Hallo Ihr Lieben,
war schon lange nicht mehr im Forum da mein PC mal wieder einen Schub hatte.
Frage an
Euch: was haltet Ihr von der Stammzellentransplantation bei schubförmiger MS. Ich spreche von Eueren Eigenen Meinungen.
Es grüsst Euch das
x-girl
Über Stammzellentransplantation kann ich nichts sagen. Vor Jahren war dies Thema ja geprägt von Optimismus, aber es ist ruhig geworden.
Da Du lange nicht mehr im Forum warst, vielleicht hast Du Dich noch nicht über CCSVI (Venöse MS) informiert. Hierzu ein Forum:
http://csvi-ms.net/forum/viewforum.php?f=10
Meine MS wurde vor über 10 Jahre diagnostiziert. Allen groß angekündigten MS-Medikamenteentwicklungen habe ich nichts abgewinnen können. Bei der Behandlung der venösen MS sehe ich - bei aller Skepsis - “Licht am Ende des Tunnels”. Nach den bisher vorliegenden Daten, kein Anlaß zu Euphorie, aber einen deutlichen Schritt vorwärts bei der MS-Therapie.
Hallo x-girl,
kommt auf die Methode an. Was eine gewisse Kölner Firma, die überall massiv Reklame macht, darunter versteht, ist ziemlich sicher teurer, nutzloser Mumpitz. Bezahlung im Voraus, keine Erfolgsgarantie. Hierzu ein Spiegel-Artikel:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,652890,00.html
Etwas anderes ist es mit der Methode, die Prof. Judith Haas bei der jungen Frau aus Sachsen angewendet hat. Bekanntlich ist diese Methode sehr riskant, aber die Patientin hatte nichts mehr zu verlieren. Bei einer gewöhnlichen, schubförmigen MS geht man so ein hohes Risiko wahrscheinlich nicht ein.
Ich würde es jedenfalls nicht machen (lieber ein lebender Feigling als ein toter Held), und wahrscheinlich hätte auch die Ethikkommission was dagegen.
Liebe Grüße und frohe Ostern!
Renate