MRT Tesla Stärke

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Mit wieviel Tesla werden eure MRT‘s gemacht?
Ich bis jetzt immer mit 1.5.
Frage, weil es mich Wunder nehmen würde, ob bei jemandem von euch die Paramacnetic rim lesions (PRLs) bestimmt wurden?
Da braucht es doch eine höhere Tesla Stärke?

Mein Kontroll MRT steht nächstens an und die Klinik wo ich hin muss bietet auch 3 Tesla an.

Da ich eher in die SPMS Schublade gehöre spielt diese smoldering MS Sache bei mir eine grosse Rolle und nun frage ich mich, ob ich meine Neurologin gezielt darauf ansprechen sollte. Wenn da jedoch auch die 3 Tesla nicht reichen kann ich mir das schenken.

Weiss da jemand von euch Bescheid?

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Liebe Zaira,
kann dir nur schreiben, dass ich dir das Tesla 3 empfehlen würde.
Ich hatte ja von meinem Arztmarathon und den ganzen übersehenen und ausgeprägten Herden im Kopf und vor allem im Rückenmark geschrieben, die in drei Kliniken von drei Radiologen alle Herde übersehen wurden. Die hatten dort in den Kliniken nur Tesla 1,5 Geräte.
Als ich die Diagnose bekam wurde alles in einem Tesla 3 Gerät deutlich gesehen.
Gehe nur noch ins Tesla 3 Gerät, bei meiner Mischform PRMS und erhalte immer auch ein Radiologengespräch danach

Liebe Grüße und einen guten Rutsch, liebe Grüße :sunny:

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Hallo Zaira,

wenn Du die Möglichkeit hast, nutze immer das 3T Gerät. Für weitere zeitl. vergleiche müsstest Du dies aber immer wieder nutzen.

Hier in Berlin werden leider nur langsam die Möglichkeiten knapp, selbst das Jüd. KH als Schwerpunktklinik hat sein 3 T Gerät abgeschafft, vielleicht weil auch die 1,5er immer leistungsfähiger werden?

Ich bin auch im SPMS-Bereich und mach mich da nicht mehr heiss mit den MRT´s. Für dieses Stadium gibtˋs eh keine wirklich wirksamen Medis, welche die Verschlechterung wirklich aufhalten, und wie es mir geht, merke ich auch so.

Einen schönen Jahreswechsel und ein gutes 2026 für Dich.
MiaH

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Das jüdische Krankenhaus hat kein eigenes MRT. Das ist eine radiologische Kette, über die ganze Stadt verteilt.
Und dass das der Klemet egal ist, passt doch.

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Stimmt, Paule. Aber als an die Radiologie vermietendes KH hätte ich schon Interesse an möglichst aussagefähiger Diagnostik auf höherem technischem Niveau. ….naja, technikaffines Deutschland halt…

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Ich danke euch für eure Antworten.
Meine Neuro will mich noch jährlich in der Röhre, offiziell bin ich noch RRMS und der Diagnose Schub ist jetzt erst 2 Jahre her.
Darum werde ich jetzt direkt nach dem 3 Tesla fragen.

Danke Sonnenschein! Bei mir ists ähnlich wenn es um die HWS geht, beim Kopf MRT glauben sie da was in der HWS zu sehen, beim HWS MRT dann wieder nicht.

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Hallo,

Welche Konsequenzen hätte es für dich, wenn du deine Herde genauer ausmessen kannst oder smoldering Zeichen siehst?

Subjektiv würde es dir noch genauso gehen wie vorher.
Es könnte lediglich Auswirkungen auf deine Basistherapie haben (eventuell höher wirksames Medikament).

Sollte für dich klar sein, dass du dein Medikament nicht wechseln willst, macht es wenig Sinn.

Liebe Grüße und ein frohes neues Jahr

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Frohes neues Jahr, liebe Zaira.
Ich bin ja, auch noch nicht so lange mit MS dabei, möchte einfach wissen, ob sich die vielen ausgeprägten Herde, alleine 13 in der HWS und BWS, verändern oder noch welche dazu gekommen sind.
Da ich bei der sechsmonatigen Diagnosesuche das Pech mit blinden oder weniger qualifizierten Radiologen (Tesla 1,5) und Medizinern hatte, möchte ich jetzt mit dem Tesla 3 Gerät auf Nummer sicher gehen.
In der Klinik wo ich die MRTs jetzt machen lasse, sind nur zwei sehr gute Radiologen und die besprechen mit mir gleich die Bilder, sodass ich nicht auf den nächsten Neurologen Termin warten muss. Wir besprechen die Herde und die Rückenschäden. Heißt einmal jährlich ist der Kopf dran und jetzt im Februar oder März kommt die HWS und BWS. Geht leider nicht zusammen
Auf dem Tesla 3 Gerät war auch meine SNE mit KM beidseitig deutlich zu sehen, im Februar 25.

Ich möchte mich einfach absichern, beim letzten Termin in der MS Ambulanz schrieb der Neurologe in den Bericht, stabiler Befund.
Liebe Grüße

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Ich kann verstehen, dass du Sicherheit haben möchtest.
Aber hätte es Konsequenzen, wenn du wüsstest, dass sich neue Läsionen entwickelt haben?

In einem anderen Forum schrieb kürzlich jemand, sie hielte regelmäßige Kontroll MRTs für Geldverschwendung, weil sie sowieso kein MS Medikament nehmen würde.
Bei mir ist es umgekehrt, ich bekomme Ocrevus. Wohin sollte ich noch eskalieren?

Bei meinem Diagnoseschub konnte der Radiologe die SNE mit Kontrastmittel bei 1,5 Tesla sehen.
Bei meinem letzten Routine MRT war mit 3 Tesla ohne Kontrastmittel keine Veränderung zu sehen.
Was will ich mehr?

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So sehe ich das auch. Vor allem auch weil ein Kontroll-MRT heute meinetwegen in relativer Sicherheit wiegen kann, nächste Woche aber schon nicht mehr. Diese Bilder sind nur Momentaufnahmen und zu überdenken, welche Nutzen sie für einen persönlich haben, halte ich für sinnvoll.

Wird aufgrund Symptome nach etwas gesucht, finde ich ein gezieltes MRT gut und auch nur das brachte mir im Fall des Falles etwas.

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