Hallo Leute!
Bin zum ersten Mal hier im Forum und finde es echt stark, wie ausgesprochen direkt man sich hier hilft und dem anderen aufbauende Ratschläge und Tipps gibt!
Mal zu mir:
Ich bin 25 Jahre alt und vor Kurzem hat mein Neurologe, zu dem ich überwiesen wurde den Verdacht der MS geäußert.
Alles begann damitl, dass ich auf dem li. Auge leicht verschwommen gesehen habe. Mein Augenarzt stelle eine Sehnerventzündung fest und schickte mich zum Neurologen. Der wiederum ließ eine MRT des Schädels machen, die aber unauffällig ist.
Nach einer längeren Cortison-Stoßtherapie (erst 3x1000mg Infusion und anschl. 15 Tage lang ausschleichend Tabletten) hat sich die Sehnerventzündung noch nicht ganz zurück gebildet.
Insgesamt habe ich sie jetzt 3 Monate.
Mein Neurologe meint, man könne jetzt nur abwarten, ob es tatsächlich MS ist, soll heissen:
Abwarten ob jetzt noch was passiert oder nicht. Und wenn ja, solle ich sofort wieder kommen. Dabei bin ich auch beim Punkt. Jetzt habe ich dieses Kribbeln im li. Bein, will also einen Termin beim Neuro und die gehen trotz Dringlichkeitserinnerung garnicht drauf ein. Frühester Termin in 3 Monaten. Super.
Weiter habe ich eine Überweisung zum MRT der HWS, aber egal welchen Radiologen ich anrufe, alle hier in der Gegend haben ebenfalls erst Termine (frühestens) ab Mitte April.
Mittlerweile habe ich sogar das Gefühl, immer leicht zittrig auf den Beinen zu sein. So, als wäre ich vollgemumpt mit Adrenalin und wäre total nervös. Kann das noch vom Cortison kommen? (allerdings nehme ich die Tabletten seit einer Woche nicht mehr!)
Was sollte ich Eurer Meinung nach tun? Mein Freundin sagte mir, ich solle gleich ins Krankenhaus fahren und mich da vorstellen. Vielleicht geht dann einiges stationär und dadurch schneller.
Im Moment bin ich zimelich am Boden. Natürlich wegen dem Verdacht “MS” und auch wegen der ewig langen Wartezeiten bei den Ärzten.
Fühle mich so ein wenig auf verlorenem Posten.
Was meint ihr?