Wahnsinnige Angst vorm spritzen

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Hi, ich würd gerne wissen ob ihr es auch so schwer habt Euch zum spritzen zu überwinden??

Ich hab seit Juli 07 die Diagnose, wir haben sehr zügig nach Diagnosestellung angefangen zu spritzen, also mein Mann hat es gemacht

Ich bin aber der Meinung ich müßte es, alleine für meine Selbstständigkeit, selbst tun können…
Ich hatte von Anfang an furchtbare Angst wenn mein Mann es gemacht hat, jeden verdammten Donnerstag muß ich schon an Sonntag denken, denn da wird gestochen…

Manchmal wenn mein Mann Nachtdienst hatte, bin ich zu ihm auf Arbeit gefahren, damit er mir das Avonex verabreicht…

Das kann so nich weitergehen, immoment spritzt mich meine beste Freundin in den Oberarm, aber heute wollt ich endlich selbst.
jetzt sitz ich hier im Bett und kann mich nich dazu bringen…

Kennt das jemand von Euch?
dDe Angst davor und die Schwäche es selbst zu tun??

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Guten morgen!

Als ich anfangen sollte zu spritzen hatte ich auch angst davor. Ich war zu der Zeit im Krankenhaus und die Schwester hat mir eine Mandarine und eine Spritze mit Wasser gefüllt gegeben, und sollte in die Mandarine stechen. So blöd es sich anhört…aber ich konnte anfangs noch nicht mal in die Mandarine stechen :slight_smile:
Die Schwester meinte es fühle sich dann so an, als würd ich mir z.B. in den Bauch spritzen, aber ich könne mir doch nicht weh tun. Naja, dann hab ich mich dazu überwunden :slight_smile:
Und dann versuchte ich mir die Spritze selbst zu machen. Die meisten halten einen kleinen Abstand z.B. zum Bauchen und stechen dann in einem schnellen Zug in den Bauch. Ich habe aber die Erfahrung gemacht, dass es für mich viel angenehmer war, wenn ich die Spritze ganz langsam in den Bauch schob, dann merkte ich eigentlich nichts.

Vielleicht kannst du dich auf diesem Weg auch dazu überwinden.

Viel Erfolg! Du schaffst das schon!!!

lG

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Hallo Steffi,
zu mir kam eine Frau vom Schwestern-Service von Biogen. Seitdem spritze ich mich selbst mit einem Injektor in den Oberschenkel (Ok hinschauen kann ich immer noch nicht ;-)) Obwohl ich der absolute Schißhase vor dem Spritzen war schaffe ich es :-))
Mein Mann ist noch ein größerer :slight_smile:
Nur Mut!
LG Antje

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Ich muss intramuskulär spritzen…das heißt mein Hausarzt! Ich schaffe es noch nicht mal dabei zuzusehen. Leider habe ich niemanden der das für mich machen kann/will. Aber ich kenn dieses besch… Gefühl der Abhängigkeit. Einmal hatten die Streik und ich bin durch die halbe Stadt gerannt um einen anderen zu finden der das bei mir macht und noch dazu ohne Überweisung. Bei dir wird es wahrscheinlich wegen des Partners noch schlimmer sein. Aber ich gebe die Hoffnung nicht auf dass ich es irgenwann mal schaffe bereit dafür zu sein. Die MS Schwester ruft mich jetzt jeden Monat an um mich zu fragen ob ich denn schon bereit bin. Das find ich richtig toll.
Hoffe das wir das irgendwann mal schaffen werden;)
Liebe Grüße und alles Gute
luna

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Wie kann man sich das nur antun,nur damit andere Leute an einem 17 000 Euro im Jahr verdienen bzw. 700 - 800 Millionen im Jahr insgesamt etwa.
Ich hätte Angst,da von der Angst vor dem Spritzen eher noch einen Schub von zu bekommen.
R

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Hallo Antje und Jasmin:-)

Schön zu lesen das es auch anderen so ging…
Noch viel schöner zu lesen das Ihr es geschafft habt:-)

Ich werd heut Abend an Euch denken, denn gestern hab ich es nich geschafft:-(

Aber heut Abend, ich werd an Euch und euren Mut denken, und es wird klappen!!

Danke für Eure Beiträge :slight_smile:

Liebe Luna,
Ich kann Dich echt verstehen, dann is doch ein zermürbendes Gefühl, diese Abhängigkeit…
Wenn ich mir vorstelle, das Du durch die Stadt gehen mußtest, und verzweifelt einen Doktor suchst der dir diese Spritze macht… Man man man

Ich würde wirklich gerne mal Dir mit en bißchen schreiben, mich austauschen, magst Du?

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Hallo R

Danke für einen so unprofessionellen beitrag.Es soll sogar Leute geben,die
von einer BT profitieren.Also lass die blöden Komentare.

Klaus65

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Hallo Steffi,

spritzt Du mit einem Injektor? Geht viel besser, außerdem sieht man die Spritzen selbst dann nicht mehr :wink:

Ich habe zwecks Unabhängigkeit schon die allererste Spritze (nach Probe-Stecherei in Autoscheiben-Putzdings) selbst gesetzt und bin recht froh, daß ich dazu niemanden brauche. Früher bin ich bei der Androhung von Spritzen immer schon umgekippt …

Viel Erfolg & Mut
AHT

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Danke Klaus:-)

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Hi Steffi

Auch ich habe vor 9 Jahren gelernt mir die Spritze zu geben.War allerdings “nur”
Betaferon (subkutan zu spritzen).In die Oberschenkel war kein Problem ,
aaaber dann das erste Mal in den Bauch da habe ich schon eine Weile gebraucht.
Die anwesende Schwester meinte nur Luft holen und rein damit.
Ich wünsch Dir das Du den Mut findest (auch wenn es intramuskulär etwas härter ist)

Alles Gute und viel Glück Klaus65

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Die Kosten für die Basistherapien machen gerade mal 8 % der gesamten Krankheitskosten bei MS aus.
Berentung, Hilfsmittel und Pflege kosten ein Vielfaches.
Jeder Frührentner kostet die Gesellschaft mehr als ein BT-Junkie, der noch arbeitet und Sozialversicherungsbeiträge zahlt.
Denke mal darüber nach.
Dein E-Rolli ist auch nicht vom Himmel gefallen.

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Hallo Steffi,
werd heut abend an Dich denken wenn ich mich spritz :-))
Nur Mut! Du schaffst es! Kontaktiere den Schwesternservice, die helfen sehr gern un gut.
LG Antje

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@R.
Stimmt, am besten wir nehmen uns die Lemminge als Vorbild nach der Diagnosestellung. Wer soviel Kosten verursacht hat eigentlich gar keine Existenzberechtigung mehr, er ist ein Verlustgeschäft auf der ganzen Linie im Sinne der Leistungsgesellschaft! Wäre das eine bessere Alternative?
Sorry daß ich auschere ich hab schon eine tödliche Krankheit überlebt und lebe einfach zu gerne und selbst ich Krüppel kann für andere was Gutes tun… und das macht auch noch spaß und nützt.
Antje

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Meine volle Zustimmung zu Deinem Beitrag, Klaus!
Die angemessene Reaktion auf den bescheurten Kommentar von “R”.

Vielen Dank!!

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Oh je was meine Chemo u div. KH-Aufenthelte gekostet haben und die vielen Medis mit denen ich gedopt wurde. Beim Marathon wäre ich durch den Doping-Test gefallen. Die Kostengünstigere Variante wäre natürlich der Brückenpfeiler gewesen… Zu dumm daß ich leben will, aufrechtgehe und Kosten verursache Mea culpa mea maxima culpa…

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Hi
Die hohen Kosten an den erkrankten Menschen sind für andere Leute Gewinne und ganz allein deswegen werden Krankheitsursachen inkl. MS nicht genannt und auch nicht geheilt,sondern nur behandelt.
Und tausende Menschen machen den Irrsinn mit.
Logisch ist auch mein E - Rolli nicht vom Himmel gefallen und bringt den Herstellern und Sanitätshäusern viel Geld ein.
Ein neuer E- Rolli kostet soviel wie ein neues Auto und einmal Avonex 1500 Euro im Monat.
Das allein ist die Ursache,warum die Ursachen von Erkrankungen meistens nicht geheilt und nicht genannt werden und warum es keine Sterbehilfe gibt.
Ihr glaubt doch wohl nicht ernsthaft an MS Forschung.
Es ist ganz genau bekannt,was alles eine MS verursachen kann und Leute mit Gehirn und Geld lassen sich dahingend auch untersuchen und behandeln.
Die Masse der Menschen bekommt aber völlig überteuerte und fragwürdige 0815 MS Medikamente.
Das ist echter Kapitalismus.
R

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Verrückte Verschwörungstheorien!!!

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Die Proletarier, die in der Pharmaindustrie beschäftigt sind, wollen Geld verdienen, um ihre Familien ernähren zu können.

Leider fällt nämlich Brot nicht vom Himmel, weil der Bäcker, der es verkauft, ebenfalls seine Familie ernähren will.

Schon mal darüber nachgedacht, Genosse?

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Hi,

ich halte die Äußerungen von ‘R’ ebenfalls für verrückte Verschwörungstheorien für die ich keinerlei Verständnis habe. Nur dem Kapitalismus haben wir es zu verdanken, dass es mittlerweile wirksame MS-Medikamente gibt.

Uns nur weil man mit neuen wirksamen Medis gutes Geld verdienen kann, gibt es die rasante Entwicklung der letzten Jahre von der wir alle profitieren.

Würde es begrüßen, wenn man dieses Forum für ernsthaftere Diskussionen benutzen würde.

Martin

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Wenn Du so intelligent bist um genau über die Ursachen der MS bescheid weißt kannst Du uns ja an diesen Erkenntnissen teilhaben lassen. Oder sind die sooooo geheim???
Wenn Dein AVONEX 1500 Eur kostet hast Du keine schlaue Apotheke meins ist billiger.
Welche MS Medikamente sind wirklich wirksam? Olivenöl und Blütenpollen?
Es gibt soviele Theorien zum Ursprung von MS manche sind schlüssig manche sind es weniger.
Ach ja warum brauchst Du nen E-Rolli wenn Du so genau weißt welche Medikamente bei MS wirksam sind? Auch natürliche MS-Therapien sind nicht immer das gelbe vom Ei. (Sorry aber ich kenne einige die ganz minutiös diese Therapien befolgt haben und sitzen trozdem im Rolli) Es hat wohl noch keiner das Ei des Kolumbus gefunden (oder doch? warum hat er noch keinen Nobelpreis bekommen?) und Che und Marx sind auch schon lange tot. Idealismus in allen Ehren aber was hat man davon? Die Revolution des Proletariats oder Survival of the fittest? Wollen wir im Forum existentielle Diskussionen führen, wie gemein diese Welt ist?
Warum negative Emotionen pflegen? Sind die unserer Gesundung förderlich oder bringen sie uns soweit endlich dem Elend ein Ende zu machen??? Auch eine Form der Kosteneinsparung.