Guten Morgen,

In welchem Abstand bekommt ihr Tysabri?
Ich bekomme es alle 4 Wochen, habe aber gelesen dass es auch alle 6 Wochen gegeben werden kann und somit das Risiko einer PML reduzieren würde…:thinking:
Hat das schon mal jemand gehört?
Danke im voraus und schöne Ostern!

Guten Morgen,

ja, das geht. Bei mir vor 10 Jahren war das auch schon möglich = das dürfte in den Praxen / Ambulanzen nicht unbekannt sein. Frag bei dir doch einfach mal nach, wie sie dazu stehen.

Einen schönen Ostersonntag!

Hallo Alexa1,

ich bekomme Tysabri s.c. alle 6 Wochen. Von der Praxis wurde die Verlängerung des Intervalls genauso (Risiko-Reduzierung PML) begründet.

LG
cran

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Hallo Alexa1,

bei Therapiebeginn im November 2021 war ich in einem 4-wöchigen Rhythmus
Ein halbes Jahr später war ich dann mit meinem Neurologen im Gespräch bzgl. Verlängerung der Intervalle. Anlass war dieser Artikel, über den ich gestolpert bin:

Comparison of switching to 6-week dosing of natalizumab versus continuing with 4-week dosing in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (NOVA): a randomised, controlled, open-label, phase 3b trial - The Lancet Neurology

Kurz zusammengefasst - laut Studie (finanziert von Biogen) ist die Gabe in einem 6-wöchigen Rhythmus fast genauso wirksam, wie bei einem 4-wöchigen Turnus. Das Risiko einer PML ist geringer. Andere Studien bestätigen dies ja auch bereits.
Würde sagen das es eine individualisierte Nutzen-Risiko-Abwägung ist.

Ein paar Monate später war ich wie cran auch in einem 6-wöchigen Rhythmus.

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Vielen Dank für eure Antworten!
Ich werde mal mit meinem Neuro sprechen…denke mal er wird “not amused” sein weil er mir bereits Termine bis 2027 gegeben hat, aber die muss er dann halt abändern.

Ich habe bis 2021 auch alle 4 Wochen Tysabri als Infusion bekommen, seitdem alle 5 Wochen, ab und an ( Urlaub, Impfung) auch schonmal 6 Wochen.

Danke Sarah😊
Bist du noch negativ nach längerer Zeit?
Und verträgst Du es gut?

Ja, bin seit 10 Jahren noch immer negativ. Vertrage es ohne Probleme, zu Beginn hatte ich hin und wieder Übelkeit wenn die Infusion zu schnell lief, aber mittlerweile auch nicht mehr

P.S.wir hatten schon mal intensiven Austausch als du wegen der Medikamentenumstellung bedenken hattest, ich habe dir da viel geschrieben…