Hallo Barocke,
dieser Test wurde bei mir 3 x bzw 2 x gemacht und alles soll unauffällig sein. Ist abee auch nur eine Momentaufnahme, wie die Logopädin immer sagt.
Ja, ich mache konsequent die Übungen, bin aber auch noch nicht so lange dabei.
Haben dir die Übungen geholfen?
Ich hoffe, dass ich bald wieder " normal" essen, d.h. dass ich wieder mit meinen Kindern normal Mittag essen kann.
Wenn ich an Montag Kortison bekomme, wären es 4 Wochen nach Symptombeginn.
Die MS habe ich seit 2017 und nie Medikamente genommen.
Ansonsten hatte ich 3 x Sehnerventzündungen und natürlich einige Läsionen .
Das Kortison macht in meinen Augen keinen Sinn mehr nach so langer Zeit…
Habe auch 3 1/2wochen nach symthombegin 5x Cortison bekommen ,hat nichts gebracht, am Ende mußte ich Plasma pharese machen und die hat geholfen
Ja. Dranbleiben!
Vielleicht war es auch nur der natürliche Verlauf des Schubes? Lass es dir in der Reha gutgehen.
Das denke ich auch. Zumal auch die Neurologin abrät. Was schlägt die denn als Behandlung vor? Auch bei der von ihr angenommenen psychischen Ursache kann man das Problem doch nicht einfach auf sich beruhen lassen.
Wenn deine Logopädin von einer Muskelschwäche spricht, heißt das schon was. Die sind in der Regel näher an der Thematik als eine Neurologin. Und von einer psychosomatisch bedingten Muskelschwäche habe ich noch nie gehört.
Danke ich gebe alles hier das bestmöglichste Reha Ergebnis für mich rauszuholen 
Ich denke schon, dass Schluckprobleme von der MS kommen können. Ich habe selber auch Probleme, aber nicht in dem Maße. Ich mache Übungen, beziehungsweise ich versuche auch gerade zu sitzen, sonst verschlucke ich mich sehr schnell. Ich muss dazu sagen, die Übungen mache ich auch nicht so konsequent. Ich würde mich nicht darauf verlassen, dass man immer alles im MRT sieht.
Haste noch nie erlebt,dass eine Situation dir quasi die Füß wegzieht?
Aber doch nicht über Wochen.
Nun, ich dachte es wäre noch länger her (“seit August”) als vier Wochen. Im Endeffekt, denke ich, kannst du ja probieren ob Kortison hilft. So viel schadet es ja wohl nicht, wenn du zusätzlich auf Kalzium & Kalium achtest.
Ich habe auch das Gefühl, du möchtest es gerne nehmen - wenn dann besser nach vier Wochen als nach sechs 
Grundsätzlich würde ich es wohl nicht mehr nehmen - aber es könnte vielleicht noch was bringen, wenn es ein Schub ist.
Halte uns auf dem Laufenden - und alles Gute. Entscheide nach deinem Bauchgefühl!
Ja, ich wünsche dir auch alles Gute und viel Kraft 
Ich weiß nicht, ob ich meiner Neurologin so vertrauen kann, aber ich finde derzeit keinen anderen.
Mich regt gerade tierisch auf, dass sie einfach sagt, dass es psychosomatisch sei, nur weil man im MRT nichts gesehen hat. Dementsprechend scheint sie sich ja nicht wirklich mit dem Thema zu befassen.
Ich meine, kann man das nicht sagen, wenn das Cortison nicht hilft.
Ich finde das Schlucken schon ziemlich essentiell, und mich so stehen zu lassen…sollte man nicht alles versuchen.
Ich hoffe so sehr, dass die Logopädie hilft. Bis jetzt sehe ich nur eine minimale Verbesserung.
Ich verschlucke zwar kein Essen oder Trinken, aber
selbst Brei bleibt mir irgendwie stecken.
Ich würde einfach mal sagen, der Neurologin fällt einfach nichts anderes ein… Deshalb sagt sie, das wäre psychosomatisch. Drücke die Daumen, dass das mit der Logopädin klappt.
Danke ,sehr lieb
Das finde ich auch. Ich kann verstehen, dass du dich von der Neurologin im Stich gelassen fühlst. Selbst wenn sie mit der psychosomatischen Ursache recht hätte heißt das doch nicht, dass man dich mit dem Problem einfach alleine lassen kann.
Wobei die Psyche schon einiges machen kann und psychosomatisch muss jetzt nicht mit “irre” und “Einbildung” abgewertet werden … Psyche kann den Körper ziemlich lenken. Die Psyche gehört zum Menschen wie die “Hardware” eben auch.
Ja, da gebe ich dir vollkommen recht. Aber da ich nun mal MS habe und man überall nachlesen kann, dass 30-40 % Schluckprobleme haben, finde ich das nicht von so weit hergeholt…leider.
Mein Schwiegervater hat jetzt noch eine andere Autoimmunkrankheit gefunden, die dazu passen könnte 
Myasthenie Gravis.
Und auch diese Erkrankung wäre dann ein Fall für den Neuro, bei dem aber anscheinend keine Alarmglocken läuten. Wenn es dich beruhigt, sprich ihn darauf an und wenn er verneint, kann er dir ja sicher den Grund nennen.