Hallo zusammen,
ich bin Jasmin(38) und ich habe 10 Wochen habe ich die Diagnose MS bekommen.
Meine Mutter hatte MS, schon vor meiner Geburt.
Die Diagnose hat mich schon hart getroffen, weil ich meiner Mutter quasi beim Abbauen zugesehen habe . Ich habe mich mit meinem Neurologen auf Kesimpta geeignet. Ich habe einen laut seiner Aussage mittelschweren Verlauf und bislang nur Herde im Hirn nicht in der HWS.
Ich konnte auf meinem linken Auge immer schlechter sehen, bis zur fast kompletten Blindheit. Mir wurde dann stationär Kortison IV gegeben und nach vier Wochen konnte ich dann wieder sehen. Das RLS macht mir zu schaffen, vor allen Dingen nachts und bei der Arbeit(ich sitze am PC).
Das was mir wirklich Angst macht, ist dass man nie weiß, was als nächstes kommt.
Wie ist eure Erfahrung mit Kesimpta und gibt es Medis die dazu noch Sinn machen?
Entschuldigt die doofe Frage aber ich bin echt ein Neuling.
Liebe Grüße
Jasmin
