Die denken alle sie wären einzigartig und der Patient hätte nix besseres zu tun …
Der Augenarzt
Der Neuro
Der Internist
Der Orthopäde
1x im Quartal beim Hausarzt wg. Rezepten (Physio und Schilddrüse) und alle 2 Monate beim Schmerzarzt wg. Cannabismedikation
1x pro Quartal will mich mein Neurologe mindestens sehen. Je nachdem kommen noch diverse Blutabnahmen dazwischen.
Ich bin auch 1x jährlich beim Neuro, und natürlich bei Symptomverschlechterung. Da ich keine BT nehme, gehe ich hauptsächlich, um den Verlauf dokumentieren zu lassen, für Rezept Vit. D und Physiotherapie.
Es gibt keinen Zwang, das gilt aber auch für den Neurologen. Er kann eine weitere Behandlung auch ablehnen, wenn man nicht mitmacht.
Ja, deswegen schrieb ich im nächsten Satz:
Wobei ich einen “Einlauf” als Tadel von oben herab und Druckmachen einstufen würde.
Speziell…ich halbjährlich, aber irgendwie kommt mir das mit allen Symptomen als wenig vor - mein Neuro ist dauerüberlastet…man muss Termine praktisch 1/2Jahr vorher abmachen
In meinem aktuellen Neuroarztbericht steht, halbjährliche Kontrolle in der MS Ambulanz, halbjährlich abwechselnd Kopf und Rückenmark.
Bin ja erst seit 03/24 dabei und dachte anfangs engmaschiger beim Neurologen bei hochaktivem Verlauf.
Die MS Ambulanz ist total überlastet, wahrscheinlich deshalb.
Diese jährlichen MRT-Termine bringen halt was, wenn du gezielt was kontrollierst, um dann etwas einzuleiten oder zu verändern. Ansonsten ist es reine Befriedigung der Neugierde oder auch unnötige Belastung. 
Ja das haben mir die Ambulanzen in Grosshadern und in Kempfenhausen auch in die Arztbriefe geschrieben: “Wiedervorstellung in einem Jahr”.
Papier ist geduldig. Das war 2010
Es gab seitdem keinen Schub mehr. 2019 gab es dann auf Wunsch vom Schmerztherapeuten ein MRT HWS/BWS da in der Krankengeschichte einige Aspekte auf Rückenmarksherde hinweisen. Das hatte bis dahin keine alte Sau interessiert, trotz entsprechender Symptomatik.
Da waren Herde, alt und kalt (inaktiv)
Seltsam, dass es da keine Regelung gibt. Als ich jetzt in MS Ambulanz war, musste der überforderte Chefarzt selbst ran, da die geplanten Neurologinnen, wieder zurück auf Station sind.
Ich hatte ihn konkret wegen MRTs gefragt auch bei Ocrevus. Da hat er gegoogelt! Deshalb steht das jetzt wohl im Arztbericht.
Der Chefarzt schrieb in den Bericht stabiler Befund, Vorstellung in der MS Ambulanz alle sechs Monate. Der Neurologe kannte mich ja gar nicht.
Bei meinem Neurologen bin ich alle vier Monate. Wenn ich da bin, mache ich schon den nächsten Termin aus. Er möchte das so. Für mich ergibt es auch kein Sinn, öfters zum Neurologen zu fahren. Den Rest kläre ich grundsätzlich telefonisch mit ihm. Auch bei Schüben. Er kennt mich ja. Sonst bei den ganzen anderen Ärzten, muss ich halt pro Quartal die Versichertenkarte einmal einreichen. Für die Medikamente.
halbjährlich ein MRT finde ich jetzt aber recht viel…mein Neuro veranlasst MRT nur bei Schubverdacht
Früher war ich jedes Quartal wegen dem MS Medikament und bei der neuen NeuroTante -sie will auch Quartalsweise mein Erscheinen - aber halbjährlich gehe ich hin - kann ja schludern bekomme ja kein MS Medikament mehr weil ich angeblich mit 61 Jahren zu alt bin und weil ich gerade im letzten Jahr Krebs hatte - also darf die NeuroTante mein 2 x jährliches Erscheinen bei der KK abrechnen. Wenn ich 4 x gehen würde - wird die NeuroTante nur reicher 
Das war bei mir im ersten Jahr auch so.
Bin alle 5 Wochen beim Neuro zwecks Tysabri Infusion
Ziehen diese engmaschigen Besuche denn dann auch irgendwelche Konsequenzen nach sich?
Einmal im Quartal zur Blutentnahme, halbjährlich mit Neurologin sehen.
Wegen der Verschlechterung.
Und die ma Ambulanz ist auch noch dabei, momentan auch halbjährlich, also einmal im Quartal sehe ich einen Neurologen.
Ambulanz wegen warten auf Tolebrutinib, und weil ich erst im letzten Jahr diagnostiziert wurde.
Meine Neurologin habe ich noch nicht so lange
Bisher einmal im Quartal, Gespräch, Rezepte, Blutentnahme + Kontrolle wegen Methylfumarat-Basistherapie.
1 x Jahr fuer ein MRT
1x Treffen mit MS-Nurse
4 x Blutuntersuchung (nehme Kesimpta)
1 x Neurologen zum Unterhalten 
(lebe in UK)
Das wird sich zeigen, das war erst kürzlich…
Ich bekomme Donnerstag meine erste Kesimpta Spritze und je nachdem wie ich es vertrage entscheidet sich wann ich wieder hin gehe. Spätestens aber in 3 Monaten 