Danke der Nachfrage, lieb von Euch. 
Mir geht es gut und meine Fragen zu MS sind soweit beantwortet. Deshalb bin ich nur noch selten hier. Die mir nützlich erscheinenden Supplemente hab ich auch alle gefunden und meine Immuntherapie funktioniert offenbar wie sie soll. Die hatte ich ja im MS-Frühstadium gestartet, direkt mit einem hochwirksamen Medikament (Anti-CD20-Antikörper). Denke, das war die richtige Entscheidung.
Spüre von meiner MS nach wie vor nichts (mehr). Seit dem ersten Schub im Oktober 2023 (SNE), der zur Diagnose führte, ist nichts mehr vorgefallen. Keine Symptome, keine Fatique, keine neuen Schübe, alle Kontroll-MRTs unverändert mit nur wenigen, kleinen Läsionen. So darf das gern bleiben. 
Für einen MS-Betroffenen scheine ich großes Glück zu haben und hoffe, Euch geht es auch gut. Falls nicht so gut wie mir, dann hoffentlich wenigstens den Umständen entsprechend einigermaßen gut. Für alle, denen es schlecht geht, wünsche ich mir, dass möglichst bald Immuntoleranztherapien den Durchbruch bringen, die den Ansatz verfolgen, das fehlgeleitete Immunsystem zu korrigieren, so dass es nicht mehr die Myelinscheiden im ZNS angreift. So etwas wie Cellerys (mit Novartis) und Anokion (mit Pfizer) in ihren Pipelines haben. Das Thema interessiert mich nach wie vor, da bleib ich dran. Dazu werd ich auch weiterhin Neuigkeiten posten, sofern das dann nicht schon andere erledigt haben.
So und jetzt schnell wieder raus hier, darf ja eigentlich erst in 3 Jahren in diesem Thread posten. 