Haha. Ja, danke für den Hinweis 
Ja bei akutem Schub wird Cortison benutzt. Es gibt immer noch Nichts anderes. Da Cortison entzündungshemmend ist. Habe ich irgendwas gegen Cortison geschrieben? Ich denke nicht, oder du hast mich missverstanden. Es ist im übrigen so, dass nicht jede(r) gleich gut auf Cortison anspricht. Manche machen dann auch Plasmaphorese etc.
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@Victoria , Nö, du warst nicht gemeint, alles Ok. Es geht nur darum, wenn man 1 und 1 zusammenzählt lautet die Rechnung ( 1,9 Cortison.) Die Ärzte verrufen es und inizieren es aber dann selbst. 
Zur Therapie
Lieber Andy,
ohne meine täglichen Spaziergänge mit Bobby sähe ich alt aus.
Ich merke das mit meinem Bäderanriß Seit ich den habe ist meine Gehfähigkeit schlechter. Klar ich brauche dringend Corti. Aber danach geht’s wieder los laufen und Gymnastik machen. Wir haben bei SPOKS mitgemacht und das war echt klasse. Sport für MSler,
In unserem Haus hat mein Mann zwei Fitnessräume für uns gestaltet. Wenn ich aber hier bin Kauf ich mit Bobby jeden Tag 3x und hab so ein paar Geschichten in meiner Sportbox.
Ich denke es ist unheimlich wichtig seine Fähigkeiten zu erhalten und trainieren…
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Von dieser Youtuberin habe ich mir schon einiges angeschaut 
Finde ihre Videos sehr erfrischend…
Sie hat beschrieben, dass sie jahrelang leichtere Basistherapien gemacht hat, schlussendlich hat sie aber auch eskaliert…
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Ja das kann einen schon mitnehmen. Mit anderen diese Krankheit zu verinnerlichen ist arg. MS in warmen Zonen schätze ich sehr schwierig ein. MS mag es nicht wenn es warm ist, kann ich selbst feststellen. Auf den Sommer bin ich neugierig fas Kesimpta nun helfen soll.
Schöne Grüsse
Hmm ist bei jedem anders. Die letzten Jahren waren die Sommermonate unter Ocrevus bei mir kein Problem. Ich kann den Sommer eigentlich kaum abwarten, freu mich schon sehr
Die junge Mitbetroffene aus dem Video lebt laut ihrem YouTube Kanal aber mittlerweile auch wieder in Deutschland… Ich vermute mit der medizinischen Versorgung, Krankenversicherung etc. könnte es in Südostasien halt auch wirklich schwierig sein.
Zumal MS in diesen Ländern sehr selten vorkommt und es daher kaum Spezialisten geben dürfte 🫣
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Ja auf jeden Fall ist Sommer super, bis 24 Grad AT dann brauche ich die Kühlweste, keine Ahnung ob ich der einzige bin wo die Körpert. 2 K höher ist, Ein Erfahrungsaustausch wäre da interessant.
Hallo!
Also ich mag die Kälte überhaupt nicht!
Ich freu mich auf den Sommer und die Sonne! Ich gehe auch in die Sauna das entspannt mich!
Ist bei jedem anders!
Lg Issi
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Ja ich habe wohl das andere Gesicht von MS.
Utes Gesicht. Bei höherer Temperatur wird angeblich die Nervenleit V langsamer. Das bremst aus.
Ja das haben sehr viele MSler. Zu hohe Temperaturen vertrage ich auch nicht. Also der Sommer in Deutschland passt gut für mich. Südliche Länder sind allerdings im Juni/Juli/August tabu für mich….
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Der Meinung bin ich auch.
Hallo Nicole123,
Man sagte mir auch das auch wenn man sich gut fühlt die ms voranschreitet.
Meiner persönlichen Erfahrung nach ist die Stressvermeidung wo immer es geht, extrem wichtig.
Und wenn du dich dazu noch gut fühlst, schreitet meiner Erfahrung nach die MS nicht voran. Eher ist das Gegenteil der Fall.
Ich glaube nicht alles, was verbreitet wird. Dahinter stehen immer eigene Interessen. Das klingt fast wie Manipulation…
Zusätzlich zum verordneten Medikament ernähre ich mich seit 3 Jahren antientzündlich und seit einem Jahr erfolgreich mit viel Broccoli als Hauptzutat, weil dieser große Mengen an natürlicher Propionsäure enthält.
Das hat die MS-Forschung herausgefunden. Diese Propionsäure wirkt gegen MS und kann möglicherweise Schübe verhindern.
Die antientzündliche Ernährung hilft gegen vieles, mit dieser Ernährung hätte ich schon viel früher beginnen sollen.
Damit geht es mir jetzt besser.
Alles Gute und viele Grüße,
kaetzchen
.
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Erfahrungen trifft es wohl eher.
unsere liebe Cortifachfrau meinte mal die Pumpernikelbrotr und Co enthielten viel Propionsäure Die von Prof Gold als besonders wirksam ist.ich habe mal ein interessantes Buch zu antientzündlicger Ernährung gelesen… Sorry ich muß mich jetzt um meinen Hund kümmern. Er war bis jetzt aushäusig und brauch jetzt sind Dosis Knuddeln
IST die MS mittlerweile zweifelsfrei tatsäcjlich eine Autoimmunerkrankung oder basiert diese Aussage immer noch auf einer Vermutung? Ich meine diese Frage ernst.
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Hallo Bluna, tatsächlich ist das anscheinend noch nicht abschließend geklärt, auch wenn vieles in diese Richtung deutet. Es gibt auch Paper, die das anzweifeln. Trotzdem sagt man, dass es eine autoimmune neurologische Erkrankung ist. Für eine klassische Autoimmunkrankheit fehlen jedoch nach wie vor die Autoantigene. Es gab mehrere Arbeiten mit ganz unterschiedlichen Ergebnissen, die angeblich diese gefunden haben.
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