Vorsichtig zu formulieren ist nichts, für das du dich genieren müsstest.
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@Parichehr, das ist richtig. Es drückt einen ewigen Zweifel aus, was nun wirklich die Wahrheit ist, und das ist nicht verkehrt.
Nur: In manchem Kontext ist es sinnvoller, die Dinge resoluter bzw. bestimmter zu formulieren 
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das ist heiße Luft
Da ist nix zu ergänzen
Doch sicher, auf jeden Fall.
Das ist aber nur meine Geschichte und daher anekdotisch zu verstehen. Ich hab da ausser meinem Verlauf keine Quelle und kann auch nicht den Gegenbeweis antreten.
Und wenn ich berichten würde, dass Menschen mit einem anderen Lebensstil und dem Griff zu jeder sich bietenden neuen (scheinbar) verlaufsoptimierenden Therapie mittlerweile als Pflegefall herumliegen, dann ist auch das nur ein Spotlight und wissenschaftlich keine ausreichende Grundlage um davon abzuraten.
Peace
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Meine Frage welche Studie was von “Schweinefleisch” berichtet, ist damit nicht beantwortet.
Bei mir als Vegetarierin kann nichts am Schweinefleisch liegen.
Wahrscheinlich habe ich deshalb im Vergleich zu anderen (Schweinefleischesser?) einen milden Verlauf und alle mit ungünstigeren Verläufen sollten Vegetarier werden.
Dass ich schon 10 Jahre vor der Diagnose Vegetarierin wurde und die MS trotzdem ausgebrochen ist, passt allerdings nicht so richtig ins Bild. Da müssen weitere Studien folgen.
Vielleicht lags an den Milch-, Ei- oder Weizenprodukten, die ich weiterhin konsumiere, nicht zu vergessen, den Zucker?
Bewegen konnte ich mich vor MS schon besser und ausdauernder, als ich abgenommen habe.
Ich, Schweinefleischesser habe
Macht die Dosis das Gift?
Es kursiert die Nachricht, dass Schweinefleisch entzündungsfördend sei. Nicht nur Ashton Embry hat davon berichtet.
Eine valide Studie dazu ist mir nicht bekannt
Es war nicht mein Anliegen, und ich sehe es auch nicht als meine Aufgabe die Frage zum Schweinefleisch zu beantworten.
Mein Anliegen war es, zu dieser Aussage
etwas zu schreiben, und das ist für mich getan 
Okay ich fass das von einigen gesagte mal zusammen : du kannst bei MS eh nix tun , Rauch ,friss Schweinefleisch, Scheiss auf Sport ist eh schon alles egal . Danke an alle die geholfen haben diese tollen hilfreichen Tipps zu Korrigieren, ohne euch wären eventuell neu diagnostizierte doch fast von mir ausgetrickst worden in die Idee das ein bisschen auf sich achten tatsächlich nen kleinen Unterschied machen kann
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Du klingst eingeschnappt. So hat das keiner geschrieben.
Es ist nie falsch, wenn man versucht, die allgemeinen Empfehlungen für gesunde Ernährung und Verhalten nicht ganz zu ignorieren. Schon um am Bewegen nicht durch starkes Übergewicht gehindert zu werden und möglichst nicht noch Herzinfarkt, Schlaganfall etc. obendrauf zu bekommen.
Dass das auf die MS selbst einen entscheidenden Einfluss hat, kann ich von mir nicht bestätigen.
Es kommt natürlich auch auf die Ausgangssituation an, wie stark eine Veränderung des Lifestyles angebracht wäre.
Wenn ich mich vor der Diagnose von Schweinefleisch, Fast Food, Süßigkeiten und Alkohol ernährt habe, sollte ich vielleicht schon über eine Ernährungsumstellung nachdenken, aber ich muss deswegen nicht unbedingt auf den traditionellen Sonntagsschweinebraten und das Glas Wein oder Bier verzichten.
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Ich bin nicht eingeschnappt finde es aber schon beachtlich wieweit einige Antworten auf meinen Post hier an der grundsätzlichen Idee davon vorbeigehen, da wird korrigiert und Haare gespalten um des korrigierens und Haare Spalten willens , aber ja , ihr habt Recht und ich meine Ruhe , hätte den Post schon wieder gelöscht darf ich nur leider nicht weil ich kein Admin bin und manchmal finde ich den Umgang hier untereinander nicht angenehm
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Hi @Tankboy77,
kann schon mal passieren, dass man hier auf Ecken und Kanten stösst. Mach weiter und poste deine Ideen…
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Ich esse, was ich will. Habe einfach nicht mehr so viel Appetit auf Fleisch. Mir liegt das einfach zu schwer im Magen. Das geht aber schon seit einigen Jahren so. Wenn, dann esse ich Hühnerfleisch. Ich denke, die Ernährung kann keine Schübe verhindern. Wie schon einige geschrieben haben. Und ich war übrigens schon immer schlank. Jetzt bin ich zu dünn. Auf meinen Latte Macciato verzichte ich auch nicht und süß. Nichts gegen dich, nur meine Meinung.
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@Tankboy77 Ich kann Andy nur zustimmen: Lass dich bitte nicht irritieren durch manche Beiträge in unangenehmem Tonfall. Das kommt hier leider immer mal wieder vor. Ich war auch schon damit konfrontiert.
Wenn mir das Forum ansonsten gefällt, lerne ich mit solchen Beiträgen umzugehen. Ignorieren, nicht so eng sehen, kontern, je nachdem, wie es gerade passt. Wäre das nicht auch für dich ein Weg?
Ich fände es schade, wenn du dich durch so etwas vergraulen ließest. Mir gefällt deine Art, dich mit der Erkrankung auseinanderzusetzen und ich finde nicht wenige deiner Beiträge interessant.
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@cdeckel Geht mir auch so!!! Das ist total nervig (kleiner Wortwitz ) Ist Gewichtsabnahme etwa typisch für MS? So nach dem Motto: “Weil wir uns nicht viel bewegen, verbrauchen wir keine Kalorien. Weil wir kaum Kalorien verbrauchen, müssen wir über die Nahrungsaufnahme auch nicht viel kompensieren. Resultat: Weder bauen wir viele Muskeln auf, noch haben wir bemerkenswerte Fettdepots.”
Wie ist das bei euch? Hat das noch jemand an sich beobachtet?
Zusatzfrage: Korrelieren Krankheitsdauer und Gewicht? Wie cdeckel war auch ich immer schlank. Nach bald 25 Jahren mit MS bin ich dünn.
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Ich war schon immer schlank, inzwischen bin ich dünn, trotz das ich zwischendurch sündige.
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Du also auch. Hmm
Würd mich echt interessieren, wie sich das bei der großen Mehrheit unserer überschaubaren Minderheit verhält…
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Schade dass der bestimmt gut gemeinte und positive Thread aus dem Ruder gelaufen ist . Es wäre für Neu-diagnostizierte bestimmt gut gewesen von euren Erfahrungen zu lesen und vielleicht oder gerade auch positives zu lesen. Man ist doch anfangs sehr geschockt. Also zumindest ging es mir vor 2 Jahren so. Ich hätte gerne ein paar aufmunternde Erfahrungen von euch gelesen ,auch wenn diese vielleicht nicht politisch korrekt niedergeschrieben wären oder mit Fakten bzw Studien dazu untermauert wären, hauptsache man wird irgendwie ein bisserl aufgefangen. Am Anfang muss vielleicht auch nicht alles schon so schlimm sein und falls doch kann man hier im Forum zu jedem Symptome das man selbst erlebt ja Erfahrungen der anderen suchen und wird häufig auch fündig- was eben auch gut tut- nicht allein zu sein!
Aber als Neu Diagnostiziert hat man eh so viel Angst was " kommt" und da ist es doch gut wenn jemand schreibt dass man etwas tun kann, auf sich achten kann, sei es mit Bewegung Sport etc…
Aber auch das ist nur meine Meinung und muss nicht eure sein.
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Dem ist wenig hinzuzufügen. Die Amsel im Allgemeinen und dieses Forum im Speziellen sind tolle erste Anlaufstellen für Informationen, Austausch und - vor allem am Anfang für viele wichtig - das Gefühl, nicht allein zu sein.
Schade, dass regelmäßig Threads - oft durch die gleichen MitgliederInnen - hinsichtlich der Gesprächskultur vergiftet werden.
Danke @Tankboy77 für den wirklich konstruktiv gemeinten Aufschlag und jeden hier, der im gleichen Sinne aus eigener Erfahrung ergänzt hat.
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Sorry 
Soll nicht wieder vorkommen. Nichts für ungut
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Oh, da hätte ich wohl noch klarer sein können - du warst nicht gemeint 
Off-Topic, klar, aber stets konstruktiv. Habe auch sehr gerne deinen dann gestarteten separaten thread gelesen.
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