Verlaufskontrolle mit 2 MRI, 1 Schädel, 1 ganze Wirbelsäule wie jedes Jahr nichts Neues.
Die Gehstrecke ist noch immer 130 Meter, ich war aber 2 Minuten schneller.
Das kommt davon, dass ich seit einem halben Jahr ganz gerade stehe, vorher hatte es mich immer nach vorne gezogen, wie wenn ich die Schuhe ansehen würde.
In 1 Jahr dann wieder.
lg Philipp
Keine Nachrichten sind in deinem Fall also gute Nachrichten 
Ja genau, ich war früher über Jahre in MS Foren zu hause, habe jeden Tipp und Trick versucht, dank den Versuchen von uwe, wurde meine MS stabil.
Für mich hat sich das mit MS in Foren somit erledigt, Jeden Tag das Selbe von links nach rechts drehen, für das ist die Lebenszeit zu kostbar.
Auf tiktok in meinem Account, weiss Niemand, dass ich MS habe und es geht nicht um MS.
Ich habe 16’000 aktive Follower und pro Monat über 1 Million Klicks, da ich über 1500 Videos am Laufen habe.
Ich habe gesehen, dass immer noch viele Leute unbedingt die Diagnose MS haben möchten, keine oligoklonalen Banden im Liquor, nichts in den MRI, aber die Neurologen belagern.
Gut jetzt gibt es immerhin Longcovid, das haben auch ganz Viele und das Gute ist, man kann medizinisch nichts nachweisen.
lg
Philipp
Ich bin derzeit auch recht stabil und mein Training zahlt sich langsam aus. Viele Probleme die ich noch vor einem Jahr hatte, kamen von einer schlechten Haltung und Muskelschmerzen. Meine Physiotherapeutin hatte gut zu tun und die ganzen Knoten aus den Schultern und Beinen rauszukneten. Erzähle auf TikTok nur nichts von deiner MS, dann bist du über Nacht ein Superstar und hast bald viele Nachahmer Ja, so eine MS ist mega cool, wer will es nicht haben? LOL.
Hallo Philipp, ist es nun dein Maßnahmenpaket, das dir zur anhaltenden Stabilität verhilft, oder hast du einfach Glück gehabt? 
Wie auch immer, Glückwunsch zu deiner Stabilität und genieße das, was du kannst.
Das erinnert mich an einen MS-Bekannten, der erzählte, nach 100 Metern sei “Feierabend”… Er hat aber das Glück, stabil genug zu sein, um Fahrrad (ein normales Zweirad) fahren zu können. Damit kann er seine Mobilität gut erweitern. Für bestimmte Gelegenheiten wie zum Beispiel Stadtbummel oder Weihnachtsmarkt nutzt er auch mal einen Rollstuhl. Trotz seiner Einschränkungen hat er eine positive Ausstrahlung und genießt sein Leben. In dieser Hinsicht ist er mir ein Vorbild (wenn ich mal wieder den Kopf hängen lasse).
Nein, da hast du recht.
Es langt, wenn die MS meine Beine im Griff hat, im Kopf brauche ich die nicht.
lg
Philipp
Hallo, genau wie bei mir.
Betaferon und Vitamin D, ich meinte 140mg/l sind gewünscht.
Ja und Keltican Forte, wegen dem Uridinmonophosphat, die Oligodendrozyten brauchen das.
lg
Philipp
Leider wurde das andere Video von einem YouTube’er bereits nach drei Tagen wieder gelöscht – vermutlich, weil es zu detailliert war oder aus irgendeinem anderen Grund gegen irgendetwas verstoßen hat. Ich denke jedoch, dass dieses Video die Grundlagen gut erklärt, und dich noch weiterbringt.
Vielleicht kannst du damit etwas anfangen.
Es lässt sich auch auf Tiktok übertragen.
Lg
Hallo, danke.
Meine Reichweite behalte ich bei mir.
lg
Philipp