Hallo,
ich (32 J.) habe seit 11 Jahren MS (schubförmiger, sekundär progredienter Verlauf). Nach einem schweren Schub zu Jahresanfang nehme ich seit Mitte Februar Copaxone.
Mein Zustand hat sich im Laufe des Jahres aber eher verschlechtert als stabilisiert (mehrere Schübe, kaum Regeneration)
Jetzt hat mir mein Neurologe Mitoxantron empfohlen. Die Patienteninfo klingt aber eher abschreckend und verunsichert mich sehr.
Bin dankbar für Erfahrungen, Empfehlungen oder Abraten.
hallo,
bekomme seit diesem jahr mitox - nach schwerem schub mit 3-monatigen koma und beidseitiger parese kann ich mittlerweile wieder spüren, sehen humpelnd laufen umd arme und beine wieder bewegen, regeneriere mich also sehr gut. nach der infusion ist mir meist ca. 1 woche schlecht ansonsten habe ich keine offensichtlichen beschwerden.
das mitox ist halt ein chemotherapeutikum, aus der onkologie.
ich bekomme im jannuar meine vorerst letzte dosis da ich die hälfte der maximaldosis schon bekommen habe und ich mich bisher so gut verbessert habe, das man mich wieder auf rebif 44 umstellen will, um noch reserven übrig zu behalten.
ich kann dir weder abraten noch empfehlen, das kommt darauf an ob deine situation dies erfordert.
nina (24)
Hallo Nina habe deinen Beitrag gerade gelesen habe bei meinen Krankenhaus aufenthalt auch jemanden kennengelernt und der bekommt das auch und kann damit wieder normal laufen und fühlt sich bis auf die erste Woche danach sehr fit !habe seit 4 Wochen meine Diagnose und weis net sp recht mehr weiter habe nun zwei schübe in 5 Monaten und fühl über haupt nicht fit zweiter schub wurde mit cortison behandelt was räts du mir.Gruss tina
Hallo Nina, ich habe nach 2 Jahren Avonex spritzen dann Mitox-Infu-
sionen bekommen, bis zur jetzigen Höchstdosis von 100 mg.
Hat genau wie Avonex nichts geholfen. Ich habe seit einem schlimmen Schub 1998 mit Avonex angefangen. Danach hatte ich keine Schübe mehr, sondern es wurde sekundär progredient. Das Mitox hat dann auch nichts geholfen, es wurde trotzdem schlechter.
Du kannst Dir ja jetzt Deine Meinung bilden. Ich fand die Mitox-Infusionen ziemlich belastent. Das lange Sitzen (3 Stunden) und dann
das Wissen, daß man nur wieder Chemie in mich reinpumpt.
alles Gute von Chrissi