Hallo!
Habe im letzten Jahr ein Mrt machen müssen. Dort waren mehrere Entzündungsherde zu erkennen. Nach Lumbalpunktion wurde mir dann folgendes gesagt: Da ist zwar was, da Sie aber keine Beschwerden haben, muss auch nichts dagegen getan werden. =???
Wenn ich mal Beschwerden haben sollte, dann soll ich mal wieder kommen!
Ist doch der Knaller , oder? Ich versteh einfach nicht, dass da was ist (Anzeichen für MS), aber man nichts dagegen macht oder machen kann.
Hab am Freitag einen Termin bei einem anderen Neurologen. Mal schauen was der sagt.Oder kann man wirklich nichts tun, damit alles positiv oder positiver verläuft? Was meint ihr?
Habt ihr auch eine Diagnose bekommen und es wurde nichts getan?
Liebe Grüße, Sonja
Hallo Sonja,
es kann sein, das du keine Symptome hast, im Kernspin aber etwas festgestellt wurde. Aber warum wurde denn das Kernspin gemacht? Dann mußt du ja doch irgendwelche Symptome gehabt haben. Manche Ärzte sprechen erst von Ms, wenn du einen zweiten Schub gehabt hast. Ich persönlich finde das nicht in Ordnung. Du kannst jetzt schon eine Basistherapie anfangen. Eine zweite Meinung zu holen ist bestimmt das beste was du machen kannst.
Gruß Heike
Hallo Sonja!
Auf der einen Seite find ich das auch nicht so toll, dass die Ärzte von “was” reden und nicht die Karten auf den Tisch legen, aber auf der anderen kannst du dich wirklich glücklich schätzen, dass du nichts von diesem “was” spürst. Ich selbst (20) lebe seit drei Jahren mit der Diagnose und wäre wirklich glücklicher, wenn ich nichts davon wüsste, weil das schon eine blöde Last auf den Schultern ist, auch wenn man keine (wie bei dir) oder kaum (bei mir) Beschwerden hat.
Ich hab mich in den letzten Jahren mit Fachliteratur schlau gemacht und erfahren, dass es wirklich Fälle gab, bei denen man zu Lebzeiten nie Symptome bemerkt hat, aber dann nach dem Tod Herde im Gehirn entdeckt hat.
Wünsch dir alles Gute und viel Glück, dass das “etwas” nicht MS ist!
Liebe Grüße, Jule
Hallo Sonja !
Ja das ist schon der Hammer !
bei mir ist es anders rum ich habe alle denklichen Symtome und ein verändertes Liquor aber keine Herde im Mrt ,so das ich die ärzte in der Klinik ziehmlich ratlos machte und so bis jetzt keine Terapie bekomme da das Mrt ohne Befund ist.habe nun Morgen neuen Neurologen Termin !Bin gespannt ob ich nun behandelt werde.
hallo sonja,
ich kann dich nur zu gut verstehen. bei mir fing es auch so an. kernspinn, lumbalpunktion und ansonsten klinisch ein kerngesunder mensch. mein neuro wollte mich damals auf betaferon interferon einstellen und das wurde vom medizinischen dienst abgelehnt mit der begründung, nach 2 schüben in einem jahr gibt es das. heisst also wenn du blind im rollstuhl kommst, gibt es ein medikament das dann nichts mehr nützt. das hat sich heute etwas geändert soviel ich weiss.
ich bin damals bis zum ersten schub wie blöde rum gelaufen mit dem gedanken:da ist etwas aber die wissen es nicht genau was es ist.
tja, ein jahr später war der erste schub da und ich wurde nach einer kortison therapie auf avonex eingestellt.
meine ms verläuft sehr gut und ich kann im grossen und ganzen nicht klagen.
wünsche dir alles gute. wenn du mehr infos haben möchtest kannst du dich ja melden
gruss
ralf
Hallo Sonja,
Habe MS seit 4 Jahren und bei mir war es so ähnlich…mußte nach meinem dritten Hörsturz auch ein MRT machen lassen (um einen tumor auszuschließen) da stellten die Ärzte auch 3 Herde fest aber ich sollte mir keine Gedanken machen und ein halbes Jahr später wieder eines machen. Dann waren es schon sieben und auch noch aktive. Dann kam die Lumbalpunktion… na ja denn Rest kann ich mir ja sparen. Nachdem ich dann mein Kind geboren hatte, wurde mir sofort dazu geraten mich selber zu spritzen obwohl ich null Beschwerden hatte!!! Ich hatte dann zwar trotzdem ein paar Monate später meinen ersten Schub der aber ehrlich gesagt, eher harmlos war… vielleicht auch Dank der Spritzen. Geh wirklich zu einem anderen Neurologen. Wünsche Dir alles Gute
Gruß Alex