Als PPMS-Betroffener verfolge ich seit längerem die Entwicklung von Lucid-MS. Es gibt ja nicht so viele Kandidaten für ein künftiges PPMS-Medikament. Außer Lucid-MS fällt mir da derzeit nur Fenebrutinib und Vidofludimus Calcium ein.
Kurz zu Lucid-MS von der Fa. Quantum:
“Lucid-MS, auch bekannt als Lucid-21-302, verfolgt einen anderen Ansatz. Anstatt das Immunsystem zu unterdrücken, blockiert es eine Gruppe von Enzymen, die Myelinproteine so verändern, dass die Schutzhülle vermutlich anfälliger für Autoimmunangriffe wird. Durch die Beeinflussung dieses Prozesses zielt Lucid-MS darauf ab, eine weitere Demyelinisierung zu verhindern und die Myelinreparatur zu fördern.”
Lucid-MS hat jetzt die FDA-Zulassung für eine Phase-2-Studie erhalten. Wissenschaftlicher Leiter der Studie (“the trials principal investigator”) wird Dr. Salvatore Napoli sein. "Er ist Präsident und medizinischer Direktor des Neurology Center of New England und des MS Center of New England, wo er klinische und Forschungsprogramme leitet, die sich auf die Weiterentwicklung innovativer Therapien für MS und andere neurodegenerative Erkrankungen konzentrieren."
Quantum BioPharma ist eine kanadische Firma und beschreibt sich selbst so (übersetzt):
“Quantum ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau eines Portfolios innovativer Wirkstoffe und biotechnologischer Lösungen zur Behandlung schwer behandelbarer neurodegenerativer und metabolischer Erkrankungen sowie von Alkoholmissbrauchsstörungen widmet und über Wirkstoffkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien verfügt. Über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Lucid Psycheceuticals Inc. („Lucid“) konzentriert sich Quantum auf die Forschung und Entwicklung seines Leitwirkstoffs Lucid-MS.”
Bis Oktober 2027 ist die Finanzierung gesichert. Aus einem Lizenzierungsvertrag für ein anderes Produkt (unbuzzd) erwartet Quantum jedoch erhebliche zusätzliche Einnahmen.
Website: https://www.quantumbiopharma.com