Servus und Hallo-1
Ich bin neu hier, meine MS ist seit fast 25 bekannt. Zuletzt nahm ich viele Jahre Copaxone. Jetzt beendete ich mal die täglicher Spritzerei und stieg auf ein orales Medikament um.
Was habt Ihr für Erfahrungen? Bleibt die MS mit diesem Medikament stabil?
Liebe Grüße
Petra
Erstmal willkommen im Forum 
Ich kann gut verstehen, dass du keine Lust mehr auf spritzen hast und auf ein orales Medikament umsteigen möchtest.
Ich hatte bisher Tecfidera (Dimethylfumarat) und kann daher nicht viel zu Teriflunomid und dessen Wirksamkeit beitragen.
Aber ist ja blöd, wenn man hier was schreibt und keiner antwortet.
Letztendlich kann man immer nur probieren, ob man mit den Nebenwirkungen eines Medikaments zurecht kommt und ob es bei einem selbst gut wirkt. Hoffentlich bist du zufrieden mit dem Wechsel. Bei mir steht auch ein Medikamentenwechsel an. Kann daher deine Neugier, wie es sich alles auswirkt, total nachvollziehen.
Vielleicht findet sich ja doch noch einer im Forum, der/die Erfahrung mit Teriflunomid hat 
Ansonsten berichte gern, wie es bei dir wirkt.
Hallo Petra, herzlich willkommen im Forum! Ich nehme Teriflunomid/Aubagio seit 2018, vertrage es sehr gut und hatte seitdem keinen Schub. 
Hallo Petra, ich nehme Teriflunomid seit mehr als einem Jahr, vertrage es auch sehr gut. Werde allerdings nächstes Jahr auf Tolebrutinib umsteigen, da das besser zu meiner MS passt.
Hab keine Angst davor, dein Blut wird engmaschig untersucht werden. Ich bin jetzt bei alle 3 Monate, anfangs war es monatlich.
Servus, danke für die netten Antworten!
Bislang verwende ich Teriflunomid jetzt fast ein Monat, spüre eigentlich nicht wirklich Nebenwirkungen.
Freue mich allerdings schon auf Urlaub und anderes, wo ich keine Spritzen mehr mitführen muss, das erleichtert einiges. Zur Verlaufskontrolle mache ich aber im Dezember noch ein MR.
Die Amsel Community ist ja aus Deutschland? Ich komme aus Österreich, nördlich von Wien.
Gibt so ein Forum auch in Österreich? Ich suche nämlich eher auch MS-Betroffene, die gerne reisen.
Meine Familie will nicht so recht weg und mich zieht es auch mal weiter weg…
Welche Reisedestinationen findet Ihr für MS besonders angenehm?
Liebe Grüße
Petra