Ist trotzdem keine der 3 Verlaufsformen. Kann das komische wort nicht zuordnen. Sorry hab nur 10 Klassen und 2 Berufsabschlüsse als Facharbeiter.
Das langt leicht für die Bedienung einer Suchmaschine und für ein Mindestmaß an Anstand.
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Das rechtfertigt aber nicht diese oberflächlichen, herzlosen, dummen Aussagen…
Ich nehme an, dass @minifratze verstanden hat, dass sein Beitrag nicht sehr einfühlsam war, ohne dass weiter darauf rumgeritten wird.
Ich habe 13 Klassen und einen FHS Abschluss, kannte diese Form der MS aber auch nicht.
Es gibt vieles, von dem ich noch nie gehört habe, das es aber trotzdem gibt.
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Dein Mitgefühl für minifratze ist bemerkenswert 
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Verstehe ich nicht. Du erklärst doch der Gemeinde ausführlichst die gesamte Weltpolitik und wie es weitergehen müsste, damit sich endlich alles zum Besseren wende.
Ich hätte von Dir eigentlich ´ne vollständige Abhandlung zu diesem Subtyp von MS erwartet. ….hm…
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scheisse, falsch abgebogen… Aber geil 
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Sorry. Vielleicht entwickelt man so einen schwarzen Humor wenn’s einem so beschissen geht. War nicht so ernst gemeint.
Es ging mir nicht um “Ernstgemeint” sondern um “Einfühlungsvermögen”… da scheint bei Dir viel Luft nach oben zu sein, eigentlich bist Du Dir ja nur selbst der Nächste, hast immer das Schlimmste von Allen, und die MS ist ja soooooo gemein zu Dir. Gerade Du solltest gut nachempfinden können, wie es ist wenn einem das Leben gerade den Boden unter den Füßen weggezogen hat. Da sind dumme Scherze mehr als unpassend.
So geht man nicht mit Menschen um, die vor Angst gerade innerlich kaputt gehen.
Wenn ich Krebs im Endstation hätte würde ich innerlich kaputt gehen. Bei MS nicht. Da sitze ich den ganzen Tag halt nur Rum und bitte ständig jemanden der mir hilft. Alles nicht so wild.
Wie einfühlsam Du doch sein kannst 
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Wenn das so ist handelt es sich um eine seltene Form der MS.
Da sollte nicht lange gewartet werden weil sich ein grösserer Herd im Areal gebildet hat.
Eine Kortison Therapie könnte die Entzündung eindämmen und sollte möglichst im MRT beobachtet werden ob sich das Areal eindämmen lässt.
Alles weitere sollte eine erfahrene MS Klinik weiter beobachten.
Alles Gute!
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Ich hab so viel gegoogelt in den letzten Wochen, was in Frage kommen kommen könnte, auf Balo bin ich auch gestoßen. Ich war in Heidelberg in der Kopfklinik und bei mir ging es auch zwischen Heidelberg und Göttingen hin und her, aber Göttingen meinte dann ( entzündliche Prozess)! Es war einfach zu viel in den letzten Wochen, ich muss mir jetzt auch in meiner Heimat noch einen Neurologen suchen und mal schauen wie es weiter geht. Aber vielen Dank für Ihre Antwort 
Vielen Dank, hab noch nicht sehr viel zum Thema gefunden🙏🏻
Da es vier Monate gedauert hat, eh die Ärzte wussten was es ist, war es für Kortison dann schon zu spät Im August wurde jetzt nochmal ein MRT gemacht und da war die Läsion schon von alleine zurück gegangen.
Wenn du keine Kopfschmerzen, neurologische Ausfälle oder sonstige MS Symptome hast, hat sich dein Körper gut gegen die Läsion gewehrt. 4 Monate zu warten ist meiner Ansicht nach aus ärtzlicher Sicht zu lang.
Zur Info ein Link…
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haben wir echt eine tumefaktive ms und eine Baló-sklerose hier im thread <3
ihr seid spitze!
Hallo Peg,
ja, die Verzweiflung ist erstmal gnadenlos - man sucht wie blöd und stolpert ständig über fulminante Verläufe …
Was würde ich jetzt an Deiner Stelle machen?
Einen guten auf MS spezialisierten Neuro in der Nähe suchen, ganz klar. Sei aber nicht zu frustriert, wenn einer oder mehrere ablehnen, weil sie sich damit nicht auskennen - ein guter Doc kennt und benennt seine Grenzen.
Also am Besten erstmal CDs oder Download-Link mit MRT-Bildern rumschicken und gucken, wer sich wie meldet. Den Neuro vor Ort brauchst Du für die Verlaufsbeobachtung, für die Diagnostik kann es auch eine größere Distanz sein.
Kopfklinik Heidelberg ist schon mal eine Top-Adresse, aber unabhängig davon, wo Du wohnst, würde ich auch die Charité in Berlin anfragen. Dort vielleicht direkt Frau Dr. Janina Behrens, sie ist eine ganz liebe empathische junge Ärztin mit einem tollen Team, das viel in der Richtung forscht (der unterste Literaturnachweis des Wikipedia-Artikels zu konzentrischer Sklerose ist die Arbeit von ihrem Team, die sie nach Auswertung der Untersuchung von meinen “Leidensgenossen” und mir damals geschrieben haben).
Cortison habe ich übrigens damals auch noch bekommen - auch erst 3 Monate nach der Hirntumor-OP. Dies allerdings stationär im KH, was für Dich mit Deinem kleinen Sohn eher nicht infrage kommt.
Wenn Du weitere Fragen hast, oder ich nochmal in meinem Archiv nach Infos buddeln soll, melde Dich einfach.
LG
Tanja
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Erstbehandlung mit hochdosiertem Kortison. Danach ganz normal ocrevus.
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Hallo Tanja, vielen Dank für deine Antwort, ich bin schon auf der Suche nach einen geeigneten Neurologen, ich wohne in der Nähe von Magdeburg. Hab leider noch nichts passendes gefunden, bin beim überlegen ob ich in Göttingen Nachfrage, ich weiß nur nicht, ob sie auch weiterbehandlung oder nur die Diagnose machen.
Bei mir war die Läsion nach vier Monaten von alleine zurück gegangen und ich denke deshalb wurde kein Kortison mehr gegeben. Sie haben jetzt direkt mit kesimpta begonnen.