Hallo ihr lieben
Ich bekomme tysabri jetzt schon seit April 2011 und habe zudem auch noch negative Antikörper auf das jvc Virus wollte mich mal umhören ob jemand auch so "ausgestattet"ist wie ich und wie eure Erfahrungen bzw.jetzigen lebensverhältnisse sind.auch wenn die medikamentengabe kürzer oder länger als meine Erfolg würd ich gern wissen ob ihr mit irgendwelchen Einschränkungen oder Nebenwirkungen zu kämpfen habt.vielen Dank im Vorraussetzung und liebe Grüße
Juja
Ich bekomme nun seit Sept. 2012 Tysabri, bin JC Antikörper positiv, habe keinerlei Nebenwirkungen und keinerlei Aktivität der MS seit dem. Davor 8 Jahre Schubfrei unter Avonex, dann 2 aktive Herde im Rückenmark innerhalb von 10 Monaten (unter Avonex).
Dann Umstellung auf Tysabri ->Eskalationstherapie
Mir geht es damit prima, ich fühle mich sehr gut und ich werde auch nach 2 Jahren nicht damit aufhören! Die PML macht mir keine Angst… 