Hallo,
ich habe seit 10 Jahren MS und bin 20 Jahre jung. Im Laufe der Zeit habe ich gelernt mit der Krankheit umzugehen, aber es wäre eine große Hilfe, wenn ich mich mit jungen MS Erkrankten austauschen könnt, von daher bitte ich jeden, der sich angesprochen fühlt, zu antworten.
Liebe Grüße
Hei Florentina!
ich bin 29 und hab seit 21/2 jahren meine diagnose vermute aber das die symtomatic schon viel länger besteht !
wenn du möchtest können wir uns gerne Schreiben
gruss tina
Hallo Tina,
ich möchte mir gerne mit dir schreiben 
Wie schon erwähnt, bei mir brach es mit 10 Jahren aus und die Ärzte meinten damals auch zu meinen Eltern, dass ich die Krankheit wahrscheinlich schon seit einiger Zeit in mir trage…
Wie wirst du denn behandelt? Und wie geht es dir nach den Jahren?
Ich habe nach der lagen Zeit zum Glück noch keine bleibenden Behinderungen, die Ärzte meinen, da ich die MS so früh gekriegt habe.
Freue mich auf deine Antwort
Hallo Tina,
ich möchte mir gerne mit dir schreiben
Wie schon erwähnt, bei mir brach es mit 10 Jahren aus und die Ärzte meinten damals auch zu meinen Eltern, dass ich die Krankheit wahrscheinlich schon seit einiger Zeit in mir trage…
Wie wirst du denn behandelt? Und wie geht es dir nach den Jahren?
Ich habe nach der lagen Zeit zum Glück noch keine bleibenden Behinderungen, die Ärzte meinen, da ich die MS so früh gekriegt habe.
Freue mich auf deine Antwort
hei florentina ich hab einige einschrängungen durch die ms vom sehnerf rechts also linkes auge bis über die ganze linke seite und kann nur bis zu 500meter weit gehn aussser cortison im schub bekomm ich im moment nix soll dieses jahr noch zu weiteren therapie abklärung an die uni heildelberg da mein liqur immmer nur grenzwertig ist und nicht richtig auffällig. bei mir war es so das ich 15 jahre voll gearbeitet hab nur geschufftet und dann kam der rums mit nem schub mach sgut wünsch dir ne gute zeit tina
Hey Tina,
oh man ich hab schon so oft gehört, dass es bei manchen auf einmal einfach so kommt…Ich bekomme während eines Schubes Kortison, danach geht’s einem ja immer erstmal recht bescheiden. Woher kommst du eigentlich?
Liebe Grüße, schreib bitte bald wieder
hei du
ich woh in der nähe von Pforzheim also im süden baden würtembergs und da es eben für mich so plötzlich kam is net immer einfach damit umzugehen cortison hab ich bisher nur einmal bekommen im kah.
hallo
ich bin 17 jahre alt und habe die krankheit jetzt seit einem jahr…ich bin ganz ehrlich im moment verdränge ich das alles noch sehr weil ich nich genau weiß wie ich damit umgehen soll…ich hatte in er zwischenzeit 2 schübe und beide sind vollständig zurück gegangen…mein problem ist es das ich mit meiner medikamenten (copaxone) einnahme sehr schlampig umgehe weil es für mich einfach eine qual ist mich jeden tag zu spritzen…
würde mich freuen wenn ich kontakt mit jemanden hier aufnehmen könnte…
liebe grüße isa
Schaue mal in den anderen MS-Websites, z.B. just-me.ch oder ms-lebensbaum.de. Da gibt es breitbändig Infos und Unterstützung. In den zwei kann man sich in eine Landkarte eintragen, da sieht man wer in der Nähe wohnt. Die organisieren oft Treffs.
ich kann mit 8 jährigen erfahrung und guten mutes gern mit in diskusionen einsteigen… schöne grüsse aus dem westerwald 
lg stefan kontakt@ht77.de oder http://ht77.de
Hey Isa, ich finde es gut jemanden kennenzulernen, der auch schon so früh MS bekomen hat, wenn du willst schreib mir doch mal ne Mail an folgende Adresse Liljuliette@eb.de, würde mich echt freuen, wenn wir so Kontakt aufnehmen könnten.
Liebe Grüße, hoffentlich bis bald, Florentina
Hallo Florentina,
jeden 1. Freitag im Monat ab 18 uhr gibt es einen Stammtisch im Xion … Anfahrt: http://xion-berlin.de/index.php?option=com_content&task=view&id=6&Itemid=30
der stammtisch ist an menschen mit ms unter 34 jahre gerichtet. wir sind ca. 10 Leute.
Mehr Frauen…
zu mir kurz:
bin 26, studiere gesundheitsförderung/ -management und mache mein praxissemester in der dmsg lv. berlin. diagnose 1996.
wenn du weitere fragen hast… mail mir einfach
grüße
ulf