Hallo,
ich bin immer total verwundert warum so viele schreiben, Sie würden sich spritzen! Warum nehme ich IMUREK zu mir??
Kennt jemand den Unterschied zwischen Spritzen und IMUREK?
GRUß Lisa
Imurek wirkt zu 70 % und die spritzerei nur zu 20 %.
Imurek hemmt die Vermehrung von den T- Zellen, also von denjenigen Zellen die Schuld an den Schüben haben… Diese sind ja angeblich falsch programmiert und somit gibt es durch das Imurek nur wenige von diesen T- Zellen, sprich man erhofft sich wie bei allen MS- Medis die Reduzierung der Schübe
Mmh, warum wir jetzt alle überwiegend spritzen und Du in den \“Genuß\” kommst Tabletten zu schlucken, mmh das wieß ich auch nich, frag doch den ders Dir verschrieben hat, ich würd drauf bestehen, dann kannst Du dir sicher sein…
…weil nämlich, soweit ich weiß wird Imurek bei einer Kontraindikation zur normalen Basistherapie gegeben
Imurek kostet nur ein Zehntel von Interferon und Cop. Seit der Gesundheitsreform wird es wieder häufiger verschrieben, um die Tagestherapiekosten so niedrig wie möglich zu halten, denn die Ärzte sind dazu angehalten das Billigste zu verschreiben, was noch zweckmäßig ist.
Imurek kann verschiedene Krebsarten begünstigen; regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen sind anzuraten.
LG Elke
die spritzen haben eher ungefährliche nebenwirkungen (vor allem wohl kein höheres krebsrisiko).
imurek ist 2.wahl - wirkt wahrscheinlich auch schlechter.
hat dich dein neurologe nicht aufgeklärt???
andrea
Hallo Alle zusammen
Ich bin nach fast 9 Jahren BT mit Betaferon auf Imurek umgestiegen.Bei mir bis
jetzt keine NW und kein Spritzen mehr. Vor dem “Auftauchen” der BT gab es
keine geeigneten Medis außer den bekannten imunsupressiven Medis.
Logische Erklärung ,wenn das Imunsystem “austickt” muß man das System
an die Kette legen,so der Ansatz.Leider hat die Sache einen Haken ,man kann
das Imurek nur ca. 10 Jahre lang nehmen um das erhöhte Krebsrisiko zu
minmieren.
Liebe Grüße und alles Gute Klaus65