Hallo ich habe vin meinem Doctor mitgeteilt bekommen das ich Ms habe das war ein schlag für mich ich wis nicht wie ich damit umgehen soll denn ich bin ein Menschliches frag ich habe noch Epilepsie, war heute bei meinem Neurologen und der meint das gibt es nicht oft. Weis jemand wie ich damit umgehen soll.
MFG
Rony
Hallo Rony,
was meint Dein Neurologe mit “das gibt es nicht oft”?
Ich kenne jemanden der auch beides hat, hängt aber nicht zusammen! Mein Bekannter kommt damit bisher ganz gut klar. Wie ist es denn bei Dir? Was hast Du denn für Beschwerden?
Grüßle und Kopf hoch
TeeEi
Hallo unbekannte,
das es von einander nicht abhängt weis ich denn ich habe die Epilepsie seit ich acht Jahre alt bin.aber ich komme mit der MS nicht klar mein Neurologe hat mir gesagt da gibt es eine Medizin zum spritzen das muss ich jetzt jeden Tag machen gegen die schübe, weil Kortison fördert die Anfälle und das will ich nicht denn ich bin schon lange Anfalls frei. Ich sag es dir ehrlich seit ich 30 Jahre bin geht mein leben steil berg ab mit 30 eine schwere bandscheiben OP bin 33 bekomme ich gesagt das ich noch MS habe , ich fühle mich in meinem Körper langsam nicht mehr wohl, ich sitze nur zuhause und denke über mich und die Krankheit nach , weil ich noch krankgeschrieben bin , ich frage mich immer warum ich . ich habe so viel Menschen in der reha gesehen wo MS haben ,und so will ich nicht werden das kann nicht mein leben sein oder?
Gruss
Ronny
Hallo unbekannte,
das es von einander nicht abhängt weis ich denn ich habe die Epilepsie seit ich acht Jahre alt bin.aber ich komme mit der MS nicht klar mein Neurologe hat mir gesagt da gibt es eine Medizin zum spritzen das muss ich jetzt jeden Tag machen gegen die schübe, weil Kortison fördert die Anfälle und das will ich nicht denn ich bin schon lange Anfalls frei. Ich sag es dir ehrlich seit ich 30 Jahre bin geht mein leben steil berg ab mit 30 eine schwere bandscheiben OP bin 33 bekomme ich gesagt das ich noch MS habe , ich fühle mich in meinem Körper langsam nicht mehr wohl, ich sitze nur zuhause und denke über mich und die Krankheit nach , weil ich noch krankgeschrieben bin , ich frage mich immer warum ich . ich habe so viel Menschen in der reha gesehen wo MS haben ,und so will ich nicht werden das kann nicht mein leben sein oder?
Gruss
Ronny
Hallo Ronny,
ich kann Deine Gedanken durchaus nachvollziehen. Ich kann Dich vielleicht ein Stück weit beruhigen - sicherlich hat nicht jeder so eine Krankheitsgeschichte wie Du, aber jeder von uns hat einmal seine Diagnose bekommen und ich bin mir sicher, daß JEDER zuerst einmal Deine Gedanken hatte. Du wirst mit Sicherheit auch noch ein Weile brauchen um die Diagnose zu verarbeiten.
Ich denke Du bist in diesem Forum gut aufgehoben denke aber auch, das es umso wichtiger ist, Dich nicht zuhause einzugraben! Schau doch mal ob es bei Dir in der Nähe eine Kontaktgruppe gibt bei der Du Dich mit anderen Betroffenen Treffen kannst.
Und ansonsten gibt es ja uns im Kollektiv 
Grüße
Kurt
Hallo Ronny,
ich kann Deine Gedanken durchaus nachvollziehen. Ich kann Dich vielleicht ein Stück weit beruhigen - sicherlich hat nicht jeder so eine Krankheitsgeschichte wie Du, aber jeder von uns hat einmal seine Diagnose bekommen und ich bin mir sicher, daß JEDER zuerst einmal Deine Gedanken hatte. Du wirst mit Sicherheit auch noch ein Weile brauchen um die Diagnose zu verarbeiten.
Ich denke Du bist in diesem Forum gut aufgehoben denke aber auch, das es umso wichtiger ist, Dich nicht zuhause einzugraben! Schau doch mal ob es bei Dir in der Nähe eine Kontaktgruppe gibt bei der Du Dich mit anderen Betroffenen Treffen kannst.
Und ansonsten gibt es ja uns im Kollektiv
Grüße
Kurt
Ich kann mich da Kurt nur anschließen! Grüße TeeEi