MS? M. Fabry? Was ganz anderes?

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Bei der BWS würde ich mir nochmal eine Zweitmeinung holen. Die Gefühlsstörungen in den Beinen passen dazu und es kann auch recht diffuse Symptome geben Schwindel etc. Ob es auch in die Arme ausstrahlen kann weiß ich nicht. Aus meiner Erfahrungen sehen Ärzte immer wieder sehr unterschiedliches in den gleichen Bildern. Aber ich kann auch verstehen wenn du erstmal genug vom Ärztemarathon hast.

ME/CFS kann auch neurologisch Symptome z.B. kribbeln haben insbesondere nach Covid. Die zentrale Frage wäre ob du eine Belastungsintoleranz hast oder nicht. Evt mal probieren mal 2 wochen im Bett zu bleiben und schauen obs besser wird.

Zuletzt es kann auch sein das die zwei komplett verschieden Erkrankungen hast und daher nichts in ein eindeutiges Krankheitsbild passt.

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Hattest Du die Corona “Impfung”?

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@Theresia Zweitmeinung in der Neurochirurgie war heute. Auch die Zweitmeinung sagt, die BWS ist es nicht. Zudem war der Arzt ziemlich unerfreut, wie die Neurologie mit mir vorgeht. Der Neurochirurg hat alles in seiner Macht stehende versucht und Rücksprache mit der Neurologie gehalten, aber ohne Erfolg. Da jetzt bei allen Untersuchungen nicht so richtig was raus kam, soll jetzt noch 2-3 Monate einfach “abgewartet” werden, bis die Ergebnisse der Hautbiopsie bzgl. Small Fiber Polyneuropathie da sind.

Wie ich die Zeit überstehen soll, weiß ich nicht. Ich habe aber auch keine Ahnung, wie ich sonst weiter vorgehen soll.

@Konny Ne, ich bin weder geimpft, noch hatte ich (meines Wissens nach) Corona.

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@HTCUTSKO Hmm, hab mal in die Symptome geschaut, könnte doch irgendwie passen. Aber wäre halt komisch, dass alles irgendwie nur im Inneren Schienbein und Fuß (also Tibialis Posterior & Tibialis-Nerv) auftritt und nicht im ganzen Bein. Das wundert mich an der Sache halt so. Und die gesteigerten Reflexe passen dann wieder nicht so recht ins Bild, oder?

Habe mal geschaut, der letzte (wahrgenommene) Infekt war Ende Februar 2022 (bin nicht so krankheitsanfällig), das war nach Schnelltest in der Apo damals aber kein Corona. Ansonsten hatte ich im Sommer keine wahrnehmbaren Infekte / Erkältungen usw. Und die Beschwerden fingen so richtig erst im Oktober an.
Wobei ich auch schon im Sommer 2022 das Gefühl hatte, dass mit Erschöpfung & Konzentration irgendwas nicht so richtig passt. Und psychisch war ich Anfang 2022 aufgrund zweier Schicksalsschläge schon recht angeschlagen, aber zum Sommer hin eigentlich wieder fit…

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Ehrlich gesagt klingt das alles so, als könnte ME-CFS zumindest eine Option sein. Eventuell auch gepaart mit anderen Beschwerden, die damit nichts zu tun haben?
Oder es ist doch was völlig anderes…

Ich finde den Vorschlag von @Theresia sehr gut: Lege mal zwei Wochen eine Komplett-Pause ein, das heißt, keinerlei physische Anstrengung (auch nicht irgendwelcher Haushaltskram oder ähnliches). Am Besten einfach nur liegen. Ist zwar tödlich langweilig, aber auf die Art findest Du am schnellsten raus, ob Du eine systemische Überlastungsproblematik hast oder nicht.

Wenn sich Deine Symptome verbessern, hast Du zumindest mal einen Ansatzpunkt.
Und wenn sich dadurch gar nichts ändert, hast Du Deinem Körper trotzdem zumindest ein wenig Zeit zur Regeneration eingeräumt und eine Option ausgeschlossen.

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@HTCUTSKO Das Problem ist, ich liege quasi seit Oktober schon fast ausschließlich im Bett und werde in Befunden auch schon als “bettlägerig” geführt (bin im September noch regelmäßig 5km mit Hund unterwegs gewesen). D.h. ich komme seit Oktober schon quasi gar nicht mehr auf die Beine.

Haushalt und alles macht seit dem sowieso nur noch meine Freundin, zu jedem Termin muss sie mich fahren. Ich komme auch quasi nur noch für Arzttemine aus dem Haus. Bei langen Wartezeiten bei Ärzten muss ich immer nach Liegemöglichkeiten fragen, weil langes Sitzen (wenn die Beine den Boden berühren und somit Druck / Zug auf die Unterschenkel kommt) die Beschwerden in den Beinen auch verstärkt.

Viel mehr als jetzt kann ich quasi nicht mehr liegen, das ist ja das große Problem :sleepy:

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Hast du schon einmal Kontakt mit einem neuromuskulärem Zentrum aufgenommen?
Vielleicht haben die andere Ansätze als “nur” Neurologie.
Gruß Anne

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@Sternenwanderin Ne, das hatte ich noch nicht. Aber ich versuche mal einen Termin in der Ambulanz hier zu machen. Mal sehen, ob das klappt. Wird aber bestimmt auch wieder Monate dauern :roll_eyes: