Möchte mich vorstellen

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Hallo…

ich habe Oktober 2003 im Krankenhaus gesagt bekommen (nur per Aztbrief) das ich entzündungsherde im Kopf & in der HWS habe. Und Verdacht auf MS…
Wenn es damals überhaupt ein Schub war verlief er so…hatte im linken Bein ein Taubheitsgefühl und hat sich etwas pelzig angefühlt…und auch in der linken Gesichtshälfte war es ein wenig kribbelig. Darauf hin bin ich ins Krankenhaus da es ein Tag vor der Deutschen einheit war und natürlich mein Neurologe nicht da war…
Man hat mir dort dan das Nervenwasser entnommen, computertomographie gemacht und habe eine Kortison behandlung bekomen. Das Nervenwasser & die Tests haben nichts ergeben, man hat

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nur auf den Bildern was gesehen.Und trotz der Cortison behandlung hatte ich immer noch das Pelzigegefühl im Bein.Wie gesagt dann wurde ich nur per Arztbrief ohne das mich ein Arzt über diese Situation aufklärt mit dem Sprcu"…gehen Sie in die Bibliothek und belesen Sie sich was Sie tun müßen…was Sie machen dürfen…worauf Sie achten müßen…".Super aussage…natürlich bin ich verzweifelt gewesen da man dann in den Büchern das allerschlimmste liest…Bin schliesslich zu meiner Neurologin gegangen die mich dann mal beruhigt hatte und zu mir sagte “das für die Diagnose auch das Nervenwasser & die Tests dafür sprechen müßen und nicht nur die Bilder”…Sie mein Hausarzt & ich haben auch beschlossen momentan mit keiner Behandlung an zu fangen da ich auch Schwanger werden möchte & mein Arzt meinte das man dann immer noch anfangen könnte wenn wieder ein Schub kommen sollte.Seit da an hatte ich nie wieder was.Da aber meine HWS

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seit einem Autounfall nicht mehr richtig sitzt kann Sie auch mal nerven einklemmen die symtome wie kribbeln ect hervorrufen…da aber die MS im raum steht möchte ich endlich mal einen gescheiten arzt finden der mir sagt JA ich habe es oder NEIN ich habe es nicht. Und nicht der eine sagt Ja der andere sagt nein …und einersaits man müße nichts machen und dann sixh seine Meinung in 2 Sekunden ändert & man müße doch was machen…da ich in diesem Jahr ein Taubheitsgefühl nur im Linken Oberarm hatte (und nur dort)uns mal wieder es abends war bin ich in ein anderes Krankenhaus gegangen…die wollten das mit meiner schiefstellung der HWS gar nicht hören…ich solle die Krankheit akzeptieren…& die wollten mich mit Cortison behandeln obwohl ich dem Zeitraum nicht wusste ob ich Schwanger bin oder nicht.Das beste kommt.Am nächsten Tag als ich entlassen wurde bin ich zu Chiropraktiker gegangen der mich kukurzmichkurzerhandeinren

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kurzerhand einrengte…und weg war mein Taubheitsgefühl.Dann machte mein Arzt ein Bluttest und Schaute nach Borrelieen…und siehe da…ein Borrelienwert ist grenzwetig.Viele sagen ich musss mir keine gedanken machen selbst viele von hier,was ich den möchte,was ich hier suche,ich hätte Sie nicht usw.Aber in letzter Zeit.Weiß auch nicht ob es an der Dunklen Jahreszeit liegt oder an was auch immer kommt alles hoch,bei jedem kleinen kribbelgefühl bin ich mir am sorgen machen ect,wie gesagt habe überlegt ein drittes mal mir nervenwasser entnehmen zu lassen(das zweite mal ergab auch nichts)aber ich will wirklich einen arzt haben der sagt JA ich habe MS oder NEIN ich habe keine MS.Und nicht das ich es dann mache und dann gesagt wird “ich will kein Erschiesungskomando sein” oder “In Ihrem fall ist es schwer die Bilder sprechen zwar dafür aber der rest nicht”.Wer kann mir einen Rat geben was ich tun soll???

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Liebe Radelena, man sagt oftmals, “viele Köche verderben den Brei” und so ist es auch. Ich habe auch MS und ich kann gut verstehen, dass dich die Ungewissheit verrückt macht und du Klarheit haben möchtest. Ich würde keine neue Nervenwasseruntersuchung machen lasssen - welches Ergebnis möchtest du denn? Freue dich, dass nicht bewiesen werden kann, dass du MS hast und versuche dein Leben ganz normal weiterzuleben. Wenn man immer an die Diagnose denkt, macht man sich selbst verrückt und ist nicht mehr offen für das Leben. Außerdem, falls es wirklich MS ist, so ist es besser sich an den schönen Dingen im Leben zu erfreuen.