Hallo

Ich würd gerne mal meine Geschichte hier los werden.
Wegen Sehstörungen bitte nicht auf fehler achten :wink:

Vor ca. 7 Wochen wachte ich morgens mit einer Gesichtslähmung und einem ziemlich lauten Tinnitus auf was mich aber weniger daran hinderte weiter Arbeiten zu gehen.
Erst meine Arbeitskollegen zwangen mich mehr oder weniger einen Arzt auf zu suchen. Gut gesagt getan einen HNO Arzt in der Nähe angerufen und einen Termin verlangt. Der sollte dann aber etwas später (2-3 Tage) sein. Mit der auskunft wie Karl Dall auszusehen durfte ich dann sofort kommen. Der HNO meinte dann (nach 3 stunden wartezeit) es würde sich bei mir um eine Facialis Sparese handeln und ich die nächsten 10 Tage wohl im KH auf der HNO verbringen müßte. Wohlauf begeistert befragte ich dann aber noch meinen Hausarzt mit dem gleichen ergebnis. Nun gut es gab keinen ausweg ich mußte ins KH. Mir ging es Körperlich sehr gut und hatte zur Vorsicht Laptop und Lektüre eingepackt.
In den ersten 3 Tagen wurde ein Hörtest,Gleichgewichtssinn,Röntgenbilder,Blutests und ein MRT mit Kontrastmittel gemacht. Ich dachte wenn man schonmal hier ist können die tests ja nicht schaden und die können ja auch sehen ob meine 20 Jahre Rauchen spuren hinterlassen haben.
Das einzige was festgestellt wurde ist ein grenzwertiger Herpes Virus gewesen laut Arzt ohne bedeutung.
Also dann 10 Tage Kortison Therapie und dann wieder nach Haus.
An dem Tag meiner entlassung merkte ich aber so ein komischen Gefühl in beiden Füßen ich würds mal als Gribbeln oder den Eiskalten Füßen meiner Frau beschreiben.
Da ich aber schnell nach Haus wollte schenkte ich meinen Füßen keine aufmerksamkeit mehr.
Zu Haus suchte ich dann noch den HA auf um mir eine Woche Pause nach der Pause zu gönnen. In der Zeit wurde aber das Gribbeln immer schlimmer was zeitweise auch schon schmerzhaft wurde. Also wieder zum Arzt und verlängert aber mit der bitte um abhilfe. Mein HA gab mir eine überweisung zum Neurologen der leider erst 14 Tage Später einen Termin hatte !!!
OK feiern ich so lange weiter Krank ich war ja im KH und hatte wirklich ein Wehwechen für meinen Chef.
Der Tag war da mein erster Termin beim Neurologen.(Das Gribbeln in den Füßen war aber schon wieder rückläufig) Nach kurzer erklärung meiner seits legte er mit Tests los. Ein wenig Strom hier in den Fuß und dort ein Kopfkratz ein Grübbeln und fertig.
Jetzt kommt die Diagnose (achtung festhalten)
" KRANKENHAUS STREß "
Jo das war doch schön zu hören oder ? Wo ich gerade hören sage erwähnte ich schon meinen Tinnitus der immer noch sehr laut war?
Zudem sich jetzt noch Sehstöhrungen,Schwindel und den verlust meines Geschmackssinnes gesellten.
Also wieder zum HA mit der dringenden bitte um Hilfe. Es waren ja mittlerweile 4 Wochen vergangen und mein zustand immer schlimmer wurde abgesehen von meinen Füßen.
Ich bekam dann wieder eine überweisung ins KH Neurologische Station. Das Gespräch mit dem Arzt zwang ihn anscheinend sofort zu Handeln.
Langsam machte ich mir auch Sorgen. Gleich am ersten Tag erneutes MRT,Bluttest und und und.
So eine Rückenpunktur bekam ich auch (aua!)
Dann wieder Kortison Stoßtherapie. Die aussagen vom Arzt waren sehr Fachlich und nicht zu verstehen er wollte sich aber auch noch nicht festlegen und meinte mit einer Diagnose noch zu warten.
Mein befinden war mittlerweile auf dem Null punkt. Nix schmeckte mehr andauernd wollte ich umfallen wegen dem Schwindel und sehen konnte ich alles Doppelt.
Vor 2 Tagen bekam ich dann die Diagnose “MS”
MS is doch Knochenschwund dachte ich.

Nach einem längeren Gespräch mit dem Arzt wußte ich dann ungefähr was MS heißt.
Im moment leide ich noch unter Doppelbilder und ganz leichten Schwindel und hoffe wieder mein vollständiges Augenlicht wieder zu erlangen.
Was die Diagnose angeht bin ich mir noch nicht sicher ob ich mir eine 2 meinung einholen sollte.
Laut Arzt sind wohl Herde im Hirn sichtbar gewesen und mein Hirnwasser hatte auch einen Indiz (IgG)für MS aber der rest der untersuchungen war ohne befund.
Und so wie man im Inet lesen kann gibt es wohl keine genauere Diagnose zu so einen frühem Stadium.
Ich hab auch schon gelesen das eine Zeckenimpfung ein ähnliches Krankheitsbild auslösen kann und so eine Impfung hatte ich vor einem Jahr.

Im moment stehe ziemlich am Anfang von problemen die bei mir nicht bewiesen sind.

Falls jemand ähnliche Symtome hat kann ich nur empfehlen nicht lange zu warten. Lieber einmal mehr Alarm machen als zu wenig.
Zurück bekommt man nicht alles fürchte ich.

Ich hätte erstmal gerne wieder diese Doppelbilder weg und möchte wieder meinen Alltag haben. Irgendwie hat man doch Sorgen seine Famillie irgendwann nicht mehr versorgen zu können.

Würd mich über antworten freuen

Bis dann Michael

hi michael,
hm…da hats dich richtig erwischt. zur abklärung könntest du noch mal tests auf borreliose machen. aber wenn herde im mrt sichtbar waren, und liquor auch positiv, dann ist es wahrscheinlich doch relativ eindeutig.
die ms macht man in der kombination von verschiedenen testergebnissen/befunden fest.
wie sind denn die reizleitenden tests ausgefallen?
ist ein VEP bei dir durchgeführt worden?
wie siehts mit der therapie aus?
fängst du eine an?
würde dir raten, sofort mit einer therapie anzufangen.
wie war die reaktion auf das kortison?
normalerweise, oder jedenfalls in den meisten fällen, verschwinden die symptome mit der behandlung.
alles gute!
sascha

ps: wie alt bist du?

Hallo Michael!
Nun da muss ich Sascha Recht geben, da hats Dich aber wirklich hart erwischt! Ich würde, genau wie Sascha, mich auf Borreliose testen lassen. Ich habe heut noch von einem Fall gehört, wo auch MS diagnostiziert wurde, der Patient aber Borreliose hatte! Dem Patienten würde es heute besser gehen, wenn sofort richig gehandelt worden wäre. Sonst hört es sich doch sehr nach einer MS an, weil es ganz einfach typische Symptome dafür sind. Sich eine zweite Meinung ein zu holen kann aufjedenfall nicht schaden! Sollte es wirklich eine MS sein, gebe ich Dir den Rat, fang zügig mit einer Therapie an. Ich hatte durch unnötiges warten zwei Schübe die hätten verhindert werden können.

Trotz allem wünsche ich Dir alles Gute und das Deine Einschränkungen möglichst zurück gehen!!!

MfG Daniela

Hallo

Danke erstmal für eure antworten.
Das es mich Bös erwischt hat hab ich jetzt schon mehrmal gehört.
Liegt das daran das ich in 4 Wochen 2 Schübe hatte ? Oder war es ein langer ?
Ich bin ja wohl jetzt ein Neuling in was diese Geschichte betrifft.
Soweit ich weiß und den bericht richtig gelesen habe waren ansonsten alle anderen ergebnisse
unauffällig.
Leider ist mir der Gedanke mit der Zeckenimpfe erst 1 Tag nach dem ich aus dem KH entlassen worden bin.Wer weiß ob es vielleicht doch was zu sagen hat?
Mein nächsten Termin hab ich beim Neurologen am 16 April weil vorher nix zu bekommen ist.
Ich wohne in Hagen (58095) und leider gibt es nur 3 Neurologen hier. Von dem einen hab ich euch ja in meiner Geschichte erzählt.

Kann mir den jemand sagen wie lange solche “schübe” dauern und wie sie sich bemerkbar machen ?
Gibt es irgendwie warnsignale vorher ?

Und eine Therapie wurde auch angesprochen. Könnte mir da auch jemand was zu sagen.

Mein Arzt im KH sagte das es mit einer Therapie jetzt zu früh sein würde.Ich solle ja in 3 Monaten zur Kontrolluntersuchung kommen und die ganzen Tests wiederholen.

Soviele fragen über eine sache die man eigentlich gar nicht will.

hi michael,
hast du auch ‘schmerzen’ im augenhintergrund, oder siehst du einfach nur doppelbilder.
ein VEP ist ein visuell evorziertes potential. du schaust auf ein schachbrettmuster, das sich von links nach rechts oder andersrum bewegt, und mußt einen punkt im zentrum fixieren. ist der gemacht worden?
ich frage, weil man mit diesem test eine sehnerventzündung feststellt.
wie alt du bist würde mich trotzdem noch interessieren.
wenn es wirklich ms ist, fang so schnell wie möglich mit der therapie an!
da scheint es zwar in kh auch andere meinungen zu geben. in meinem fall wurde mir sofort -sie mußten mich auch nicht wirklich überreden- mit der therapie angefangen worden. ich hab das mit mehreren neurologen im kh und meinem neurologen abgesprochen, alle waren sehr dafür, und ich habe schon das gefühl, daß die ihr handwerk sehr gut verstehen.
da würde ich im zweifelsfall auch darauf pochen (wenn das mit der borreliose abgeklärt ist).
zu den schüben: kann man pauschal nicht beschreiben. jeder schub ist bei jedem auch anders. je nachdem welche nervenzellen bzw. stellen im gehirn angegriffen werden bzw. im rückenmark.
die einen sitzen nach einem jahr im rollstuhl, andere erfreuen sich auch 20 jahre nach ihrem ersten schub bester gesundheit. grob gesagt gibt’s drei verlaufsformen, eigentlich vier. lies dich mal im internet ein bißchen schlau.
dauer des schubes: auch da kann man pauschal keine antwort geben. wenn es ein schub war, dann war es bei dir ein schwerer für den ersten.
ich hatte z.b. sensibilitätsstörungen, die über monate hinweg von den beinen aufwärts gekrochen sind, und dann in einer sehnerventzündung mich meinerseits endlich veranlaßten einen neurologen zu besuchen. ab ins kh, kortison, tests, positiv, und therapie angefangen. alles wieder weg, und seit der therapie auch keinen schub mehr.
klemm dich dahinter!
alles gute
sascha

ähm, man sollte nicht so schnell tippen.
aber is ja schon spät, behaltet die fehler und macht was schönes damit:)

sascha

Hallo Sascha

Augenschmerzen habe ich nicht ich bin aber froh wenn Bettzeit ist und die Augen schliessen kann.

Ich habe aber langsam den eindruck das es besser wird (hoff!)

Und diesen VEP Test hatte ich auch gemacht. Nur leider kann über das ergebnis nicht soviel sagen.
Ich werd mich nach meinem genauen KH bericht dann mal erkundigen müssen. Ich glaub aber die geben den nicht so gern zum lesen raus.

So wie es bei mir gelaufen ist muß ich mich wohl wirklich dahinter klemmen und nicht warten bis es zu spät ist.

Ach überings ich bin 36 Jahre :wink:

Danke schonmal für eure Hilfe

Ich halt euch auf dem laufenden

Gruß Michael

Aso!

Das Kortison hab ich ganz gut vertragen bis auf einen leichten Durchfall. Vielleicht war es aber auch die KH Kost gg

zur Frage der Therapie: ich nehme mal an, das es um Medikamente und nich irgendwelche rehageschichten geht? wenn dem so wäre: Die Medis, die auf dem Markt sind, stoppen die MS nicht, verringern aber die Schubfrequenz um ein drittel oder so. Hab das nicht mehr so ganz parat, ist bei mir schon zwei Jahre her, das ich mich da drum gekümmert hab - deshalb muss nich alles stimmen (müssts ja auch sonst nich!), was ich jetzt hier schreib. Ich galub, esw sind eigentlich zwei stoffe, die auf dem markt sind: Copaxone (so heißt zumindest das Medikament, darüber weiß ich aber garnix mehr…) - spritzt man täglich (???) unter die Haut (?) (subcutan, sc weiterhin) wie Insulin bei Diabetes, und Interferon. (da gibts glaub alpha und beta, aber über den Unterschied weiß ich grade auch nix mehr) Rebif 22 und Rebif 44 (?) spritzt man auch sc (alle zwei Tage oder dreimal wöchentlich oder so…) und Avonex (das ist auf alle Fälle Interferon beta 1a, liegt bei mir im Kühlschrank…) spritzt man nur ein mal in der Woche, dafür aber in den Muskel. Die Nebenwirkungen kriegt man meistens recht schnell in den Griff (Grippeähnliche symptome und einiges mehr…), es scheint aber auch ausnahmen zu geben (mich z.b. ; ) kann ich aber mit leben, is ja nur einmal die Woche bei mir…). ich scheine aber eh komisch auf sämtliche Medis zu reagieren, bei Kortison dreh ich z. B. total durch. Naja, ums spritzen kommt man jedenfalls bisher noch nich rum, soweit ich weiß - aber bei den meisten ist auch das kein problem nach ner Weile.
Und was Borreliose angeht: ich lag mal auf der Neuro im KH mit einer im Zimmer, die deshalb da war - und ich muss schon sagen, ihre Symptome kamen mir doch sehr MS-ähnlich vor.
Naja, ich wünsch dir jedenfalls, dass alles rückstandsslos wieder verschwindet, was dich grade so plagt…! Ansonsten versuch irgendwie, das Leben zu genießen ! (soll nich so zynisch klingen wies das tut, ist ehrlich ernst gemeint! Scheiße.) lieben gruß jedenfalls, Sturmkind.