Hi, möchte mich kurz vorstellen.
Habe seit 1996 MS, anfangs laufend Schübe, spritze seit 2000 Copaxone,habe seit dieser Zeit keinen Schub mehr gehabt, bin auch sehr zufrieden mit Cop, einzigste Nebenwirkung ist, dass sämtliche Spritzstellen total kaputt oder verhärtet sind und das Fettgewebe total zerstört ist, so dass ich kaum noch Einstichmöglichkeiten habe. Ich muß jetzt auf Avonex umgestellt werden. Habe große Angst davor( Nebenwirkungen, im Muskel spritzen) Wer hat Erfahrung mit Avonex und kann mir vielleicht Tipps geben
Hallo Marlen,
Avonex hat den Vorteil, daß man sich nur einmal wöchentlich “pieksen” muß, allerding ist es auf Dauer gesehen in den Oberschenkel auch nicht unbedingt das Wahre… Ich will Dir aber keine Angst machen, denn der eine Piekser pro Woche wirst Du schon überstehen. Mit Nebenwirkungen mußt Du allerdings rechnen, allerdings müssen sie sich nicht unbedingt bei jedem einstellen. Lasse Dir rein vorsorglich Paracetamol oder Iboprofen verschreiben, damit Du bei evtl. eintretenden Nebenwirkungen rasch reagieren kannst. Übrigens würde ich ca. 1 Stunde vor und nach der Injektion die ersten Tablette schlucken und überhaupt zusehen, daß ich den Spritzzeitpunkt möglichst weit in die Abendstunden verlege, damit Du die Nebenwirkungen größtenteils verschlafen kannst.
Gruß
Nandu
Hallo Nandu,
danke für deine Ratschläge. Werde mich nochmal mit meien Neuro zusammensetzen und über die vorsorglichen Dinge sprechen.
wie lange spritzt du Avonex und welche Nebenwirkungen treten bei dir auf und wie lange halten sie an, mit und ohne Vorsorge, wie heftig sind sie ?? Fragen über Fragen die mich beschäftigen, mit COP hatte ich nicht das Problem, bis auf die Gewebeveränderungen.
Ach manchmal habe ich es satt, aber es muß ja weiter gehen.
Vielleicht kannst du mir über deine erfahrungen berichten. Ich wäre sehr dankbar.
Gruß Marlen
hallo marlen, ich spritze seit april auch copaxone.
wie sehen denn die gewebeveränderungen bei dir aus?
bilden die sich wieder zurück?
viele grüße
sascha
Hallo Marlen,
leider war ich lange nicht im Forum und kann erst jetzt antworten. Also, ich spritze seit ca. 6 Monaten Avonex, als Nebenwirkungsmittel kann ich Ibuprofen empfehlen. Die Nebenwirkungen lassen nach- ich habe mittlerweile gar keine mehr, es ist also machbar.
Es gibt einen sogenannten Spritz- injektor von der Firma Biogen, frag mal Deinen Arzt, denn kaufen kann man das Teil nicht mehr. Es wurde nur eineige Wochen hergestellt, mein Neuro hat es mir dann geschenkt. Damit ist die Spritzereu ein Spaziergang und man gewöhnt sich echt gut und leicht daran. Ohne Injektor gebe ich zu, könnte ich das in den Muskel nicht. Aber mich hat die 1x pro Woche Anwendung und das es keine Hautirritationen gibt (außer blaue Flecken am Anfang) langfristiger überzeugt.
Wahrscheinlich spritzt Du das medi längst…und ich bin zu spät…egal, wünsche Dir trotzdem viel Glück.
Hallo Marlen,
wie ist die Umstellung bei Dir verlaufen? Ich stehe jetzt vor dem gleichen Problem wie Du damals. Habe mittlerweile auch keine Stellen mehr bei den ich Copaxone spritzen kann. Habe jetzt auch häufiger Flashs deswegen.