Eskalationstheraphie= Ende im Gelände, gebt euch hin mit oder ohne Sinn.
Die Rechnung wird am Ende gemacht, man bin ich gespannt, was hat es dann wohl gebracht?
Ich mache jetzt wieder mit Kaffeeinfusion weiter
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So, nach ner Stunde siesta bin ich bereit völlig sinnfrei weiter zu eskalieren…
Diese Therapie hat als Nebenwirkung übrigens Muskelkater vom lachen…
Vorsicht!
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Man sagt ja eh, dass man bei MS so viel Muskelkraft verliert… wenigstens tun wir was für die Lachmuskeln 
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Ich hab den Shitti schon gefunden auf dem Blech. 
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Heyho!
[sind wir nicht alle ein bisschen Bluna?]
Ihr Lieben.
Ich habe lange nicht geschrieben und bin über eine Mail in meinem Briefkasten auf diese Diskussion gestossen und möchte gern meine Motivation Kesimpta zu nehmen mit Euch teilen.
Aufgrund einer Vorgeschichte habe ich beginnende MS Symptome wahrscheinlich sehr lange ignoriert oder sie wurden nicht ernst genommen, Schluckstörungen, extreme Schlapp heut usw. Die Symptome wurden auch immer wieder abgeklärt und letztendlich auf meine grossen Eingriffe von vor 12 bzw 10Jahren usw geschoben. Vor 1,50Jahren bin ich aufgewacht und dachte ich sei im falschen Film mit meinem halbseitigen Brennen einer Körperhälfte. Ich rannte von Pontius zu Pilatus bis ich schließlich innerhalb von drei Wochen in der Neurologie landete und die Diagnose akute Myelitis erhielt. Mehrere Herde waren zu sehen, HWS 2/3,im Lendenwirbel usw. Es folgten zwei weitere Klinikaufenthalte mit Lähmungserscheinungen im rechten Bein, der Unfähigkeit, die rechte Hand zielgerichtet zu bewegen, massive sensorische Probleme, Taubheit in der rechten Hand usw. Von den Schluckstörungen ganz abzusehen…ich war froh, als ich nach langem Hin und Her, fehlender eindeutiger Beweise im Liquor, endlich eine Diagnose bekam und somit auch Kesimpta. Bis dahin habe ich sozusagen von Kortikoiden gelebt, zumindest in den 13/14Miomaten, die keiner mehr verantworten wollte. Was soll ich sagen? Ich bin eher ängstlich und natürlich auch über alle Nebenwirkungen gestolpert. Für Kesimpta würden mir diese als gering dargestellt, abhängig von der Einnahmedauer. Ich habe keinerlei Nebenwirkungen, die Zungentaubheit ist meistens nicht mehr spürbar, keine akuten Lähmungserscheinungen mehr. Meine Symptome kommen und gehen. Es gibt Tage, an denen sind die Beine unglaublich schwer, dann ist es wieder besser. Zumindest kann ich Sport machen, Muskelaufbau, da wohl noch eine andere Therapie ansteht. In Summe würde ich sagen, dass meine Beine vielleicht nicht mehr ganz so kraftvoll in den Tag starten wir vor einigen Jahren und auch das Radfahren im Studio auf höherer Stufe beschwerlicher ist, aber ich hatte nie wieder diese akuten Lähmungserscheinungen als ich noch keine Medikamente nahm.
Die Empfehlung der Klinik lautete in einem Entlassungsbrief ganz klar ein Medikament aus der Reihe der BT’s. Was soll ich machen? Noch mehr Angst kann ich nicht gebrauchen. Sie lähmt einen und weitere Entscheidungen sind kaum möglich. Vieles was ich an Symptomen im KKh hatte, ist nicht wieder gekommen, Lehrmittelzeichen, taube Kopfhaut usw., andere Sachen geringfügig dazu. Ich glaube/ denke, dass ich grössere Schübe nicht mehr hatte, aber wer weiss das schon.
Manchmal denke ich, vielleicht ist es ja auch keine MS, vielleicht ist es ja doch etwas anderes.
Ich hoffe, denke, dass es so bleibt wie es jetzt ist, sich vielleicht noch bessert und ich vielleicht irgendwann kein medi mehr brauche. Vielleicht ist das auch nur ein unrealistischer Wunsch. Ich nehme Kesimpta seit einem guten halben Jahr und hätte keine Einstiegsmeditation und somit keinen Vergleich. Kann mich nur noch erinnern, dass ich vor einem halben Jahr lieber mit einem leichteren Medikament angefangen hätte.
Soweit von mir. Lässt die Woche entspannt ausklingen.
Du scheinst dich auf dem Wege der Besserung zu befinden. Es dauert, bis sich der Körper beruhigt hat. Bei mir waren es Jahre und nicht Monate. Mach so weiter wie bisher, man lernt auch mit der Zeit mit den Symptomen umzugehen. Letzte Woche war ich komplett im Eimer und dann bin ich morgens aufgewacht und hatte so gut wie keine Symptome. Es ist ein ständiges auf und ab. MS ist sehr launisch 
Bez. der Angst. Angst kann ein Symptom von MS sein. Ich finde es super, dass du Sport machst, das hilft ungemein.
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Liebe FujurFujur!
Das denke ich bzw hoffe ich auch. Das Cortison rückt immer weiter in den Hintergrund zumal eine weitere Baustelle mit Behandlung auf mich zukommt.
Gerade komme ich vom Hausarzt, der mir bestâtigt hat, dass mein Weg der richtige ist.
Blutwerte sind durch den Sport viel besser geworden, ich muss jetzt nur hoffen, dass der Kelch mit Blasenentzündungen an mir vorbeigeht. Ein erster Test war nicht eindeutig bzw wurden wohl ein paar Bakterien gefunden. Nächste Woche Kontrolle und zwischenzeitlich viel trinken , femobion usw einnehmen. Bin gespannt. Ich merke jedenfalls nichts. Schön, dass Du Dich gemeldet hast!! Liebe Grüße und ein entspanntes und schönes Wochenende für Dich.
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Bei häufigen harnwegsinfekten kann eine Sensibilisierung mit urovaxom oder Strovac helfen. Ist leider nicht ganz günstig ca. 100 Euro. Aber ich hab unter Kesimpta keine Probleme damit, obwohl ich früher sehr anfällig dafür war.
LG
Das wünsche ich dir auch! 
Liebe Chris, toller Tipp, dankeschön!!!