Hallo,
erstmal vielen Dank für die vielen Antworten auf meine letzte Interferon-Behandlung-Frage, hat mir u.a. auch bei der Entscheidung geholfen.
Ich hab 3 Medikamente zur Auswahl: Rebif, Copaxone, Betaferon.
Wer hat welche Erfahrungen mit dem jeweiligen Medikament gemacht?
Gruß
Heidi
Hallo,
ich spritze Rebif44.
NWen waren Schüttelfrost und Gliederschmerzen, die nach ca. 3 Monaten bis auf leichte Gliederschmerzen verschwanden. Geholfen haben mir gegen die NWen 2 Paracetamol.
An den Einstichstellen bleiben meistens 1-2 Tage Rötungen. Man sollte darauf achten, dass die Kanüle vor dem Spritzen trocken ist. Es sollten also keine Tropfen an der Kanüle austreten, wenn man die Schutzkappe abzieht. Dies kann man verhindern, indem man vor dem Abziehen der Schutzkappe den Spritzkolben etwas zurückzieht.
LG Karin
Hallo Heidi
Betaferon spritze weil es mir empfohlen wurde, Nebenwirkungen habe ich keine, ob es hilft weis ich nicht.
Ich würde es gerne wissen, ob es mir hilft, dies kann mir wohl keiner sagen, nicht mal ein MRT!
Was emgfiehlt Dir denn dein Neurologe?
LG
Helmut
Hallo Helmut,
empfohlen hat mir mein Neurologe noch nichts, er hat mir drei Broschüren mitgegeben, die ich mir mal anschauen soll.
Ich mach jetzt einen Termin aus und dann mal schauen.
Gruß Heidi
Copaxone ist nicht interferon. Trotzdem: Gucke mal unter Igeli:
www.just-me.ch / MS-Forum - MS & Medikamente
Da sind Foren für alle Medikamente, und nicht nur aus der Schweiz.
Hallo Heidi
ich habe bis September 2005 keine Medikamente wegen MS genommen. Mein Verlauf:
12.91 Sturz wegen “Bewusstlosigkeit”, im MRT sieht man schon etwas.
09.98 Epilepsie
2001 erste REHA wegen MS.
2005 Sturtz auf den Hinterkopf, zwei Monate später Neurochirugische OP.
ab September 2005 Betaferon wegen zuvieler negativer Ereignisse.
Nicht alle die sich spritzen wissen ob es wirklich hilft. Bei Dir ist es vielleichtanders?
hast du Schübe?
Mir hat der Prof. im KH einen Videofilm gezeigt, außerdem hat er mir Betaferon empfohlen.
Mein Ziel ist es ohne Medikamente zu leben, keine Anzeichen von MS und keine Epilepsie und mindestens 10 km gehen können ohne Probleme.
Es ist noch ein Wunschtraum.
LG Helmut
Hallo Heidi,
ich pumpe mir seit 2000 Betaferon in den Körper.
Den Nebenwirkungskatalog habe ich Stück für Stück über 6 Wochen abgehakt.
Schüttelfrost, Schwäche, Müdigkeit, … Es war recht happig. Aber seit dem habe ich seitens der Verträglichkeit keine Probleme mehr.
Mein Arzt sagte mir zu Beginn der Therapie, dass das Mittel - statistisch betrachtet - eine 30%ige Verbesserung der Verschlechterung brächte.
Das bedeutet, dass man nicht weiß, wie die Behandlung beim Einzelnen selbst anspricht.
So kann ich dir nicht sagen, ob Betaferon bei mir wirkt. Meine sekundär progrediente MS brachte mich inzwischen auf GdB 80% aG - allerdings weiß ich natürlich nicht, wie sie jetzt wäre OHNE das Betaferon.
Positiv: Kognitiv ist alles recht OK und das MRT von 2004 zeigte nur die alten Vernarbungen von 1995.
Vielleicht wirkt Betaferon doch.
Ich werde es weiterhin nutzen, in der Hoffnung irgendwann ein Medikament zu bekommen, das nicht die Verschlechterung verbessert sondern die Krankheit und ihre Begleiterscherscheinungen.
Gruß
Arno