Neu und verzweifelt :( Brauche Hilfe

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Ich versteh tatsächlich nicht warum man ein Thema was einen anscheinend so beschäftigt ein Jahr aufschiebt?

Habe den Thread kurz überflogen. Ja es ist der typische “kann das MS sein?” Post, so weit so gut, alle sagen “geh zum Arzt und lass das klären”, ein Jahr später “Ja ich mach mir immer noch Gedanken”…

Da bin ich froh, dass ich nicht mal wusste was MS ist bevor meine Neurologin bei mir die Diagnose ausgesprochen hatte :smiley:

Ne aber im ernst, geh zum Arzt, wir können dir nicht helfen.
MS ist für jeden anders, manche sind bei einem Schub immobil, manche bekommen Sehstörungen, manche schwanken ein wenig, manche werden mehrmals maximal taub wie ich.

Das einzige was dir sagen kann ob du einen Schub hast ist ein MRT, selbst betroffene sind manchmal verwirrt ist das jetzt ein Schub oder nicht, dann ruf ich meinen Neuro an, der fragt ob ich derzeit Krank bin, viel in der Sonne etc. Stichwort Pseudoschub, dann ab ins MRT des Vertrauens.

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Kann ein MRT wirklich jeden Schub „sicher“ anzeigen? :face_with_raised_eyebrow:

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Definitiv.

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Naja wenn manche Herde nur „sehr schwer zu erkennen sind“ sieht man eben nicht alles definitiv im MRT. Wer weiß wie viel da übersehen wird.

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  1. Wenn ein MRT speziell auf MS Typische Läsionen ausgelegt ist und man in ein 3 Tesla MRT steigt, wird man wohl alle relevanten Läsionen finden.

  2. Wenn die Läsionen so klein sind, dass wenn man spezifisch nach Ihnen sucht und nichts sieht, sollte man generell überdenken ob man diesen “Schub” überhaupt mit Kortison behandeln sollte.

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Hmm ich hatte selbst einen solchen im MRT „unsichtbaren“ Schub und davon bis heute Auswirkungen.

Laut Uniklinikum ein Schub, trotz unauffälligem MRT.

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Stimmt. Früher konnte ich lernen, Musik hören, im Internet surfen….
Gegen Abend will ich oft Anregungen für Hundeerziehung lesen.
Da ich Newsjunkie bin ich auf dem Laufenden….
Das ist im Moment ziemlich viel….
Ok ich hab gerade einen von meinem Hund einen strukturierten Tag…
Heute hab ich Glück meine Haushaltshilfe kommt…
Ich kann mich abends nicht mehr auf komplexe Texte konzentrieren….
Bobby raubt mir ziemlich viele Kräfte…

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Ähm es kommt nicht darauf an, wie groß eine Läsion ist sondern wo sie sitzt.
Das wichtigste ist ein guter Radiologe mit guten Augen.
Der letztens den Arztbrief, vermutlich einer unerfahrenen, bekam ich einen Anfall
Wenn ich als alter Hase nicht verstehe was da steht….
Wenn die Leute nicht in der Lage sind Briefe so zu schreiben, daß man wirklich wichtige Auskünfte erhält… interessieren nicht nur die Gliose, nach 23 Jahren interessiert einen evt auch die Balken Veränderung….

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Ich bin eigentlich der Auffassung, dass wenn der Leidensdruck groß genug ist, werden die Leute schon handeln. Meistens jedenfalls.

Also nee, man sieht nicht alles sofort. Manches erst, wenn man gezielt sucht. Der Schub, der bei mir am meisten einschlug, war zunächst im Kontroll-MRT nicht zu sehen. Bei gezieltem Suchen, war die Sache dann klar. Dieses klitzekleine Ding am Hirnstamm war und ist einfach ein einschlagender Jackpot.

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Ja, ich gebe zu, ich habe Angst.
Ausserdem bin ich zwischenzeitlich meist komplett beschwerdefrei und dann sind die Symptome und Beschwerden meist wieder vergessen, bis es wieder einschlägt. In Akutphasen bin ich oftmals so depressiv, dass ich kaum handeln kann und die Angst ist zudem sehr groß. Es ist schwer.

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Termin beim Psychotherapeuten machen, die Wartezeiten scheinen lang, also auf geht’s!

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In therapeutischer Behandlung befinde ich mich schon seit 11 Jahren.

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Ich bin ja nun kein Therapeut, aber willst du nicht einfach mal Gewissheit haben, damit du die Sache anpacken oder dich bewusst dagegen entscheiden kannst? Aufschieben bringt ja auch nix. Und immerhin bist du dann offiziell in unserem erlauchten Club hier. :smile:

Im Grunde ändert sich ja auch nicht wirklich was. Ob du dir jetzt ständig Sorgen um ungelegte Eier machst oder endlich legst und siehst was du brütest … Das Ei hat dann eben einen Namen.

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Ich hab deinen ersten Post mit deinen Symptomen nochmal gelesen - es erinnert mich teilweise sehr an meine Verabeitungsschwierigkeiten im Kopf kurz vor, während und nach meiner Psychose.

Hast du schon mal bei Wikipedia zu den Wahrnehmungensstörungen “Derealisation” (bzgl. Umwelt) und “Depersonalisation” (bzgl. des eigenen Körpers) gelesen? Die passen auf deine Symptome und bei letzterer treten zB auch deine Sensibilitätsstörungen aus. Bei Wiki steht eine lange Liste von Ursachen wie Drogen oder Krankheiten - insbesondere auch Depressionen, Angsstörungen oder sonst was Körperliches wie MS.

Deine Therapeutin kennt dich gut - ordnet sie das als psychische Erkrankung ein?

Abgesehen davon kläre ich persönlich auch lieber Ursachen ab, weil ich es sonst auch nicht behandeln kann und daher wäre ich schon auch längst ins Kopf-MRT gegangen. Die 1. Überweisung dahin kam bei mir sogar einfach direkt vom Hausarzt.

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Ok, während meiner Krebstherapie und am Anfang meiner MS hatte ich zwei Nervenzusammenbrüche…., dabei habe ich einige mit einer Angststörung kennengelernt.
Die meisten mußten sich ihren Ängsten stellen…
Bei MS kannst Du versuchen davon zu laufen bei Krebs nicht.
Bei MS, wenn es die ist holt sie Dich ein. Toll mir wird oft gesagt. Man sieht Dir gar nicht an, wie krank Du bist… Tfa ich Gehör halt zu denen, die mit unsichtbaren Symptomen zu kämpfen haben….
Wenn Du in therapeutischer Behandlung bist sprich Deine Angst an……