hey zusammen…
das ist nun das dritte quartal in dem ich eine korti-stoßtherapie bekommen habe.
über die letzten jahre kam ich mit kortison immer sehr gut klar aber nun: das einzige was mir noch übrig bleibt…(alle anderen medis wurden im laufe der zeit abgesetzt)
das problem ist der anhaltende schwindel.
an den meisten tagen traue ich mich schon gar nicht mehr aus dem haus.
alles läuft mir im wahrsten sinne des wortes unter den augen weg.
hat jemand erfahrung?? ich weiß echt nicht mehr weiter.
danke im vorraus
Liebe Sabine,
nochmal nachgefragt, hast Du wegen Schwindel die dritte Cortison-Runde oder kam der Schwindel danach? Falls danach, was ist mit Deinem Blutdruck? Geht der hoch? Und was macht Dein Verdauungstrakt?
Ich kann Dir für mich von einer Cushing-Symptomatik auf Cortison berichten, ich hab außer Mondgesicht und Stiernacken den ganzen Beipackzettel durch, aber du schreibst auch von anderen Medikamenten, die im Lauf der Zeit abgesetzt worden sind. Sagst Du bisserl mehr was dazu?
Lieben Gruß
Silvana
hallo sabine,
das kenn ich. bei mir kommt es von einem herd im hirnstamm. den hatte ich schon vor der diagnose. ob sich das nochmal zurückbildet, kann niemand wissen. hast du nicht wenigstens einen rollator? ich habe es zwar schon fertig gebracht, auch mit rollator zu boden zu gehen, aber seltener als ohne. inzwischen nutze ich meistens den rolli. seit 4 jahren ist mein gleichgewicht im eimer. aber wenn ich im rolli sitze, kann ich wenigstens nicht umkippen.
lg sarah
Hey Silvana,
habe die ms seit knapp 30jahren und alle medis (interferone, rebif ,tysabri ) usw.usw. durch.
deswegen haben die ärzte letztes jahr im oktober beschlossen, daß ich alle 3 monate korti bekommen soll. veorher ging`s mir gut auch mit dem laufen aber so langsam aaber sicher geht gar nichts mehr. ganz früh morgens ist alles ok und ab ca. 9-10 uhr geht es dann los.
würde wahrscheinlioch jeder doc behaupten es wäre psychsomatisch.
wie schon gesagt: ich trau mich kaum mehr aus dem haus der blutdruck ist höher seit dem tysabri… na ja,und das rebif hat mir die bauchspeicheldrüse zerschossen. daher muß ich jedesmal budenofalk vor dem essen einnehmen (ist auch kortisonhaltig) . soviel zu dem verdauungstrakt. imomentan fühle ich mich einfach nur hilflos. nehme ich das zeug fängt der schwindel wieder an und hält sich für ca. 4-6 wochen. hmm, und dann die nächste stoßtherapie?? das kann es doch nich sein, oder?
Lieben Gruß
Sabine
Hallo Sarah,
ich habe einen rollator, aber wodrau soll ich mich stützen ohne kraft in den beinen und armen?? mit dem rolli ist so eine sache… wir haben 2 hunde und ich bin auf das auto und jemanden, der mich die paar meter dort hin bringt, angewiesen.
zur zeit hat mein mann noch urlaub…aber dann?? :-((
lg
Sabine
Fährst du selbst noch Auto?
Grüsse
Lillifee
selten, nur wenn ich absolut schwindelfrei bin
lg
hallo sabine,
es gibt sogenannte arthritis-rollatoren, auf die du die unterarme aufstützen kannst, da brauchst du nicht mehr viel kraft in den armen, weil das meiste gewicht auf den ellenbogen ruht. schau hier:
http://images.google.de/images?hl=de&q=rollator%20arthritis&um=1&ie=UTF-8&sa=N&tab=wi
vielleicht wäre das etwas für dich?
lg sarah
Vielen,lieben dank für den tip sarah,
doch meine hauptfrage “drehte” sich eigentlich um den schwindel…
lg sabine
Hallo,
ich hatte im letzten Jahr einen starken Lagerungsschwindel (Drehschwindel) der nach 5 Tagen fast wieder weg war. Aber den Schwindel den du beschreibst hatte ich danach ca. 2 Monate. Es ist als wenn das ganze Leben an einen vorbei läuft. Ich hatte am Morgen kaum Kraft, duschen war eine körperliche Höchstanstängung. Es wurde aber immer am abend besser.Das mit der Kraft ist mir leider in abgeschwächter Form geblieben, aber der Schwindel ging wieder weg.
LG Kira
Hallo Kira,
du hast die stelle auf den punkt getroffen.
manchmal kann ich morgens nur im sitzen duschen; heute früh: hunde in`s auto und los ging es. war aber dann froh als ich wieder sicher zuhause war und jetzt fängt es so langsam wieder an. in ca. 10-30 min schaffe ich es dann kaum noch im haus von punkt a bis b zu kommen. ich kann nur hoffen,daß es bald vorbei ist.
vielen dank für deinen beitrag und alles gute für dich.
LG Sabine