das Geheimnis der Medizin besteht darin,
den Patienten abzulenken,
während die Natur sich selber hilft
(Voltaire)
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Gerade les ich mal wieder:
Potenzial zur Remyelinisierung:
Einige präklinische Studien deuten darauf hin, dass CBD die Remyelinisierung fördern könnte, obwohl mehr Forschung erforderlich ist, um diese Wirkung beim Menschen zu bestätigen.
… Nachdem ich jetzt im 5. Jahr mit Cannabismedikation unterwegs bin, kann das auch (mit) geholfen haben…
Aber leider, leider ist ja die Remyelenisierung nicht klinisch nachweisbar
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Also nichts tun? Ich finde das durchaus plausibel. Ich tue seit Monaten nichts außer zeitaufwendige, aber niedrigintensive Physiotherapie in Kombination mit diversen Cannabinoiden und habe eine starke Verbesserung.
Ich habe den Verdacht, dass häufige lange Ruheperioden (~20h) ohne Störquellen und vielleicht auch ohne Nahrungsaufnahme dieser Erholung dienlich waren.
Warte selbst gerade auf die aktuellen MRT Bilder (war vorgestern in der Röhre) und ertappe mich gelegentlich bei der Hoffnung dass sich da was verkleinert hat.
Gelegentliche Fälle mit starker Besserung sind in der Wissenschaft durchaus beschrieben übrigens. Mir ist aber nicht bekannt ob die Bildgebung da etwas gezeigt hat.
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Von wegen NICHTS!
Der Körper braucht Zeit und Ruhe um sich selbst zu heilen.
Du bist auf einem guten Weg!
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Kann ich nichts zu sagen ob man das an Stundenzahl und Ernährung festmachen kann…
Aber Ruhe, wenig Verarbeitete Lebensmittel, Fleisch, Nikotin, Alkohol etc. bringt mir auf jeden Fall was.
Ich hab ne gute Freundschaft mit meiner MS, die will mir nicht wehtun sondern helfen!
Klingt vielleicht komisch, aber ich glaube nicht an das Märchen des ausser Kontrolle geratenen Immunsystems, ich denke der Körper bekämpft Viren in den Ganglien und zerstört dabei als Kollateralschaden Nervengewebe.
Propionsäure hat mir geholfen beweglicher zu werden, Wahrscheinlich auch Vitamin D und ein Vitamin B-Komplex…
Ich bin sicherlich nicht voll regeneriert, aber dafür das mein EDSS vor 2-3 Jahren noch bei 4.5-5 lag, bin ich zufrieden - vielleicht wirds ja noch besser - wenn nicht dann nicht, für 32 Jahre MS bin ich zufrieden mit dem Ergebnis!
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Diesmal ist es zum ersten Mal meiner Ärztin aufgefallen, und ich war wirklich nicht gut drauf an dem Tag nach 1,5 Stunden Röhre und einigen logistischen Schwierigkeiten.
Die deutlichste Verbesserung ist beim Wohlbefinden. Die zurückkehrende Kontrolle über das linke Bein stimmt mich zwar noch optimistischer, kann für Außenstehende durch die anfängliche Unsicherheit im neu erschlossenen Bewegungsbereich aber wie eine Verschlechterung wirken.
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was genau meinst Du mit aufgefallen? Verbesserungen?
Ja, Verbesserung bei der Bewegung ist ihr aufgefallen.
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In der letzten Bildgebung waren die Plaques im Pons und in der Kleinhirnhemisphäre nicht mehr beschrieben.
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Ok, nen Vogel hast Du, aber ist das normal, dass die Tassen fehlen?
Ja, hast recht, ich hab nimmer alle Tassen im Schrank.
In einer ist immer Kaffee 
PS: Welche Tassen??
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Respekt!.. grmph fucking10zeichen
Threads mit halblustigem Unsinn vollkleistern dürfte Nebenwirkung von Remyelinisierung sein <3
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Das klingt ziemlich arrogant.
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Scho irgendwie a.
Es gab Zeiten, da war mir das Basteln am PC zu anstrengend. Da hat mich das überfordert, da hat das Hirn nee gsagt
… und nach Leitlinenidealkurve.
Dass das Leben mit MS ganz anders sein kann, und die MS ganz arrogant ihren eigenen Weg geht, bleibt da außen vor.
Die MS is a Matz und hält sich nicht automatisch an Leitlinien und Richtlinien und Therapiekonzepte.
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Die Schübe kann man ihr mit aktuellen Arzneistoffen schon sehr gut austreiben, ich verstehe nicht warum man darauf verzichten will. Ist doch super zu wissen, dass Schübe ab sofort unwahrscheinlich sind.
Bezüglich Behinderungsprogression spricht die empirische Wissenschaft der letzten Jahre eine klare Sprache, Leute die sich früh (vergleichsweise) hochwirksam therapieren lassen, kriegen im Durchschnitt weniger Behinderung drauf.