Spastik Rückenmuskulatur!?!

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Hallo ihr Lieben,

ich komme gerade vom Orthopäden und er teilte mir mit nachdem er nur gesehen hat das ich MS habe und mich einmal auf und ab gehen lassen hat sowie Kopf nach rechts und links gedreht hat das die MS an meinen Schulter Schmerzen schuld hat.
War erstaunt das ich alle Tests ohne Probleme bestanden habe.

Kurz gefasst hatte erst MRT Kopf und HWS. Nichts neues gefunden oder aktiv oder größer geworden. Allerdings Bandscheibenvorfall TH7 BWS.

Die Schulterbeschwerden äussern sich in stechenden Schmerzen beim nach hinten ziehen. Und sie ist schon ziemlich abgesackt und zieht mich nach rechts.

Das ganze geht jetzt schon seit Wochen so. Unerträgliche Schmerzen und Schwindel beim Benutzen der rechten Schulter.

Die einen sagen es sind Muskelverspannungen, die anderen sagen es ist die MS.

Nun zu meiner Frage wie äussern sich eine spastik im Rücken? Ich finde lediglich in der Literatur spastiken bzgl. Der Beine und Arme.

Lieben Gruß

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Ich habe unter anderem auf der gleichen Höhe einen Bandscheibenvorfall in der BWS und Spinalkanalstenose in der HWS. Zudem sitzen meine Herde auch zu 90% in der HWS und BWS und noch ne Spinalkanalstenose, sowie eine fortgeschrittene Athrose in der LWS, eine super gute Mischung. Mir hat neulich ein Radiologe gesagt, es ist schwierig zu sagen, ob es die MS oder der Rückenbereich das verursacht.
Ich z. B. habe schmerzen zwischen den Schulterblättern und in den Schultern. Mir hilft dehnen sehr gut, ich lenke mich in den Türrahmen rein und was mir auch hilft Kuhrücken und Katzenbuckel auf allen vieren.
Schau mal bei Litscher und Bracht das gibt’s Übungen unter anderem Bandscheibenvorfall BWS. Alles Gute :four_leaf_clover:.

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Bist du in der Physiotherapie? Die können dir gute Übungen zeigen.

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Hallo,

was Du beschreibst, hatte ich vor einem Jahr auch, inkl. eines Bandscheibenvorfalls, den man dann im MRT fand. Zwei Rezepte lang Manuelle Therapie konnten Abhilfe leisten und dabei parallel lernen, mit welchen Dehnungsübungen / Bewegungen ich den Bereich locker und beweglich halten kann. Seitdem ist alles gut.

Viel Erfolg.

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Hallo Butterkeks,

ich wünsch dir gute Besserung und eine schnelle Lösung.

Meine eigene Erfahrung ist ähnlich. Die Neurologen sagen “nein, kann nicht ms sein, ist orthopädisch”. Die Orthopäden sagen “kommt von ms, kann nicht orthopädisch sein”. So kreisel ich seit Jahren zwischen den Ärzten. Physio/Osteo halten alles für möglich. Grummel.

LG
Kati

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Oh ja ich kenne das, leider!
War gerade heute in der Physiotherapie und sie war erschrocken wie nach nur 1 Woche schon wieder alles total verkrampft war.
Ich habe keinerlei stenosen irgendwo ( zum Glück!) bin ganz schlank und war immer sehr fit und trainiert.

Jetzt mit der MS fühle ich mich manchmal wie 80. spastik definitiv im rücken und Schultern sowie enorm in den Beinen, Hüfte und auch immer mehr in den Armen.
Es kann von nichts anderem als der MS kommen. Magnesium bis zum abwinken geschluckt, auch das hilft gar nichts.

Meine neuro sagt mir es ist eindeutig MS spastik.

Das Problem ist, sobald du auch Bandscheiben Vorfälle hast wird es gerne ganz darauf geschoben. Bei mir können Sie das jetzt nicht, da ich ja keine habe.

Drum ja, die MS spielt da auf jeden Fall mit.

Hast du schon dry needeling probiert?
Ich darf das jetzt nächste Woche ausprobieren und bin gespannt ob es mir hilft.

Wünsche dir ganz gute Besserung und einen hoffentlich guten Masseur!

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Vielen Dank für die ganzen Antworten :slightly_smiling_face:

Ich bin bereits seit 3Jahren bei der Physiotherapie.
Das komische an der ganzen Sache ist nur ich bin beweglich wie sonste was. Bei mir ist nichts steif oder so. Lediglich einige Muskelpartien sind sehr verspannt und Faszien und Muskeln sind sehr verklebt. Höre oft das knistern oder wenn Verklebungen sich lösen. Allerdings kurz Zeit später sind sie wieder da.

Ich ziehe hier noch ein paar Möglichkeiten in Betracht. Ich hab zur Zeit nen richtig Extremen Eisenmangel. Soll nächste Woche auch ne Eiseninfusion bekommen.

Zur Zeit ist alles echt eigenartig. Ich bin so schlapp, Schwindel, Rückenschmerzen, Kurzatmigkeit und kann mit keiner Sehstärke richtig gucken.

Wie gesagt im MRT ist nichts neues kommen. Nervenleitmässungen Sehnerv, Gleichgewichtsnerv, Beine und Arme etc. Alles ok.

Bin echt am verzweifeln weil kein Arzt einem helfen möchte. Oder ich bewege mich hier auf dem Weg zu einer SPMS…

Ich hab auch schon über nen Vitamin B1 Mangel nachgedacht. Symptome passen auch alle.
Vitamin B1 war letztes Jahr bei mir im unterem Normbereich.
Lasse immer alles einmal im Jahr überprüfen (Vitamin D,B12,B1, Magnesium und Eisen) Manchmal sogar Vitamin A und E. Da bin ich sogar oft überversorgt mit.

Kiefer knackt zur Zeit auch ohne Ende. Vil. Ist auch die CMD schuld.

Leukozyten steigen seit April auch stetig. Bin inzwischen bei 22,43. Muss noch zum Hämatologen. CRP minimal erhöht seit April. Nehme auch nicht mehr zu. Fresse wie ein Schwein.

Ich glaube hier überlappt sich zur Zeit etwas aber mich macht es einfach nur wütend weil alle Ärzte immer alles auf die MS schieben bevor sie richtig schauen. Erst wenn man gefühlt 5x dahin geht und nervt wird mehr geschaut. Es raubt Zeit und Nerven. Bin seit 8 Wochen krank geschrieben und weiß noch nicht mal warum. Weiss nur das es mir Scheisse geht.

Gruß

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Vieles was hier geschrieben wurde kenne ich kommt mir bekannt vor.
Ich habe starke Spastik im Rücken und hat genauso begonnen, wie Butterkeks es beschrieben hat.
Dehnen, so wie Sonnenschein schreibt, hilft da null,eher im Gegenteil .
Dry needeling habe ich auch versucht. Zu Beginn eher sehr wenig bis kein Effekt, dann Sitzung 4+5+6 hatte ich das Gefühl es wird besser/wenig. Bei der 7.+8. Anwendung hat sich im Anschluss auf dem Heimweg eine so heftige Spastik entwickelt, war nach der 7. Sitzung schon “nicht schön”, aber bei dem darauf folgendem Termin so extrem, ich dachte zwischenzeitlich ich sterbe, so heftige Schmerzen hatte ich durch die Spastik, aber noch schlimmer als die Schmerzen-ich habe kaum Luft bekommen. Nach Rücksprache mit dem Arzt ( Schmerztherapeut) haben wir dann abgebrochen.

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Wurdest du mal auf Rheuma untersucht?

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@Butterkeks
Was sagt die Schilddrüse?

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Da ich viele Baustellen habe, weiß keiner wo was her kommt.
Da leider die MS in der BWS auf fast den gleichen Höhen wie die zwei Bandscheibenvorfälle sind. Punktum Maximum der MS ist bei mir TH 12.
Meine Bandscheibenvorfälle der BWS sind chronisch, einer drückt sogar ins Rückenmark. Wenn ich Übungen mache sind sie sehr schmerzhaft und lange anhalten tut nichts. Meine Physio spürt immer die extremen Verspannungen z. B. zwischen den Schulterblättern und den Schultern selbst, sie bearbeitet sie mit. Niemand sagt mir, ob es auch eine Spastik sein könnte. Da es bei mir fast ein Massenbandscheibenvorfall ist.
Bin gespannt, wenn nächste Woche die Neurologin wieder da ist, ob ich Sativex ausprobieren kann.

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