MS Befund seit 31.07.08

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Ich habe am 31.7.08, nach dem Schädel MRT, meine Diagnose bekommen.
Zitat: Oberarzt nun ist es zu 100% gesichert, sie haben MS. Eine leichte Form.

Am 22.7.08 bin wegen meines tauben Gesichts und den zunehmenden Schwindel, der mich schon seit Wochen plagte, zum Hausarzt, der hat mich gleich ins KKH geschickt.
Es wurde etliche Untersuchungen gemacht. CT mit und ohne Kontrastmittel,MRT mit und ohne,EP,VEP, und weil meine Augen in Mitleidenschaft gezogen sind, etliche Termine beim Augenarzt.Blut in Unmengen und eine LB wurden gemacht.Die letzten drei Tage vor meiner Entlassung bekam ich Kortison Infusionen.
Letzte Woche war ich beim Neurologen, der wegen seiner Befundvermutung,ein weiteres MRT vom ganzen Rücken will.
Diese Woche soll ich noch zum Rheumathologen wegen der zusätzlichen Vermutung einer Rheumatologischen Grunderkrankung.
Tja, und nun sitze ich seit Tagen am PC und versuche mich Schlau zu lesen.

Hallo Ihr, sagt man zwar am Anfang,doch ich setzte es ans Ende.Ich würde mich freuen wenn sich jemand meldet,einfach um Gedanken auszutauschen.
Liebe Grüsse
Kia

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huhu,

bei mir wurde im Mai die Diagnose gestellt. Eben auch aufgrund des MRT und VEP. Hatte nen taubes kribbeliges Gefühl auf der linken Gesichtshälfte.
Mit der LP konnten die Ärzte Vaskulitis und anderes Zeug so gut wie ausschliessen. Die LP war halt negativ, allerdings kann das wohl oft zu Beginn der MS vorkommen, hab ich gehört. Blut war auch normal, also keine Infektion und so.
Weswegen musst Du denn nun noch zum Rheumatologen?

LG Leo

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Hallo Kia,

ich habe meine Diagnose seit Dez. 2005 auch nach den üblichen Untersuchungen. Hatte Symptome aber schon seit 1997 immer mal wieder und keiner hat es deuten können.

Ich hatte auch öfters Schwindel und dann vor allem Probleme mit den Augen, wo dann neben der MS auch noch nach einer rheumatischen Erkrankung gesucht wurde. Es wurde aber nichts gefunden. Also blieb es bei der MS-Diagnose. Seit Aug. 2006 spritze ich Rebif und komme recht gut damit klar. Seither geht es mir mal gut, mal weniger gut. Alles in allem ist es aber ganz ok.

LG - SB

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Liebe Kia,
an dieser Diagnose haben wir zu knappern.
Ich tue dies seit fast einem halben Jahr und drehe mich auch noch im Kreis.
Es gibt so viele Dinge die einem im Kopf herumschwirren und einen verunsichern.
Ich habe mit einer Basistherapie angefangen, mit der es mir jetzt ganz gut geht.
…nur der Kopf arbeitet ohne Erlaubnis.
Um alle anstehenden Fragen zu beantworten und “Gleichgesinnte” zu treffen ist das Forum schon klasse.
Wie alt bist du, wenn ich fragen darf??
Liebe Grüße
Tanja

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Hallo SB,

danke für deine Antwort.
Was hat den der Rheumathologe oder besser wie läuft denn so eine Untersuchung ab?
Ist bei der Schwindel wieder verschwunden?
Liebe Grüsse
Kia

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Hallo Tanja,
da kann ich dir nur zustimmen, ich finde diese Krankheit so unfassbar,meine damit, man kann sich auf nichts einstellen.Bei "normalen"Krankheiten ist man halt erkältet und wieder gesund.Bei Zucker spritzt man Insulin,ein gebrochenes Bein wird gegiebst usw.Also nachvollzieh-wie vorhersagbar - sicher auch in Grenzen - aber immerhin doch.
Doch diese MS ist nicht festzumachen.
Manchmal, genauer seit gestern,frage ich mich, weil meine rechte Hand einfach so zittert,ich wieder schlechter sehe und der Schwindel mit fest im Griff hat,muss ich dass jetzt beachten oder geht es mir halt grad nicht gut - grübel,…Ich bin verunsichert.
Klar darfst du fragen - ich bin im Juli 46 geworden.
Liebe Grüsse
Kia

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Hi Kia,

also, ich war in einer Rheuma-Ambulanz. Die Untersuchungen waren nicht schlimm. Blut und Urin, dann körperliche Untersuchung ähnliche wie die neurologische Untersuchung, dann noch Röntgen der Lunge und der Hüfte. Herausgekommen ist nichts.

Mein Schwindel kommt und geht. Ich habe Tage, da merke ich nichts und dann ist es wieder sehr unangenehm. Da ich das jetzt schon jahrelang habe, wird es wohl nie ganz wieder verschwinden. Leider.

Das muss aber dir nicht der Fall sein.Ich kenne auch Menschen, da ist nach einigen Wochen der Schwindel ganz verschwunden! :wink:

LG - SB

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Hmm anscheinend hat se mich einfach überlesen…

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Oh,grosses Sorry :frowning: hole es gleich nach,…sehe momentan nur kurze Zeit deutlich,…
Liebe Grüsse
Kia

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Hallo Leo,

ich hatte es nicht übersehen - grübel - gerade weil es bei dir auch das Gesicht war.Ich habe auchgeantwortet - ist wohl im Datenhimmel oder ich habe etwas falschgemacht.
Bei mir fanden sie im LP Oligoklonalen Banden.VEP leicht pathologisch.MRT mit KM pathologische Signalalterationen,Blut keine Ahnung, - mh- ich finde das schon schwierig abzuschreiben vom verstehen ganz zu schweigen:-)
Haben sie dir die Diagnose auch im 5min hauruckverfahren mitgeteilt?Wie geht es dir denn jetzt?Bekommst du Mediz?
Liebe Grüsse
Kia

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aso…wurde schon etwas traurig deswegen :wink:

Ich hoffe es geht bald wieder besser mit dem Sehen…

LG Leo

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Danke Dir!
Liebe Grüsse
Kia

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Hm komisch, allerdings hatte ich letzes mal als ich irgendwo was geschrieben hatte auch Probleme es zu senden.

Also bei mir war das ja so: Ich kam wegen diesen Sensistörungen im Gesicht ins KH, wo die Ärzte ja alle möglichen Untersuchungen gemacht haben. Bekam auch Kortison für 3 Tage…diese Stoßtherapie oder wie das heißt…
Am letzten Tag war dann Chefarztvisite…alles stand um mich herum und der Chefarzt hat so einiges erzählt. An alles kann ich mich nun nicht mehr erinnern, aber das was ich noch behalten habe war zum einen die 98%tige Wahrscheinlichkeit MS zu haben und zum anderen die Empfehlung Interferon Beta zu nehmen. Ich solle dies nochmal mit meinem Neurologen besprechen. Sehr nett waren die Ärzte dort im KH.
Mein Neuro hingegen aber war recht komisch, hat mich kaum angesehen und hat so einiges bagatellisiert. Er würde nichts von einer Therapie halten. Im November hab ich dann erst mein nächstes MRT. Also von ihm bekam ich so gut wie keine Infos…daher wechsel ich den jetzt auch. Zudem soll er eh nicht so viel Ahnung von MS haben wie der neue zu dem ich nun gehen werde.
Naja nach diesem komischen Termin bei dem ging es mir jedenfall nicht so gut.
Diese Warterei ist einfach nur Mist…naja und MEdis bekomm ich zur Zeit halt eben nicht…bin aber auch nicht scharf drauf :wink: Mir geht es nur um die Gewissheit.

Wenn Du magst kannst Du ja mal meinen Thread “Unsicherheit” hier lesen. Müsste auf der 2. oder 3. Seite sein. Da steht meine ganze GEschichte drin und wie das bei mir angefangen hat.^^

Seit vorgestern nun habe ich so einen komschen Schwindel…irgendwie als hätte ich etwas Alk getrunken. Auch meine Beine sind irgendwie weich und schwächlich…weiß nicht ob das ein Syptom sein kann. GEstern auf Arbeit und vorhin in der Stadt war es extrem, jetzt wo ich hier sitze geht es so halb. Da ich aber seit Anfang August eine neue Arbeitsstelle hab, möcht ich nicht unbedingt wegen jedem kleinen Kram zum Arzt.

Wie geht es Dir denn? Bist Du auch noch ein wenig verunsichert? Ich habe mir zum Beispiel meine Infos auch aus dem Inet geholt und druch Gespräche mit Mitbetroffenen. Weiß nun einiges mehr :slight_smile:

Alles Liebe

Leo

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Hallo Leo,

ich habe diesen Schwindel seit Mai, zwei Wochen nachdem der angefangen hat bekam ich von einem Tag auf den anderen eine mega Erkältung.
Zitat Arzt: Das schrammt knapp an einer Lungenentzündung vorbei.Seit wann sind sie denn so erkältet?
Dann war ich wieder 2 Wochen in der Arbeit, als dann das mit dem Gesicht anfing.

Rückblickend gesehen ging es mir seit letztem Sommer nicht sehr gut.
Da ich aber ohnehin Gebehindert bin und diverse andere Zipperlein mein Eigen nenne, habe ich immer etwas gefunden worauf ich es schieben konnte.Zum Arzt gehen ist nicht so meins - eher nach dem Motto - geht schon noch- vielleicht ist das ein Punkt den ich zukünftig ändern sollte?

Momentan getan es mir gelinde gesagt, sch,…weil durchweg schwindelig - teilweise sogar im sitzen - übel anstrengend. Das Laufen fällt mir schwer - meine Beine fühlen sich wie 150kg schwer an. Zudem zittert meine rechte Hand seit Tagen.Weiss nicht was davon halten soll.
Im Moment finde ich es ,hoffentlich nur noch jetzt am Anfang, sehr schwer die Waage zu halten um nicht bei jedem Zipperlein ins Grübeln zu geraten.
Wenns schon sein muss hätte ich lieber eine einschätzbarere Krankheit :-))

Mein Neurologe ist sehr gründlich doch leider hat er seine Zunge glaube ich verlegt - wenn das bei der Diagnosebesprechung der MRT Ergebnisse auch so ist - werde ich mich nach einem Anderen umsehen. Wenns blöd läuft bekommt der ja soetwas wie einen Hausarztstatus, ein Sprechender wäre mir da schon um einiges lieber.

Als ich bei ihm war hat er mich von rechts auf links gedreht.Er wollte alles minutiös wissen, meine Ausführungen stellten ihn in keiner Weise zufrieden.Gäbe es Schulnöten - hätte ich ein ungenügend nur mit viel Will bekommen.

Dieses “vorgeführt bekommen” was ich alles nicht kann, noch dazu alles fast ohne Worte, hat mich sehr getroffen.

Alles was ich bisher weiss habe ich aus dem www.Ich habe da einige sehr informative Seiten gefunden.
Mediz bekomme ich auch noch keine-da gehen die Meinungen auch sehr auseinander.
Mal sehen was so bei den nächsten Untersuchungen herauskommt,…

Liebe Grüsse
Kia

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Hallo Kia!
Wieso kann denn dein Arzt schon sagen, dass es eine leichte Form ist??? Ich hab meine Diagnose seit Mai und war in ner MS-Reha und hab ganz viel gelesen aber es heißt überall, dass man am Anfang noch gar nicht voraussagen kann, welchen Verlauf die MS nehmen wird. Wenns doch geht freu ich mich natürlich für dich, kam mir nur grad komisch vor deshalb wollt ich ma nachfragen.
Herzliche Grüße

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Hallo lara83,

das frage ich mich mittlerweile auch.Kann es dir also leider nicht beantworten.Bei allem was ich mir bisher angelesen/gehört/unterhalten usw. habe, ist diese Aussage Unsinn.
Zumal ich es für mich nicht “leicht” finde mal schnell 30% Sehkraft/taube Hände/Schwindel und am Stück nicht länger als eine halbe Stunde gehen zu können.
Magst erzählen wie das bei dir war/ist?Warum MS-Reha?
Liebe Grüsse
Kia

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Hi Kia,
ok, dann haben meine ärzte mich nicht belogen:)…
30% sehkraftverlust ist echt nicht wenig - ist das denn wieder besser geworden? und die sensibilitätsstörungen? hattest du vorher schonmal anzeichen?
bei mir fings, wie man jetzt weiß, wohl letzten sommer mit nem schleier über den augen an - wurde damals nicht erkannt als ms. im mai wurden dann mein linkes bein und mein linker arm taub und die finger links haben gekribbelt. alles nicht dramatisch, konnte noch gut gehen, es hat sich halt nur komisch angefühlt. dann kam die diagnose, ich hab corti gekriegt und alles war wieder in ordnung.
bis ich zwei wochen später dann nen epileptischen anfall hatte, bei dem ich gestürzt bin. bei dem sturz ist ne hirnblutung entstanden, die hat dann netterweise noch zwei anfälle ausgelöst - also 2 wochen krankenhaus und 4 wochen reha. reha 1. um wieder auf die beine zu kommen und 2. um mich mit der krankheit gleich vernünftig auseinanderzusetzen. die bietet n neuerkranktenprogramm mit informationsveranstaltungen und psychotherapie an - sehr empfehlenswert, hat mir sehr viel gebracht! alle 4 jahre steht einem ja auch reha zu und normalerweise, soweit ich jetzt dort gehört hab, auch nach schwereren schüben. ich würd dort auf jeden fall nochmal hin.
liebe grüße!

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Hallo lara83,

ohwei, dann hat es dich ja gleich mehrmals erwischt.Hattest du schon früher epileptischen Anfälle?

“30% sehkraftverlust ist echt nicht wenig - ist das denn wieder besser geworden? und die sensibilitätsstörungen? hattest du vorher schonmal anzeichen?”

Die Sensibilitätsstörungen sind nicht vollkommen verschwunden, dafür andere Neu dazugekommen.
An den Augen basteln sie noch rum.Die letzte Ärztin sagte mir, dass sie mir nicht versprechen kann, dass das linke Auge wieder wird,(Regenbogenhaut verklebt plus leichter grauer Star,langsam erhöht sich nun auch noch der Augeninnendruck) aber beim Rechten ist sie sehr zuversichtlich.

"die bietet n neuerkranktenprogramm mit informationsveranstaltungen und psychotherapie an - sehr empfehlenswert,"Das klingt prima.

Wünsche dir alles Gute.

Kia

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Oha, kommen die Probleme am Auge alle von der MS? Nee oder? Sind die neu dazugekommenen Sensibiltätsstörungen denn schon n neuer Schub?

Nee, hatte noch nie im Leben epileptische Anfälle, kam auch von der MS…

Dir auch alles Gute, liebe Grüße!

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Hallo :-),
“am Auge alle von der MS?”
Teils teils, da sind sich meine Ärzte nicht ganz einig.Soweit ich das verstanden habe lässt sich das wohl nicht ganz auseinander dividieren.
“Sind die neu dazugekommenen Sensibiltätsstörungen denn schon n neuer Schub?”
Ich weiss es nicht, denn genau genommen, sind die Störungen nicht alle ganz Neu, sondern eher stärker,ausgeprägter als im KKH.

“epileptische Anfälle, kam auch von der MS…” heisst kam, nun weg wieder oder Mediz nehmen müssen?
Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag.
Liebe Grüsse
Kia