SOS … an Alle.
Ich brauche dringend Rat. Ich habe seit 12 Jahren MS: Nach je 2 Jahren Interferon (Avonex u. Rebif 22) habe ich nach einem Jahr Pause (leider unerfüllter Kinderwunsch) Copaxone genommen. Aber die Schübe wurden häufiger und schwerer. Deshalb danach 1 Jahr Mitox. Jetzt ist auch das beendet und was nun? Mein Neuro sagt Rebif oder Copaxone. Ich habe mit beiden Erfahrung, weiss aber nicht was besser wäre.
Ich bin für Ratschläge sehr dankbar.
P.S. unter Rebif 44 waren meine Blutwerte nicht o.k.
warum nicht tysabri?
grüsse
sascha
hallo sascha!
das hebt sich mein neuro als möglichkeit für später auf. nimmst du tysabri? Wie geht es dir damit?
beata
Ich habe Copaxoe genommen ich hatte keine Schübe, aber ich hatte dann irgendwann probleme mit dem Spritzen. Ich habe immer dicke hautstellen gehabt und konnte irgendwann nichts mehr finden wi ich mich noch spritzen konnte jetzt nehme ich Avonex es geht mir jetzt besser
hi ich habe copaxone gesprizt und jetzt avonex wa ist das was du vorschlägst??
hallo beata,
nö, nehme kein tysabri. bekomme seit eineinhalb jahren copaxone, seitdem bin ich schubfrei.
aber tysabri scheint mir eher angebracht als mitoxantron. deshalb meine frage.
die berichte von patienten, die es verabreicht bekommen, sind durchweg positiv, keine nebenwirkungen usw.
grüsse
sascha