Hi,
Ich Interessiere mich seit längerem für eine Therapie mit Tysabri, aber da ich noch recht unsicher bin was dies angeht. (PML)
Bei mir hat man MS im Jahr 98 diagnostiziert, wurde mit Copaxone behandelt das mir nicht geholfen hat, danach Rebif 22 bis vor ca. 6 Monaten da ich es langsam satt habe mir jeden 2 ten Tag ne Spritze zu geben ( habe ausschläge, rötung ) bekommen. Würde mich über Eure Meinungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit Tysabri freuen.
Lieben Gruß Steffen
Hallo Steffen,
schau doch mal ins MS-life Forum- da geht es ständig um dieses Thema…
LG von Lupo
Hallo Steffen
ich habe nur gute Erfahrungen bis her gemacht. Keine NW oder Ausschläge. Bekomme jetzt im April meine 9 Infusion, und es ist einfach so easy Du gehst zum Arzt alle 4 Wochen und lässst Dir die Infusion geben, das dauert so etwa 2 Stunden am Anfang etwas länger.
Falls Du Dich dafür entscheidest solltest,musst Du darauf achten das der Dok Dir die Infusion immer langsam in die Blutbahn gibt mir wird sonst immer schlecht davon wenn es zu schnell läuft. Aber wie gesagt sonst keine Probleme!
Gruß Sandra
Hi,
Dank Dir für die Antwort.
Ich hab am 08.05. den Termin, und wollte einfach nur ein paar Erfahrungen über das Medi einholen.
Danke
Gruß Steffen
Ich bekomme seit ca. 6 Monaten Tysabri und hatte auch am Anfang gemischte Gefühle. Vorher unter einer Imunglobolie- Infusion, hatte ich immer mal wieder Schübe, aber seitdem ich Tysabri kriege hatte ich bislang keine mehr.
Ich gebe zu, dass ich starke Nebenwirkungen und Begleiterscheinungen (häufiges Kopfweh, Gliederschmerzen etc.) habe, aber ich habe lieber ab und zu Schmerzen, als einen Schub^^
Alles Gute
Dankeschön für deine Antwort