Findet ihr nicht das wir schon lange keine Werbelinks von einer, uns sehr bekannten, bestimmten Firma mehr eingestellt wurden?
Bei MoD ist es doch sehr merkwürdig das er “totkrank” ist. Keiner hat auch nur eine leise Ahnung, was “er” hat und doch kennt “er” sich fast schon akribisch perfekt mit Behandlungsmethoden und Medikamenten aus. Hmm, komisch irgendwie.
Würde nicht jeder normale Mensch anders handeln. Mal Hand aufs Herz. Was denkt ihr darüber?
Lg
Achja und wie würde ein normaler Mensche bitte handeln?
Definitiv anders. Er würde zumindest versuchen eine Diagnose zu bekommen.
Ich habe nie behauptet du würdest Werbung für Ärzte oder KHS machen. Vielleicht aber für die Pharmaindustrie!
Klar gibt es unerforschte Krankheiten. Aber ich glaube nicht das dir noch nicht mal in akuten Schüben im KH geholfen wird.
Und so schwach kannst ja nicht sein, wie du es so hinstellt, was du für Ausdauer deiner Texte steckst.
Ein Mensch mit starker ausgeprägter Muskelschwäche, hätte niemals so eine Ausdauer wie du.
Merkst du? Naja wie auch immer ich bleibe bei meiner Meinung.
Klar bleibst du bei deiner Meinung, das ist ja typisch bei Vorurteilen so. Dass mir bei akuten Schüben im KH nicht geholfen wird ist so, was meine Muskelschwäche im Rücken mit den Armen zu tun haben sollte, oder der Beine, erschließt sich mir auch nicht, ich schreibe nämlich deshalb soviel, da ich die ganze Zeit im Bett liege wegen meiner Muskelschwäche, die wird zwar zeitweise so gut, dass ich zu Ärzten fahren kann, dann aber Schubweiße so schlecht, dass ich kaum runter ins Bad komme. Obwohl die im Vergleich mit dem kogn Problemen noch eher das geringe Problem ist.
Mit deiner MS Diagnose wirst du im akuten Schub einfach anders behandelt wie mit einer Muskelkrankheit, das ist eben so. Jeder mit einer seltenen Krankheit bei der es keine Behandlungsleitlinien gibt, wird einfach nicht akkurat im KH behandelt, da geht es sehr vielen so.
Sie Pharamindustrie hat noch viel mehr Kohle wie die KH, die haben das noch weniger nötig. Na wie dem auch sei, da ich hier am Anfang durchaus sehr kompetente Beiträge gelesen habe und hier ua von Lucy auch, werde ich eh mal Bilder und Befunde einstellen, in der Hoffnung jemand hat ne Idee, in anderen Foren habe ich schon einige gute Tipps hier erhalten, versuchen kann man es ja.
Dann kannst dir ja gerne mal die Bilder/Videos anschauen, wenn du denn auch neurologisches Wissen hast und helfen willst. Wenn du dich am Vorurteil festklammer willst, dann liest du es natürlich eh nicht. So wie einige meinr Ärzte, die nichtmal mehr die aktuellen Befunde lesen… Voruteile sind eben schwerer zu zerschmettern wie Atome, sagte Einstein schon,.
Langeweile?
Dein Aufruf besitzt eine denunziantisch Note die ich nicht gut finde.
Es gibt Geister, die sich besser fühlen wenn sie wissen, dass es anderen schlechter geht.
Aber das können wir hier doch besser!
Meinst du im ernst du bist der einzige hier, den es scheiße geht?
Das du der einzige bist, der ein Schulterzucken der Ärzte bekommt? Jeder der Antworten sucht wird auch irgendwann eine bekommen. Aber wenn man sich nur versucht sich vollzudröhnen, damit man nichts mehr mitbekommen muß und den Kopf in den Sand steckt, dann kann man nicht erwarten das andere eine Lösung finden.
Aber mach weiter so, vielleicht bekommst du ja doch bald deine non plus ultra Lösung.
Ich finde es schade, dass wir uns hier so anpesten.
Manchmal tauchen hier Phantome auf oder Leute, die glauben, dass sie MS haben könnten.
Aber es gibt auch Menschen die wirklich Probleme haben und sich sehr damit auseinandersetzen und Hilfe suchen.
Wir wissen es nicht, aber alle die nicht MS haben und nach Hilfe suchen zu verurteilen finde ich persönlich auch nicht richtig.
MoD schreibt, dass er Hilfe sucht und sich an ein Zentrum für seltene Krankheiten gewandt hat.
Diese Zentren gibt es wirklich, z.B. in Marburg, und sie haben lange Wartelisten.
Von daher, ihr müsst auf diese Threads nicht antworten, ihr müsst nicht weiterlesen, wenn ihr nichts mit dem Post anfangen könnt.
Gruß Anne
Hallo msb, nee in der Tat, Langeweile kommt hier nicht auf.
Bei so ein gesülze und Mitleidsgequatsch könnte ich kotzen. Kretikresistents bis zum abwinken. Sowas macht mich unheimlich sauer und doch traurig.
Ich geh dann mal lieber, bevor ich noch ganz grün vor Ekel werde.
Schönen Tag noch.
es besteht ja der Verdacht, dass ich etwas habe das es so bisher nicht gab, das wurde mehrfach geäußert, und ohne Diagnose bei uns kein Therapie… in den USA ist das anders. Wenn es die Krankheit nicht gibt,werde ich auch keine Diagnose bekommen…
Das liegt an der unterschiedlichen Systematikin der Gesundheit und auch sonst… Das wirkt sich dort massiv aus…
Wir haben hier häufig ˋ MSler.´ dieuns im Auftrag einer am Firme alles mögliche andrehen sollen. Die Unlogik, die selbst Eier chem Tieffliegerin auffällt ist schon seltsam…
Prinzipiell hast Du Recht, es gibt heftige Verläufe, bei denen ich im Vergleich MSlight habe obwohl jeder, der mich kennt, das Gegenteil sagt…
Wenn ich bei meinem Onkodoc Corti bekomme werde ich immer ganz demütig…
Ich lese viel und versuche eine maßgeschneiderte Therapie für mich finde bzw. meine Fähigkeiten zu erhalten.
Wenn er in Marburg war müßte er doch weitere Kontakte knüpfen können…
MS wurde ausgeschlossen aber trotzdem zerbrechen wir uns den Kopf… Helfersyndrom läßt grüßen???
So ich verzieh mich ins Eckchen, weil ich heute noch HTL hab…
Idefix
Ergänzung:
Mit “Geister” habe ich nicht MoD gemeint.
(Und zum Zeitpunkt meines Gedankens auch nicht “das Forum”.)
lol
und anderen eine “denunziantische Note” zu unterstellen ist moralisch einwandfrei oder wie?
Hoch lebe das Paradoxon! 
Müssen sie machen “looki, looki with your eyes”!
Wer redet hier von Unterstellung?!
