Klar, bin schon am Packen meinen Eselskarren. 
Planet geht nicht, hab doch so Höhenangst.
Malediven würden mir tatsächlich genügen. 
Willst du mich umbringen?
Mein Urologe macht einen Urin Test nur direkt bei sich in der Praxis, mit eigenem Labor. Er meint, dass alle Proben, die bei ihm die Tür verlassen “für die Katz” sind.
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Was heißt das genau? Wieso sind die für die Katz? Ich denke mir immer, wenn der Urin ins Labor geschickt wird, ist das nicht gerade preiswert für die Praxis…
Er meint, dass es zu viele Verunreinigungen auf den Weg gibt. Er lässt auch keine" Mitgebrachten Becher" zu. Kann ich nicht beurteilen.
Vielleicht will er aber auch nur "in House"abrechnen.
P. S. Er behandelt nicht alles mit Chemie, differenziert auch die Probleme genau (ob Bakterien mit/ ohne Symptome, Gesamt Zustand, Pilze, Viren. Etc)
Und macht auch Botox in der Praxis.
Er ist jünger als ich und fährt viel Fahrrad, also habe ich Vertrauen zu ihm. 
Da hatte bei unsrer Ärztin mal die Omma das Honigglas ausgespült und auf einmal Diabetes … 
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Ja, klar.
Versteh ich
Mein Schmerztherapeut fährt nen T3. Gute Vertrauensbasis und hohe Sympathiewerte.
Meine TCM-Ärztin liebt den guten Rosenweihrauch.
Noch Fragen?
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Schwimmste dann dahin?
Ah o.k. Hört sich aber gut an der Urologe. Das Beste war, mein Mann hat bei meinem Hausarzt schon mal gesehen, dass da ein Marmeladenglas stand, mit Urin. Haben wir drüber geschmunzelt. Bei meinem Urologen muss ich immer frisch abgeben. Beim Hausarzt Morgenurin.
Ja, genau. Bei meinem Neurourologen muss ich auch direkt vor Ort Urin abgeben und der geht auch gleich ins Labor und beim letzten Besuch Ende Juni war er negativ. Er war in den letzten Monaten wo ich da war immer negativ.
Deshalb bin ich ja so irritiert, dass ich ein HWI habe und nun Antibiotika futtern muss. Hatte und habe keine Beschwerden.
Oh je, den Juckreiz kenne ich auch, einfach so und noch nicht mal ein Ausschlag! Wünsche dir, dass du heute Nacht schlafen kannst
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Ja, den Juckreiz kenne ich. Ich reibe dann immer die Arme. Kratzen ist ja nicht gut. Ich benutze immer Sebamed Lotion mit Urea.
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Mit dem Motorboot. 
Flugzeug geht. Nur nix, wo ich freie Sicht unter meinen Füssen habe. Ja, o. K. In dem Spaceshuttle wäre alles geritzt, weil ich da mit Major Tom herumfliegen würde.
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Natürlich nicht. Du kannst ja an der klimatisierten Bar bleiben😎.
Danke für dein Tipp. Mein Aloe Vera Gel hat nicht geholfen.
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Hab’s schon mal hier geschrieben, mit Birkenwasser versuchen, bekomme diesen Juckreiz sehr häufig auf dem Kopf und am ganzen Körper oft hilft es, brause mir die Körperstellen auch mit heißem Wasser ab. Vielleicht hilft dir was davon. Liebe Grüße Cindy
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Meine ganze grüne Bio Tonne hat das Müllauto heute verschlungen.
Ich war war heute schon wieder bei einem Autohändler, um mir ein anderes Auto anzusehen. Die Autohändler sagen, sie wollen keine e Autos auf dem Hof haben, oder bieten einen unterirdischen Preis an, da der e Auto Markt zur Zeit nicht läuft.
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Heute war ich in der MS-Ambulanz zur Mitbehandlung bzw. Klärung, wie es weitergehen soll, weil meine behandelnde Neurologin eine fachliche Unterstützung möchte und musste folgende erleben:
Am Ende meiner Schubtherapie sagte sie, ich soll mir über eine BT Gedanken machen.
Sie hätte nie gesagt, dass ich mir Gedanken über eine Basistherapie machen soll. Auch auf meinen Einwand zu welchen Zeitpunkt und an welchem Ort sie diese Aussage gemacht hat, hat sie verneint.
Im Gegenteil, sie würde derartiges nie äußern und bei mir, nach dem intensiven Studium meiner Akte erst Recht nicht, weil sie inzwischen die Vermutung äußert, dass es keine MS sein könnte. Ja, die LP hat OKB’s bestätigt, aber seit über 30 Jahre kaum Läsionen, keine nennenswerten neurologischen Auffälligkeiten, nur wiederkehrende SNE. Es kann ja sein “das wir etwas übersehen haben”.
Sie hat mir nicht geglaubt, dass ich keinen Arztbrief vom Augenarzt habe.
Sie hält das von meiner Neurologin gewünschte VEP für unnötig, da ja nach der ersten Kortisonstoßtherapie am 02.06.2025 in der Klinik ein VEP angefertigt wurde. Die Werte vom linken Auge sind normal, wenngleich sie sich nicht erklären kann, wo die Sehschwäche herkommt. Das rechte Auge hat zwischenzeitlich einen Wert von 148. Ich soll in eine Augenklinik für eine neurovisuelle Diagnostik.
Sie negiert meine erlebten Beeinträchtigungen in den letzten Wochen, “ja ich kann auch nicht gut mit mehr als 30 Grad umgehen”. Uthoff-Phänomen wurde belächelt, obwohl sie es vor Jahren selbst diagnostiziert hat.
Ich soll ein MRT der HWS und BWS bekommen, um zu klären, ob sich dort inzwischen Läsionen gebildet haben. Die MS-Ambulanz hat jedoch keine Termine zu vergeben, was der Ärztin offensichtlich nicht mal bekannt war.
Die beschriebenen und seit Jahren auftretenden Spastiken wurden mit der Frage, ob ich Magnesium nehme beantwortet.
Die Beinschwäche/Gehschwäche wurde mit einer möglichen Schilddrüsenproblematik in Verbindung gebracht. Obwohl ich hierzu ausführlich auf erfolgte Untersuchungen durch meine Hausärztin hingewiesen habe, dass es keine Hinweise gibt.
Ich muss mich ständig rechtfertigen; ich muss ständig erklären, dass ich auf mich allein gestellt bin.
Mir ist nach Heulen zumute und ich weiß gerade nicht, was ich machen soll…
@Landleben
Ich verstehe deine Verzweiflung! Und es schmerzt mich zu lesen was du durchmachen musst.
Ich drück dich …
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Hey, das tut mir sehr leid.
Gibt es keinen anderen Neurologen in Deiner Nähe, der sich mit MS auskennt oder eine andere MS-Ambulanz?
Das ist ja echt ein Witz, Dich so zu behandeln.
Ich würde mir eine Drittmeinung holen.
Egal, wie lange das dauert.
LG