Hallo an alle,
ich habe seit 22 Jahren MS ABER leider seit 2 Jahren keinen Neurologen mehr was mich sehr belastet.
Ich habe seit ca. einem halben Jahr zittern im rechten Bein im stehen und weiß nicht ob es Spastik oder ein Tremor ist.
Ich habe alle Neurologen in Lüneburg angerufen aber leider nimmt mich niemand an.
Mein Neurologe bei dem ich 20 Jahre war hat aufgehört.

LG Marion

Ja, denke ich mir. Was ist mit deinem Hausarzt? Hat der einen Tip oder connections? Was ist mit doctolib? Da sind aber nicht alle Ärzte drin.

Danke für deine Antwort, mein Hausarzt verschreibt mir nur das Tilidin für meine Schmerzen.

Er hat versucht mir zu helfen aber bekommt auch nur Absagen, über 116117 hätte ich einen Neurologen in 100 Kilometer Entfernung bekommen aber das geht nicht.

Hallo Marion, vielleicht über einen Dringlichkeitscode auf der Überweisung des Hausarztes, vielleicht auch ne MS Ambulanz.

Hier in meiner Umgebung sind die Neurologen sehr rar und man hat nur in einer MS Ambulanz ne Chance.

Danke Sonnenschein 1,
Ich muss am 05.01.26 ins Krankenhaus und werde operiert da Frage ich Mal beim Arzt nach ob es eine MS Ambulanz gibt.

Auf jeden Fall spricht das schon mal für deinen Hausarzt, dass er dir hilft. :+1:Ich sehe meinen Neurologen alle 4 Monate. Alles andere kläre ich telefonisch mit ihm. Einmal im Quartal, bringt mein Mann die KK- Karte vorbei. Sonst wird alles per Briefpost versandt. Bin noch beim Schmerztherapeuten in Behandlung. Doch 100 KM für 1 Termin würde ich auch nicht schaffen.

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Ich war auch alle 4 Monate beim Neurologen, er war nur 15 KM von mir entfernt aber jetzt fühle ich mich einfach alleine gelassen.

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Geht mir leider auch so kein ambulanter Neurologe im Umkreis von 100 km, deshalb bin ich in einer MS Ambulanz, da sie sehr viele Patienten haben, wollen die mich nur noch alle sechs Monate sehen.
Außer die Ocrevus Behandlung, aber da sehe ich keinen Arzt und MRTs bespreche ich gleich mit dem Radiologen oder die MS Ambulanz ruft an.

Kannst mal MS Ambulanz in deiner Umgebung googeln.
Alles Gute für deinen Krankenhausaufenthalt. Liebe Grüße

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Hallo Marion, habe gerade für dich nachgesehen.
Klinikum Lüneburg hat eine MS Ambulanz. Alles Gute :four_leaf_clover:

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Supi und vielen Dank Sonnenschein 1,da werde ich Montag gleich fragen ob und wann ich kommen kann nach der OP.

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Im Umkreis von 100 KM kein Neurologe. Was für ein Trauerspiel. Ich denke, wir sind hier im Rheinland noch relativ dicht besiedelt. Da findet man einfacher einen Neurologen. Ich denke, Lüneburg ist auch schwierig.

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Ja, der Hausarzt weiß ja auch nicht alles.

Ja mein Hausarzt verschreibt mir nur Tilidin und mehr nicht, auch meine Einschlagprobleme behandelt er nicht weil er meint das muss ein Neurologe entscheiden.
Na toll erst einmal einen halben, ich liege jede Nacht 2-3 Stunden wach.

Aber das Tilidin verschreibt er… Diesbezüglich ist meiner anscheinend froh, das ich seit Sept. beim Schmerztherapeuten bin. Also gibt es auch das Problem der Einschlaf -und Durchschlafproblematik.

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Ja Tilidin verschreibt er sonst wüsste ich gar nicht was ich vor Schmerzen machen sollte.
Ich komme gut 4 Monate mit einer Flasche hin, ich nehme nach Bedarf 2-3 Mal am Tag 7-8 Tropfen.

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Im Umkreis von 100 km liegt Hamburg. Da ist auch kein Neurologe zu finden?

Wenn du jetzt nach 2 Jahren ohne Neurologen zeitnah einen Termin brauchst, ist es schwierig.
Ich würde mir jetzt einen Termin buchen bei einem Neurologen, wo du gut hinkommen kannst, auch mit einer längeren Wartezeit. Wenn man dann erst Mal in der Praxis registriert ist, kommt man in dringenden Fällen oft schneller dran.
In meiner Neuropraxis bekommt man dann einen der Termine für Privatpatienten.

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Ja, selbst die MS Ambulanzen haben Aufnahmestop, z. B. MS Ambulanz der Uniklinik Marburg, selbst in der Unistadt Marburg bekommt man keinen ambulanten Neurologen. Ende des Jahres schließt eine MS Ambulanz und Neuroakutklinik in der näheren Umgebung komplett, daraus wird jetzt eine Klinik für Psychosomatik. Lt einem Zeitungsartikel lohnt sich der Neurologie Bereich nicht, aufgrund der Gesundheitsreform, auch Schlaganfallpatienten haben keine Ansprechpartner mehr.
Wo die MSler der MS Ambulanz hingehen, keine Ahnung.

Meine MS Ambulanz stand Anfang des Jahres ja auch auf der Kippe, da ist auch ein ständiger Neurologen Wechsel. Aber was will ich machen.

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Erstmal geht es mir darum überhaupt einen Neurologen zu finden der mich aufnimmt und ich dann irgendwann einen Termin bekomme.

Ich habe ja nicht einmal die Chance das mich irgend eine Praxis annimmt auch dann nicht wenn die Hausarztpraxis selbst anruft, es heißt immer es ist Aufnahme STOPP.

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Ja, besser wird da nix. Meine MS Ambulanz stellt
z. B. keine Rezepte für Antidepressiva und Schmerzmittel ect. aus. Das muss alles mein Neurologe machen. Wegen Schmerzen bzw. Kopfschmerzen bin ich bei der Schmerztherapeutin.

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Ich denke die MS ist schon schwer genug aber jetzt diese lauferei um einen Platz bei einem Arzt der sich mit dieser Erkrankung auskennt, muss man bettel das einem geholfen und gehört wird.