MS-Medikamente

[Miky]

Hallo liebes Forum, ich wollte mal versuchen einen einigermaßen übersichtlichen Thread zum Thema MS-Medikamente zu erstellen.
Wäre toll, wenn wir nicht diskutieren, sondern nur schreiben,

1. welche bisherigen MS-Medikamente mit Wirkstoff (bitte nur die Basis-oder Eskalationsmedikamente und nicht die gesamte Medikamentenliste )
2. wann
3. zwischenzeitlichen Schübe oder schleichende Verschlechterung ja oder nein
4. Nebenwirkungen

Also bei mir:

1. Tecfidera (Dimethylfumarat)
2. Februar 2024- März 2026
3. mindestens einen Schub
4. zwei-drei Flush pro Tag für je eine halbe Stunde, anschließend Kreislaufbeschwerden und starke Fatigue (Verbesserung durch ASS)

Aktuell:

1. Ponvory (Ponesimod)
2. seit März 2026
3. bisher kein bekannter Schub
4. anfänglich Halsschmerzen und anfällig für Erkältungen/Grippe, während der Sommerzeit keine Nebenwirkungen

Hoffe, dass eine Übersicht Neu-Betroffenen, die sich für eine medikamentöse Behandlung entscheiden, hilft

[minifratze]

Ich habe ppms und zum Anfang die falschen Medikamente weil Falschdiagnose. Tecfidera hat trotzdem gut funktioniert. Das Beste das geholfen hat. Obwohl bei ppms nicht zugelassen. Gehstrecke dadurch bei tecfidera 1 km ohne spürbare Verschlechterung. Keine Nebenwirkungen. Musste ich absetzen Leukozyten waren bei 0. Danach copacsone. Copacsone hat mich dann in den Rollstuhl gebracht. Keine Nebenwirkungen. Seit 2018 ocrevus . Keine Nebenwirkungen. Gehstrecke heute 10m. Ansonsten rollstuhl.