Hallo Zusammen,
ich bin 23 Jahre alt und habe die Diagnose MS seid ca. 6 Monaten. Würde mich freuen, auch andere kennenzulernen, die in einem ähnlichen Alter wie ich sind (Ältere sind natürlich nicht ausgeschlossen 
) um Gefühle, bisherige Erfahrungen und anderes auszutauschen.
Freue mich über jede Meldung!
Viele Grüße!
Hallo Miri,
ich bin 32 und habe die Diagnose MS im Frühjahr 2005 bekommen. Glücklicherweiße hab ich bis jetzt eine sehr sehr milde Verlaufsform die nun schon seit über 1,5 Jahren Jahren zum Stillstand gekommen ist. toitoitoi und auf Holz klopf Somit habe ich eigentlich keine nennenswerten Beeinträchtigungen oder Probleme.
Wie geht es Dir mit der Diagnose? Machst Du eine Basistherapie?? Ich spritze seit 2 Jahren Avonex.
Liebe Grüße
Torsten
hallo, ich bin 24 jahre und habe die diagnose seit einem jahr. angefangen hat es damals glaube ich jetzt aber schon in der schulzeit mit gangproblemen und kribbeln im oberschenkel. vor fünf jahren hatte ich dann eine sehnerventzündung aber festgestellt wurde gar nichts. zwischendurch dann kleinere schübe und dann letztes jahr nen richtig netten schub wo es dann endlich als ms diagnostiziert wurde. sage endlich denn die jahrelange ungewissheit über meine ausfälle waren schon nervig. bin dann auf rebif eingestellt wurden was mir momentan leider nicht viel bringt / hatte vor zwei wochen meinen dritten schub dieses jahr. bin seit anfang des jahres in einer selbsthilfegruppe für junge betroffene die mir sehr gut tut. vielleicht gibt es soetwas ja auch bei dir in der umgebung. bei fragen meld dich einfach. grüße madlen
Hallo,
ich bin jetzt 29 und habe die Diagnose seit 8 Jahren. Ich spritze seit ca. 5 Jahren Copaxone und es geht mir wirklich gut.- ich hatte jetzt einen kleinen Schub, aber vorher hatte ich 5 Jahre keinen Schub mehr- deshalb macht euch nicht so verrückt, was noch kommen kann, sondern geniest jeden Tag- das ist meine Strategie und so fahre ich auch bisher sehr, sehr gut- und hoffe natürlich, dass das auch alles noch sehr lange so bleibt.
LG Diana
hallo diana,
ich nehme seit einem jahr rebif und hatte dieses jahr schon 3 schübe. deine strategie ist ja schön und gut aber nur in der zeit zwischen den schüben bei mir anwendbar.
gruß madlen
Hallo du!
Ich bin 19 Jahre alt und habe seit 2004 die Diagnose!
Auch ich wäre sehr dankbar für junge Leute! Würde auch gern mal ein Treffen veranstalten bei dem sich junge Leute treffen und mal miteinander reden können!
Was haltet ihr davon, wenn man sowas mal ins Leben ruft?
Man kann sich ja irgendwo in der Mitte von allen treffen oder so…
hallo Katharina. wo kommst du den genauer her? bei uns in weiden gibt es eine selbsthilfegruppe für junge leute was mir persönlich sehr gut tut sich immer mal wieder mit gleichaltrigen ms-lern zu treffen.
gruß madlen
Hallo Madlen!
Ich komme aus Pegnitz!
Wann trefft ihr euch denn immer?
Wie alt sind die Leute da?
Hi Zusammen,
ich wäre auch mal für ein Treffen! Kommt hier jemand aus NRW?
LG Mirja
Hallo Madlen,
sicher, die Strategie, wie ich sie genannt habe ist recht einfach gesagt, aber ich denke, dass man auch während eines Schubes nicht immer ganz schwarz sehen darf. Ich hatte auch schon schwere Schübe, hab mir aber auch immer gedacht, dass es einfach wieder berg auf gehen muss…war dann auch immer deprimiert und habe mich gefragt, warum gerade ich?!?aber darauf bekommt man wohl nie eine Antwort, leider!!
Ich bin aus dem Kreis Mosbach (BW) und wir treffen uns immer regelmässig und sind mittlerweile auch schon einige junge MSler, denen es noch richtig gut geht und das ist schon eine tolle Sache, denn gesunde können uns einfach nicht richtig verstehen… sie versuchen es zwar, aber das klappt doch nicht so recht. Deshalb finde ich es auch gut, wenn sich viele zusammenfinden, glaube mir das.
Also ich wäre auch gerne bei einem Treffen dabei! Falls ich mit 32 noch zu den \“jüngeren\” zähle… 
Komme aus dem sonnigen Freiburg - also ganz im Süd-Westen BWs!
Hat jemand Ideen oder Vorschläge??
Liebe Grüße
Torsten
hallo Katharina,
wir treffen uns so alle zwei bis drei monate. das nächste treffen ist ende november. am sonntag zum frühstücken also um 10.15 uhr um genau zu sein. schau doch mal bei google unter ms chamäleons. das ist die zeite von der gruppe. vielleicht hast du ja lust und zeit mal vorbei zuschauen.
gruß madlen
an katharína, die leute sind zwisen 18 und 30 jahre. die meisten sind so 23 bis 24 jahre.
gruß
Hallo Torsten,
ich heiße Manuela, bin 36 Jahre alt und habe seit 3 Jahren die MS Diagnose. Ich würde mich sehr über einen Austausch mit dir freuen. Vielleicht erstmal über Mail. Ich wohne im Ortenaukreis, also bei Offenburg.
Alles Gute dir
Manuela
hallo bin 35 hoffe nicht zu alt wie lange ich ms. habe streitet man sich aber eindeutig seid 05.aber in derekt seid mein erstes kind vor 15jahren auf die welt kam bin alleinerziehende mutter und komme aus obertsrot ist ne halbe stunde von rastatt endfernt hoffe das sagt dir was wo kommst du her vlg.geli
Hallo an alle,
leider seit ihr alle ziemlich weit(relativ) weg.
bin in Bayern daheim und stelle mich schon seit über 10 jahren der ms., aber immerhin immer noch ohne fremde Hilfe.
bin stolz auf mich.
über jede weitere Nachricht würde ich mich sehr freuen
hallo alfred wo aus bayern kommst du den? bist du in deiner region in einer selbsthilfegruppe oder meisterst du es alleine mit den dingen klar zu kommen?
hallo,
nähe chiemsee und gott sei dank ist immer noch selbst der mann in allen bereichen bis auf körperlichen schweren ausnahmen.
woher kommst du und wie sieht es bei dir aus?
auf weitere nachrichten würde ich mich sehr freuen
danke+gruss
alfred
du kommst aus der nähe vom chiemsee?! wie cool. ich mag den chiemsee er strahlt immer so eine ruhe auf mich aus. ich wohn in der nähe von regensburg und mach da grad ne umschulung da ich wegen der ms meinen alten job leider nicht mehr ausüben kann. die diagnose hab ich letzten sommer bekommen aber wenn ich so die “ausfälle” von mir überdenke fällt mir auf das ich die beschwerden schon so vor 8 jahren hatte. diesen jahr hatte ich schon meinen dritten schub (jedes mal streikte mein linkes bein) und beim letzten mal hat es so blockiert das ich dauernd auf den fußweg geküsst habe. hab rebif 44 gespritzt aber durch den dritten schub seh ich die wirksamkeit des medis bei mir nicht mehr. war heute beim mrt und muss nächste woche dann mal zum arzt besprechen ob ich irgendwie neues medi bekommen kann.
seit anfang des jahres bin ich in einer selbsthilfegruppe für junge betroffene in weiden. die gruppen bei mir in der nähe waren einfach nichts für mich (die kannten sich schon zu lang und man kam nicht so gut rein und waren auch einen ticken zu alt für mich). in der jetztigen gruppe fühl ich mich super wohl den man kann mit ihnen alles bereden nicht nur über die ms.
so reicht für heute
gruß madlen
hallo madlen,
Regensburg ist eine schöne Stadt…Umschulung zu was und bei wem in Regensburg?
aber denkt dir nichts das hab ich alles schon hinter mir, ausserdem lebe ich schon mit MS diagnostiziert seit 1996, wobei die ersten Anzeichen schon sehr viel früher waren.
wie z.B. stolpern, doppelbilder usw…
Aber andersrum wer denkt schon auf MS.
Allerdings kann ich feststellen das bei dir auch die linke Seite wie bei mir betroffen ist aber sei froh solange es doch noch der schubförmige Verlauf ist wie bei mir.
Ich hatte dieses Jahr auch leider Gottes schon zwei Schübe gehabt, war aber in der Mariane Straus Klinik die in meinen Augen sehr gut ist, wobei wir uns dann von Rebif verabschiedet haben und uns langsam jetzt mit Thysabri anvertrauen.
Dies ist eine Infusion die man in einen 4-wöchigen Abstand bekommt.
danke+gruss
alfred