, wenn man sich nur an die Informationen der Medikamenten-Hersteller hält?

Und das sage ich aufgrund meiner langjährigen Erfahrungen zu dem Thema.

Viele Grüße

Andrea

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Hallo,
kann ich auch nur empfehlen,sehr nett und kompetent!!!

http://www.uniklinik-duesseldorf.de/deutsch/unternehmen/kliniken/neurologischeklinik/page.html

Grüße,
TOM2

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Kannst Du Dich an einen Zeckenstich erinnern ?
Serologie auf Borreliose gemacht ?
Neuroborreliose und MS haben die gleiche Symptomatik.