Ich habe mir gestern mal deshalb Blut abnehmen lassen.
Macht das noch jemand und wie ist die Meinung dazu?
Muss man ja regelmäßig machen, hattet ihr einen Erkenntnissgewinn?
Macht bei mir der Neurologe! Mir geht es halt extrem gut hinsichtlich der MS.
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Aber was hast du von den Werten?
ICH nix! Macht der Neurologe halt immer mit!
Paule, hast du eine schubförmige MS ? Ich habe PPMS. Von daher ist für mich NFL uninteressant. Dafür ist GFAP interessant. Ich weiß jedoch nicht, wer wo bereits GFAP-Messungen anbietet. Da ich privat krankenversichert bin, wäre ich optimistisch, dass meine Kasse zahlt.
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Offiziell bin ich schubförmig.
Da ich das selber angestoßen habe, warte ich mal.
Danke für eure Antworten
Freitag habe ich Blutabnahme und Gespräch mit meiner Neurologin…
Ich Frage dann mal nach. Letztes Jahr war mein Wert ok. So auch mein MRT immer unauffällig, also nichts neues. Aber die Auffälligkeiten wie Gangbild, Spastik, Konzentration, Mißempfindungen und Fatigue nehmen zu…
Ich hab den Wert jetzt zum ersten Mal bekommen. Helfen tut er mir nicht wirklich. Ich könnte mich auch nicht darauf verlassen, selbst wenn die Prognose einen milden Verlauf voraussagt.
Irgendwie rausgeschmissenes Geld für das Gesundheitssystem. Meine Meinung.
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Blut ist heute abgenommen worden, von der Uniklinik aus.
Auswertung dauert allerdings.
Guten Abend, was passiert wenn der Wert erhöht ist bei einer schubförmigen MS ? Cortisonstoßtherapie?
Viele Grüße
Herz1
Werden die Kosten zur Ermittlung des nFL Wertes von der KK übernommen, bei mir hat noch kein Arzt die Ermittlung dessen angeboten, aus Unwissenheit?, oder keine Notwendigkeit?
Meine Neurologin hat auf meine Nachfrage den Wert bestimmen lassen. Musste nichts bezahlen 
Seither macht sie es automatisch 
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Mein wert ist für eine PPMS normal, mehr dürfte man mir nicht am Telefon sagen, weiss jetzt nicht, ob meine Neurologin den von der Uniklinik bekommen hat.
Lässt sich alles googeln
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Jetzt musste ich echt mal googlen 
Mir war nicht klar das es Unterschiede gibt zwischen den Verlaufsformen.
Wieder was gelernt
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Also die Neurologin von meinem Mann, ( ASV MS Ambulanz) hat ihn jetzt das erste Mal abgenommen, da der v.a auf einem akuten Schub bestand bzw. Die Symptome nicht eindeutig waren. Es ist wohl relativ neu, bzw viele Neurologen nehmen ihn noch nicht automatisch mit ab, aber sie meinte bald könnte es Routine werden bei der MS
Zur Schubaussage finde ich den Wert schwierig, da er ja nicht schnell genug bestimmt werden kann…
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Mmhh, hat hier Niemand eine konkrete Zahl?
Oder was fundiertes, wie zB: Alter - BMI - Verlaufsform = NFL
Kannst du googlen, da findest du alles, auch was das Alter betrifft und Werte
Hab meinen Neurologe mal danach gefragt. Er kannte das, sah aber keinen Nutzen für mich darin.