Jetzt ist es wieder soweit,
es beginnt die Sommerzeit.
Fast niemand will sie
aber die Uhren um eine Stunde vorstellen in der Nacht von SA auf SO,
sonst hinken wir der Zeit hinterher.
Bis jetzt spürte ich die Zeitumstellung oft mit vermehrten Gliederschmerzen, Kopfweh und vehementer Fatigue.
Merkt Ihr Unterschiede? / außer weniger Schlaf natürlich /
Melden sich die MS - Symptome heftiger?
LG
Kabar
Ja, aber da es den Menschen länger gibt, wie die Zeitumstellung glaube ich nicht, dass
in den Genen etwas hinterlegt ist, bzw. der Körper eine Ahnung von der Umstellung hat.
Gesunde nennen es Frühjahrsmüdigkeit, junge, fitte Gesunde spüren den Frühling auch
körperlich positiv.
Philipp
nein
ich stelle meine uhren aber erst so nach und nach in den nachsten wochen um.
Ich finde es absolut schwachsinnig. Ich komme damit nicht so gut klar, aber erwiesener Maßen auch die meisten Mitmenschen egal ob krank oder gesund. Die innere Uhr, die ein jeder hat wird nicht kalendarisch umgestellt. Wenn ich dann im Sommer zur gleichen Zeit wie im Winter zu Bett gehe, ist es meist noch hell. Das entfacht einen inneren Konflikt.
Ich hatte und habe da überhaupt keine Probleme.
LG
Uwe
Sei froh Uwe!
Vor einiger Zeit sah ich mal einen Film,
wo ein Landwirt erzählte, dass er nach der Zeitumstellung
und einige Wochen danach,
die Versorgung der Kühe zeitlich umstellen musste.
Die Tiere hatten ab 5 Uhr morgens Hunger,
anstelle ab 6 Uhr normalerweise.
Und der Bauer musste noch früher raus!
LG
Kabar
Uwe, noch eine Frage:
Wie viele Stöße Sativex nimmst Du noch
am Abend?
Und wie helfen Dir diese?
Hast Du weiterhin weniger Spastik?
Liebe kabar,
ich kann mich Uwe zu 100 % anschließen!
Dir wünsche ich einen möglichst komplikationslosen Wechsel zur Sommerzeit.
Was anderes: Wie geht es eigentlich Deiner MS Gruppe?
LG
Isabi
Liebe Isabi,
ja, hier scheint heute die SONNE
wunderbar und herrlich!
Die MS Gruppe hat sich sang- und klanglos verabschiedet!
Da müsste jemand die Terminierung in die Hand
nehmen und dazu war niemand bereit.
Außerdem stimmte die Chemie zwischen einigen
absolut nicht!
MS heißt nicht gleich MS!
Da waren Chemiekeulengläubige dabei und
da war dann keine Diskussion möglich,
sondern ein belangloser Kaffeetreff mit
Abtasten und Sticheleien gegenüber Andersdenkenden!
So viele Kompromisse schließe ich nicht mehr
und bin auch “kantiger” in Gedanken, Worten und Werken geworden!
Also:Nicht mehr so einfach zu händeln!
Ich hoffe jetzt auf den Frühling, Aufbruch auf Neues und Hinter - sich - lassen,
was war!
Alles Liebe für Dich!
Kabar
"So viele Kompromisse schließe ich nicht mehr und bin auch “kantiger” in Gedanken, Worten und Werken geworden!
Also:Nicht mehr so einfach zu händeln!"
Das hast du wunderbar in Worten gefasst.
Danke 
Danke Gu für den Link!
Hast Du gesehen wie wenig Abgeordnete an der
Abstimmung teilnahmen?
Ist wohl nicht wichtig genug das Thema!
So arbeiten sie halt weiter in ihren Ausschüssen!
Und lassen das Europaparlament entscheiden, oder
irgendein Gericht!
LG
Kabar
Wie viele Stöße Sativex nimmst Du noch
am Abend?
Und wie helfen Dir diese?
Hast Du weiterhin weniger Spastik?
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Ich nehme abends noch 1-2 Sprühstöße.
Auf die Spastik hat dies jedoch kaum Einfluss, die ist weiterhin enorm. Aber ich glaube ich schlafe besser, kann aber auch Einbildung sein.
Wenn das Sativex alle ist höre ich damit auf.
Trinke ich abends einen Schnaps schlafe ich noch besser -
Ich habe schulmedizinisch neben Baclofen auch Lioresal probiert, das macht mich sogar in kleinster Dosis völlig platt. Das kann auf Dauer nicht gesund sein.
Fazit:
Es hilft nur Bewegen, Bewegen, Bewegen.
Sagt auch meine KG mit 30 jähriger MS-Erfahrung.
LG
Uwe
Hast Du gesehen wie wenig Abgeordnete an der
Abstimmung teilnahmen?
Ist wohl nicht wichtig genug das Thema!
So arbeiten sie halt weiter in ihren Ausschüssen!
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++
Off Topic
Die letzten Tage haben die neuen Minister ihr Programm im Bundestag vorgestellt.
Da braucht man sich über Politikverdrossenheit nicht wundern.
LG
Uwe