@Loreley Danke für deinen Hinweis :pray:. Das hatte ich im Zuge meiner Recherche für das passende Medikament auch schon rausgefunden. Mega. Leider hab ich ne Tablettenphobie :scream: Aber wird schon :muscle:

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:partying_face: das ist das ganz große Los.

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Ich höre immer nur von Nadelphobien - Tablettenphobie ist echt selten, glaube ich.
Aber schade dass man da nix machen kann. Ist sicher ist Alltag generell öfter hinderlich :slightly_frowning_face: Tabletten in Kapseln kann man fast immer aufmachen & in ein wenig Pudding, Joghurt o.ä. rühren :wink: Das gilt auch für Tec. (vorher natürlich immer mit dem Arzt abklären).
Aber vielleicht hilft dir der Trick allgemein im Alltag (zb bei Schmerzmittel, Vitamine).

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@Loreley Danke für deine Anteilnahme.
Im Alltag weiche ich aus auf Granulat (Ibus) und Tropfen. Das klappt I.d.R sehr gut.
Ja, das stimmt, viele Kapseln kann man öffnen & z.b im Joghurt oder Wasser auflösen. Für die infrage kommenden MS-Medis für mich kommt das leider (ausdrücklich) nicht in Frage. Die Inhalte der MS-Medsi sind in den meisten Fällen nicht magensaftresitemt.
Bleibt also nur die Spritzenvarinte :partying_face: Aber denn Muss das halt. Da ich mit selbst Spritzem geben null Erfahrung habe, denke ich mir I give it a try.
Aber eine Freindin von mir mit MS ist kein Fan.
Is alles irgendwie Scheiße, genau wie die Doagnose selbst 🫤
Ich mach einfach gar nichts :sweat_smile:

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@Briga Neurodeitos habe ich mit 3 bekommen, Die hat sich zurückgebildet. Zum Glück. Davor Pseudo-Krupp mit 2 Monaten :partying_face:
Der Körper steht das alles durch.
Ich liebe mein Leben so sehr. Wahrscheinlich grade weil ich diesen ganzen Mist hatte und ich mir sehr früh in meinem Leben schmerzlich bewusst geworden bin , wie kostbar es ist, hier zu sein.

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@FujurFujur ich glaube, ich brauchte keine MS-Diagnose, um mir etwas zu gönnen oder mir etwas Gutes zu tun und mein „bestes“ Leben zu leben.
Generell stimme ich dir zu, Entspannung, Entspannung, Entspannung. :massage_woman:
Und auch auf jeden Fall den eigenen Körperwahrnehmungen trauen. Das muss ich leider noch lernen. Ich hatte die ersten MS-Symptome mit 28 (bin jetzt 42) und bin zu allen mögliche Ärzten gerannt. Die meinten nur, MRT. Da kam nichts bei raus (ich vermute damals waren die Läsionen noch zu klein oder so). Und trotzdem hatte ich Symptome. Niemand wusste, was ich habe… und dann habe ich angefangen alles zu ignorieren, was mein Körper mir sagt, weil ich dachte, dass mein Körper spinnt und ich einfach nur zu sensibel bin 🫤
Mein Schub oder alte aufflammende Symptome oder was es jetz war, sind leider nach meinem letzten Urlaub aufgetreten. Im September steht ein zweiter Urlaub an, auf den ich mich sehr freue. Nach meiner letzten Erfahrung meinte mein Neurologe dann, ich sollte darüber nachdenken den Urlaub zu verschieben.
Vielleicht war da zu viel Entspannunng beim letzten Urlaub (hab am Strand rumgehangen :sweat_smile:). Ich merk, ich brauch immer auch etwas Aktivität und gleichzeitig auch Entspannung. Beides ist immer wichtig bei mir. Klingt vielleicht unlogisch in meiner Situation… naja. Ich geh mal in den Garten in die Hängematte.

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Cool, dass du das mit den Tec-Kapseln gleich aufgeklärt hast :grinning: (drum immer den Arzt fragen als Hinweis). Ja, lass dich definitiv nicht unterkriegen & genieße den Urlaub!

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