Hallo alle miteinander!
Ich bin neu hier. Bei mir wurde gestern eine Sehnerventzündung festgestellt und ich bekomm jetzt 3 Tage lang 1000mg Cortison. Nun habe ich das ganze mal gegoogelt und hab festgestellt, dass eine Sehnerventzündung oft das erste Anzeichen von MS ist. Hab total die Panik, ich dreh noch durch. Am MO hab ich den Termin zur Kernspintumografie, aber wie ich gelesen habe, kann man da auch noch nicht sicher sagen, ob ich MS habe. Ich bin erst 20, mitten im Studium, die Klausuren gehen bald los. Bin ich nicht eigentlich noch zu jung für MS? Wie kann man denn sicher untersuchen, ob man das hat? Wenn ich nicht in den nächsten Tagen Gewissheit habe, dreh ich noch durch. Das macht mich so fertig. Ich bilde mir jetzt auch schon das Kribbeln in Armen und Beinen ein (also erst nachdem ich gelesen habe, dass eine Sehnerventzündung ein Anzeichen für MS sein kann). Müsste man nicht noch andere Beschwerden haben, um MS zu haben? Probleme bei der Bewegung usw. hab ich keine, ich bin ein sehr sportlicher Mensch…
HILFE, was soll ich denn machen und wie kann ich wieder klar denken???
LG Steffi
Hallo Steffi !
Das mit dem klar Denken wird in nächster Zeit wohl nicht so einfach werden… Klingt motivierend gell !!! Also: MS fängt oft zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr an - zu jung bist du daher leider nicht. Auch fängt die MS oft an den Augen an - muß aber nicht sein. Ich habe eine Bekannte, die schon mehrmals eine Sehnerventzündung durchgemacht hat und sie hat keine MS! Sie selbst behauptet, sie würde einen Zusammenhang mit Stress erkennen. Hast Du welchen ??? Jeder hat irgendwo im Körper eine Schwachstelle - der eine hats mit den Venen, der nächste hat Migräne…
Aber jetzt ganz konkret: wenn Du wirklich Sorge hast, MS zu haben, dann lass es abklären - es beschäftigt Dich sonst immer wieder und zieht Dir Kräfte ab, die Du gewiss besser einsetzen kannst. Sollte es dann wirklich MS sein, dann kannst Du Dich immer noch damit auseinander setzen. Geh zur Kernspintomographie - da wird man evtl. weiße Entmarkungsherde entdecken, die den Verdacht auf MS erhärten - oder auch nicht. MS ist ein Puzzlespiel. Und die Ärzte haben nicht die große Ahnung davon, wie man sie sich als Patient wünscht. Selbst wenn die Herde zu sehen sind, heißt das nicht, dass es MS ist. Da werden noch Blutuntersuchungen gemacht - denn es könnte auch Borreliose sein… Sollte auch das negativ ausfallen, wird man Dir eine Lubalpunktion vorschlagen. Da wird aus dem Rückenmark etwas Flüssigkeit (oft stationär) abgezapft und untersucht. Dort werden dann vielleicht Veränderungen gefunden, die auf eine MS schließen lassen. Erst dann wird sich ein Arzt dazu bewegen, Dir was von MS zu erzählen - also wenn er die Puzzleteile Befinden des Patienten, Kernspin und Punktionsergebnis vorliegen hat. So lange wirst Du vermutlich im Kreis gehen. Sorry. Wenn Du mal in der Tretmühle drin bist, mußt Du den Weg auch zu Ende gehen und der kann dauern. Und das mit dem Kribbeln - oft fängt die MS an den Augen an und sonst hat man nichts. Dann klingt der Schub ab und irgendwann taucht ein neuer auf. Es wäre also gut möglich, dass Dir durch die Angst Deine Nerven einen Streich spielen und das Kribbeln wirklich nix zu bedeuten hat.So wie Du geschrieben hast, erinnerst Du mich an mich, als die MS bei mir angefangen hat. Ich hatte von Anfang an das Gefühl, dass das, was mir die Ärzte erzählen nicht richtig ist und bin voller Angst zum Neurologen und habe ihm eröffnet, dass ich meine, MS zu haben. Der hat nur gelacht und gemeint, er würde mir beweisen, dass ich es nicht hätte - vier lange Jahre später mußte der zugeben, dass ich recht hatte und so lange ging das Thema mit mir um. Wäre ich damals hingestanden und hätte auf eine Durchuntersuchung beharrt, hätte ich die Möglichkeit gehabt, viel früher mit einer Therapie anzufangen.Daher kann ich Dir nur den Rat geben - wenn Du auch so ein “besorgter” Mensch bist - klär es ab, auch wenn die Unteruchungen Zeit und Nerven kosten. Sollte Dir etwas nicht klar sein - frag den Ärzten Löcher in den Bauch. Die werden Dir zwar zeigen, dass sie darauf keinen Bock haben, aber sie bekommen dafür Dein Geld - also nicht locker lassen. Und jetzt Augen zu und durch . Ich wünsche Dir für den Montag alles Gute (die Untersuchung ist echt easy) und wer weiß - es kann gut sein, dass sich alles in Wohlgefallen auflöst und Du Dir über dieses Thema nie wieder den Kopf zerbrechen mußt.(Sollte es wirklich doch anders sein, dann meld Dich wieder. Als Neuerkrankter sollte man mit dem Thema nicht allein gelassen sein.) Also Kopf hoch, die Welt ist doch gar nicht so schlecht…Viel Glück !!!
Hallo! Vielen Dank für eine Antwort.
Also, ich war heute beim MRT und es wurde überhaupt nichts gefunden. Da bin ich zwar erstmal erleichtert,aber ich kann wohl nicht durchatmen bis ich am nächsten DI die Lumbalpunktion habe. Habe darauf bestanden, dass das gemacht wird. Der Arzt hat mich sogar gefragt, ob ich das überhaupt machen will. Den Sinn hab ich nicht ganz verstanden, denn wenn ich wirklich MS haben sollte (er meinte aber, dass man das bei 90% der Patienten schon beim MRT sieht), dann muss ich das doch auch wissen. Die Ungewissheit würde mich noch wahnsinniger machen. Also im Moment wird von einer isolierten Sehnerventzündung ausgegangen und ich hoffe dabei bleibt es auch. Richtig sehen kann ich leider immer noch nicht.
Tut denn diese Lumbalpunktion weh? Stell mir das ganz schrecklich vor!
Weiß jemand, wie ich mich etwas beruhigen kann, damit ich nicht vor Angst vor MS durchdrehe?
LG Steff
Hallo Steffi,
verzweifle bloß nicht!!! Habe vor fast 7 Jahren ebenso eine Sehnerv-Entzündung gehabt. Wurde jahrelang mit Interferon behandelt. Hatte lediglich ganz zu Anfang noch kribbeln in den Beinen oder dsa sogenannte Ameisenlaufen, wenn ich im Streß bin. Ich arbeite weiterhin 40-50 Stunden in der Woche, was mir aber jetzt mit 44 Jahren sowieso stinkt. Nun hat mich mein Arbeitgeber gekündigt, da die Büros in Deutschland alle zum 31.01.07 geschlossen werden. Wie immer “überlebt” der Außendienst. Ich bin im Innendienst und hier will der Konzern - wie überall - S P A R E N.
Habe heute gerade mit meinem Neurologen gesprochen und er rät dringend zur Beantragung eines Schwerbehindertenausweises. Das schützt vorerst for Kündigung und der Arbeitgeber muß 5 Tage zusätzlichen Urlaub gewähren. Da ich ohnehin nur magere 25 Tage habe, wäre es nur gereacht, auch 30 Tage zu haben.
Habe nmit vor fast 4 Jahren noch beim Skaten den Oberschenkelhals mit einem Spiralbruch gebrochen. Habe seit dem Nagel und 6 Schrauben, die mein rechtes Bein zusammen halten.
Habe durch meine MS und den komplizierten Bruch gelernt, eine Krankheit als Chance zu sehen.
Das ist auch wiklich so, dass die MS oder gar ein komplizierter Beinbruch wahrlich nichts gegen die Diagnose Krebs ist. Meine beste Freundin ist im Mai 2006 an Leberrebs verstorben und sie war seit 3 Jahren angeblich von ihrem Brustkrebs geheilt. Sie war immer sehr optimistisch, aber die wußte, dass Krebs ein Wettlau mit der Zeit ist.
Die MS habe ich selbst nie anderen Menschen anvertraut. OIch wollte mich selbst nicht outen. Meine Mutter hat einen Bekannten im “freiwilligenforum”, der sich öffentlich zu seiner Krankheit bekannt hat und lebt jetzt bei seinen Eltern und bekommt HARTZ IV!!! Ich rate Dir, einfach das Leben zu genießen und oft die Seele baumeln zu lassen. Und Kopf hoch und Du schaffst es auch!!! Diese Kranlheit habe wir wie die Abkage zu Krebs jeder im Körper und sie bricht meist bei überdurchschnittlicher seelischer Belastung aus! Bei mir war es so!!! DEr Körper rächt sich!!!
Falls Du noch etwas wissen möchtest, schreib mich gerne an. Vielleicht kann ich Dir den einen oder anderen Rat geben!!!
Feel good… feel better!!!
Hallo Steffi !
Freut mich, daß Du die erste Hürde gut überstanden hast. Ich hatte auch mit 20 Jahren Probleme mit den Augen und wurde vom Augenarzt zum Neurologen und von dort zum MRT geschickt. Ich habe überhaupt nicht verstanden, warum ich das soll. Jedenfalls ist bei diesen Untersuchungen nix bei rausgekommen und ich hab einfach weitergemacht, wie bisher. 10 Jahre später, nach der Geburt meines Kindes hat mein Körper wieder alles mögliche gemacht, was er nicht sollte und nach langem Suchen wurde dann MS festgestellt. Heute bin ich mir sicher, dass die Sache mit 20 ebenfalls MS bedingt war - aber nachweisen konnte es keiner. Hätte man damals eine Lumbalpunktion gemacht - wer weiss - vielleicht hätte man dort was festgestellt. Die Folge: ich hätte mir schon vor 10 Jahren einen Kopf gemacht - hätte aber auch schon früher eine Therapie machen können. Ich weiß nicht, was besser ist… Kann sein, die Ärzte stellen bei Dir jetzt bei der Punktion was fest und dann wirst Du Dir wohl einige Gedanken dazu machen. Kann sein, sie stellen nichts fest und Du hast auch nichts (außer natürlich der Sehnerventzündung) oder aber sie stellen nichts fest und irgendwann später kommen wieder Ausfälle und eine MS wird dann nachgewiesen. Du siehst - haufenweise Möglichkeiten und wirklich trösten wird Dich mein Geschreibe vermutlich nicht. Wenn bei der Punktion nix rauskommt, dann mach eine Flasche Sekt auf und akzeptiere, dass Du laut ärztlichem Wissen gesund bist. Für den Fall, dass das ärztliche Wissen nicht den Tatsachen entspricht - was willst Du dagegen tun ? Dir wird nichts anderes übrigbleiben als weiterzustudieren und Dir Dein Leben so schön wie möglich zu machen. Solltest Du wirklich MS haben, dann wird sie sich irgendwann wieder melden. Und wenn sie sich nicht meldet - um so besser.
Läßt Du die Punktion stationär machen ? Man kann sie auch ambulant machen, aber ich habs im Krankenhaus machen lassen. Morgens um 7 bin ich rein, habe mein Zimmer bezogen und um 10 kam der Arzt und hat mich gebeten, auf meinem Bett Platz zu nehmen und ihm den Rücken zuzustrecken. Dann hat er in der Gegend vom Steißbein reingepieckt. Es drückt und besonders angenehm ist es nicht, aber es dauert auch nicht lange. Dann hat er mich gebeten, ins Bett zu liegen und möglichst nur für die Toilette aufzustehen. Beim zu frühen Aufstehen kann es ansch. Nebenwirkungen geben. Ich hab mich dran gehalten und Nebenwirkungen hatte ich keine. Eine Nacht bin ich geblieben und am nächsten Tag nach dem Frühstück konnte ich wieder heim. Das Ergebnis dauert allerdings bis zu einer Woche. Also wieder warten. Die Ergebnisse werden vermutlich Deinem Neurologen zugesandt und der wird Dich über alles gefundene oder nichtgefundene aufklären. Du siehst, es wird noch ein Weilchen dauern, bis Du Klarheit hast. Wirkliche Tipps, wie Du die Zeit bis dahin überstehst ? Alles viel leichter gesagt, wie wenn man grade drinsteckt. Stell Dir vor, es stellt sich raus, daß Du keine MS hast - Du hast Dich dann viele Tage völlig unnötig irre gemacht. Versuche nicht an die MS zu denken, denn noch ist nichts sicher.
Stell Dir vor, es stellt sich raus, daß Du MS hast ! Erst jetzt ist es sinnvoll, sich über das Weitere Gedanken zu machen. Auch ändert Deine Angst nichts an der Tatsache, dass Du dann MS hast. Aber das ist alles blabla. Lenk Dich ab, seh zu, daß Du keinen Leerlauf hast - denn den wirst Du fürs Grübeln nutzen. Geh unter Leute. Sei aktiv, mach Deinen Sport bis an die Grenze, so daß Du abends in Bett fällst und Du Dir keine fruchtlosen Gedanken machen kannst. Klar, wenn Du schlecht siehst, wird das immer präsent sein - versuch es trotzdem; wenigstens so lange, bis die Ergebnisse da sind. So lange Du sie nicht hast, geh davon aus, dass es nur eine Sehnerventzündung ist - und selbst der tut Durchdrehen nicht gut. Versuch die Zeit einigermaßen gut zu überstehen und wenn der Tag x kommt, wird sich hoffentlich n i x rausstellen. Alles Gute und meld Dich, wenns Dir danach ist. Gruß katzi
Danke für eure Beiträge. Ich lasse die Lumbalpunktion ambulant machen, mir wurde auch nix anderes angeboten und ich will auch nicht ins Krankenhaus. Da wüde ich mich erst richtig krank fühlen. Der Arzt meinte, dass ich danach 30min liegen müsste und dann wieder nach Hause kann. Also, eigentlich nicht so ne große Sache. Außerdem meinte er, dass er die ersten Ergebnisse 24h später hat, also werde ich am MI wohl erstmal das wichtigste erfahren.
Also,drückt mir die Daumen, dass sie nix finden! Ich werde mich dann spätestens am MI wieder melden mit hoffentlich guten Nachrichten!
Da sieht man mal wieder - bei jedem anders. Aber ich finds gut, wenn die Punktion kein so ein großer Aufwand werden soll. Ich wünsch Dir, dass das Ergebnis so ausfällt, wie Du es Dir wünschst. Wäre echt schön, wenn Du Dich wegen dem Ergebnis meldest. Alles Gute !
Also, ich wollte mich mal kurz melden und sagen, dass ich die Lumbalpunktion gut überstanden hab, auch wenn das ganze echt sehr schmerzhaft war und auch 2x durchgeführt wurde. Die ersten Ergebnisse über aktive Entzündungen sind negativ und die Ergebnisse bezüglich MS dauern leider noch ca. eine Woche. Also bis dahin heißt es weiterzittern und hoffen!!! Ich melde mich wieder, wenn ich weiß, was ist!
Hallo!
Ich wollte mich bei euch bedanken, dass ihr so lieb auf meinen Post geantwortet hab und euch freudig mitteilen, dass meine ganzen Panik-Attaken umsonst waren, denn ich habe heute das Ergebnis bekommen, dass MS zu 97% durch die Lumbalpunktion ausgeschlossen wurde und fühl mich, als ob ich ein neues Leben geschenkt bekommen habe. Ich habe also eine isolierte Sehnerventzündung die vermutlich durch einen Virus hervorgerufen wurde.
Also, vielen Dank und haltet die Ohre steif!!!
Hallo Steffi !
Es freut mich, dass die ganze Aufregung umsonst war. Das Leben hört mit der MS zwar nicht auf - aber zugegebenermaßen lebt sichs ohne MS viel besser. Dann starte durch und geniess das Leben, studier in aller Ruhe ohne denken zu müssen, ob das alles noch Sinn macht. Alles, alles Gute !! (hast Du den Sekt schon aufgemacht ???) Gruß katzi