Wer kennt das Medikament Mitroxcantron und kann mir was darüber sagen.
Hallo Susanne,
Mitox ist ein Chemotheratpeutikum das urspr gegen Brustkrebs zuglassen wurde und dort auch erfolgreich eingesetzt wurde und wird (Bin nicht von der Pharma sondern ehemalige BK-Patientin).
Ich kenne mehrere Patienten die Mitox wg MS bekommen und denen tut es gut.
Der Zeitraum über den Du es bekommen kannst ist begrenzt auf ein Lebensdaurer-Berechnungsschema.
Bei noch bestehendem Kinderwunsch würde ich zuvor auch noch einen Gyn konsultieren.
Das war in aller Kürze was ich zu Mitox sagen kann.
Antje
Mitox bringt 27 000 im Jahr € ein und ansonsten hat es kaum bis gar keinen Nutzen.
Kann unangenehme bis schwere Nebenwirkungen bringen.
Nimm es ruhig,vieleicht hilft es,sagen die Ärzte und Hersteller.
Hast du die MS,frage ich mich.
R
Danke Anke jetzt bin ich einwenig schlauer.Habe Angst davor dieses Medikament zu nehmen
aber es bleibt mir anderes übrig.
Danke R jetzt hast du mir die ganze Hoffnung genommem.Natürlich habe ich Ms schon seid 17 Jahren
Schade,warum hier so viele die Klappe halten.
Deren Ansichten und Erfahrungen zu Mitox und Korti und Interferon sind noch schlimmer als meine Aussage dazu.
Ich habe keine multiple Sklerose,sondern es ist unbekannt,warum ich Sklerosen und Vernarbungen im ZNS habe und das untersucht auch niemand.
R
Susanne laß Dir von R nicht den Mut nehmen. Er hat keine Ahning aber davon sehr viel, wie man seinen erhellenden Beiträgen entnehmen kann.
Ich hab mich heute morgen mit ner Fitness-Trainerin lange unterhalten ua über die NW von Hammerchemos. Ich habe nach meinem BK eine bekommen. Die NW hielten sich in Grenzen weil ich mich an den Rat gehalten hab mir einzureden daß ich etwas super leckeres bekomme was mir total gut bekommt.
Eine Freundin von mir hat super schöne tolle lange Haare trotz Mitox. Von der MS her geht es ihr nach eigener Aussage besser. Ich habe meiner BK-Chemo zu verdanken daß ich drei Jahre keine Schübe hatte.
R hängt sich immer nur an den Kosten auf hat aber keine Ahnung von Lebensqualität. Er wartet auf die Wunderpille die nix kostet und keine NW hat oder daß Geistheiler oä von der AOK bezahlt werden, aber daraus wird wohl nix werden, da diese Investitionen umsonst wären. Daß man nicht nur passiv nölenderweise rumsitzt haben die vermutlich auch schon begriffen.
Also nur Mut ich bekomms evt dieses Jahr auch noch…
Ach ja informier Dich ob ein Port bei Dir sinnvoll wäre.
LG Antje
Das stimmt doch gar nicht! Vom Mitox kosten 10 mg 148 Euro, und man bekommt es nur alle paar Monate! Gesamtkosten im Jahr nicht mal 1000 Euro! Willst du jetzt schon den Brustkrebspatientinnen ihre Chemotherapie wegnehmen, weil die Geld kostet? Man sollte dir den E-Rolli wegnehmen, der hat die Kasse bestimmt mehr Geld gekostet als eine Lebensdosis Mitox, dann kannst du auf dem A… rumrutschen, das ist billiger! Geh doch zurück in WWs Pharma-Hetz-Forum!
Ich habe keine multiple Sklerose
bleib mal bei einer Linie letztens hast Du behauptet Du hättest PPMS und keiner würde Dir halfen weil Du AOK patient seist. Du bist einfach sowas von unglaubwürdig.
Dir macht es Spaß Menschen die Hoffnung zu nehmen weil Du dich selbst nicht getraust zu hoffen. Du meinst daß alle anderen mindestens genauso inkompetent wie Du sind.
also ich hab schon ein paar ladungen mitox intus…
sieht aus (kräftiges blau) wie ein waschmittel - und die ärzte tragen die dicksten handschuhe (verätzungen auf der haut)
ich hörte, wie es anderen ex-mitoxern unendlich schlecht wurde, erfuhr von herzproblemen, mortaltätsraten, etc…
mein herz takert immernoch friedlich und gesund nach 8 gaben, nach der behandlung habe ich kurz einen heißhunger - alles in allem fühle ich mich dann richtig wohl und habe (kurzfristig) das gefühl wieder beweglicher zu sein.
ich setze zwar eine weile aus - lebensdosis eben - werde aber sicher weitermachen.
gruß
arno
Ach ja vor einer Chemo empfiehlt es sich auch zu einem Kardiologen zu gehen um das Herz checken zu lassen.
Im übrigen ist es sinnvoll sich nicht in das Thema NW reinzusteigern… Das bekommt net gut.
@R, hör doch endlich mal auf zu jeder Frage von jemandem deine Schrott- Meinung abzugeben, ja wir wissens langsam, du bist ein ganz armer Mensch für den sich niemand intressiert,der von Neurologen und Ärzten verarscht wird und schon lange die wahren Gründe und Motivationen von Pharmakonzernen durchschaut hat. Das is alles, mehr hast Du nich zu sagen, Du mußt dich nich ständig wiederholen( das könnte natürlich auch an deinen wunderlichen Sklerosen liegen, HOPS is eine meiner Diagnosen zu Dir)…
Ich würd Dich gern mal persönlich treffen, echt, Dich kanns doch eigentlich gar net geben
Hallo Steffi
Wie ist denn deine Anicht zu Mitox.
Ich kann nur hoffen,mit meinen Ansichten nicht so völlig daneben zu sein wie du und Günni und euer geliebter WW und Co.
Dann hätte ich echt ein an der Waffel.
R
Mit jemandem, der zwischen Fakten und seinen eigenen Wahnvorstellungen nicht unterscheiden kann, kann man nicht diskutieren.
Dass Mitox 27 000 im Jahr € einbringt, ist einfach Unsinn. Genausogut könntest du behaupten, ein Big Mac bei deinem geliebten US-Grillettenimperialisten kostet 27 Euro. Das ist auch Unsinn.
Jeder Mensch, der lesen kann, kann bei verschiedenen Online-Apotheken nachlesen, was Mitox (Ralenova) kostet. Du kannst das offenbar nicht.
Du hast auch keine Ahnung, was Mitox ist. Es ist ein Zytostatikum, das gegen Krebs eingesetzt wird. Seit Ende 2002 ist es offiziell zur Behandlung der MS zugelassen, vor allem bei schweren Verläufen.
Kannst du überhaupt nachschlagen, hast du schon mal nachgelesen, was MS ist und wie sie diagnostiziert wird?
Und dein ewiges Genöle, dass du nicht untersucht wirst, langweilt auch.
Wenn du nur die Hände in den Schoß legst und rumjammerst, dass dich niemand zu Hause abholt und untersucht, dann wirst du nie was erreichen.
Du lebst seit fast 20 Jahren in einem Land, wo man selbst die Initiative ergreifen muss und nicht drauf warten, dass etwas mit einem geschieht.
Wenn du glaubst, etwas anderes als MS zu haben, dann geh zum Arzt, lass dir Blut und andere Körperflüssigkeiten abnehmen und veranlasse die Untersuchungen, die du gemacht haben willst.
Wenn du das nicht machen lassen willst, dann lass es, aber hör auf, zu behaupten, dass es die MS nicht gibt. Vielleicht bist du es ja, der sich etwas einbildet, und nicht die 2,5 Millionen Menschen auf der Welt, für die es die MS wirklich gibt, weil sie sie nämlich haben.
Hai
Wie-wat-wat is los.
Ich hab die eine MS mit den verschiedenen Verläufen und da forschen welche.
Untersuchen is nich.
Warum denn.
R
Dumm und Dümmer. der Beitrag war wohl zu hoch für dich. Selbständig denken und handeln hast Du wohl auf der Baumschule nicht gelernt. Du kannst nur die vollunterbelichtete Platte auflegen. Verkappter DJ? Ach ja im Zoo sind wir auch nicht, sonst würdest Du vielleicht ja mal auf die Idee kommen bei Deinener Grillbude nachzufragen wie man die Begrüßung korrekt schreibt
Ei, Achimche, jetzt zieh´mal die Bremse, Blasenpflaster und Brandsalbe können auch ins Geld gehen.
Wie wärs mit lesen lernen?
Ei, du Doppelnull, damit du deinen Denkapparat nicht anwerfen mußt, heb ich dich mal drauf: Die Brandsalbe und Pflaster bezogen sich auf das A…rutschen.
Nun ja die James Blond Nachbarschaft hats eben drauf.
Wenn ich schon jmd mit Namen anquaken will sollte der wenigstens korrekt sein.